Fødselsvekt

Normalvekten til en nyfødt varierer med svangerskapsalderen, og det finnes referanseverdier og persentiler som bestemmer hva som er riktig vekt. Både overvekt og undervekt ved fødselen kan i noen tilfeller forårsake komplikasjoner som krever nærmere pediatrisk overvåkning for den nyfødte eller for moren.

Fødselsvekt defineres som vekten til et barn umiddelbart etter fødselen. Denne verdien er direkte relatert til barnets fødselsalder, og kan estimeres under svangerskapet ved å måle høyden på fundus. De fleste barn som fødes mellom 37 og 40 svangerskapsuker (termin), veier mellom 2,5 og 4 kg. Veier barnet under eller over dette intervallet, regnes det som henholdsvis undervektig eller overvektig.

En nyfødt som ligger innenfor normalvektområdet for svangerskapsalderen, regnes som passende for svangerskapsalderen (AGA), mens et barn som fødes over eller under den definerte grensen for svangerskapsalder, vil være utsatt for en fosterutvikling som kan føre til komplikasjoner for både ham/henne og morens helse.

Det er flere faktorer som kan påvirke barnets størrelse ved fødselen, for eksempel svangerskapets lengde, foreldrenes størrelse og høyde, flerlingesvangerskap, fødselsrekkefølge (førstefødte er noen ganger mindre), kjønn (jenter har en tendens til å være mindre) eller morens helse under svangerskapet.

Faktorer hos moren som kan føre til lavere fødselsvekt, er for eksempel høyt blodtrykk, hjerteproblemer, røyking, alkohol- eller narkotikabruk. Hvis moren har diabetes eller fedme, kan barnet veie mer ved fødselen (makrosomi). I tillegg kan overdreven vektøkning hos moren under svangerskapet øke sjansene for at barnet blir født med en høyere fødselsvekt enn gjennomsnittet.

Det er viktig å identifisere barn som er små i svangerskapsalder (SGA), fordi de har økt risiko for perinatal sykelighet og hjerte- og karsykdommer i voksen alder. Liten for svangerskapsalder defineres som en nyfødt som har en lengde og/eller fødselsvekt < 2 SD (standardavvik) eller P3 (3. persentil) for svangerskapsalder. På den annen side er makrosomi hos fosteret forbundet med høyere forekomst av keisersnitt og høyere dødelighet. Flere studier knytter føtal makrosomi hos barn av diabetikere, overvektige og til og med normalvektige mødre til økt risiko for å utvikle diabetes mellitus type 2 (DM2), fedme og metabolsk syndrom i barndommen eller voksen alder.

Antall observerte varianter

13,5 millioner varianter

Antall analyserte loci

145 loci

Analyserte gener

STAT1 STC2 TBX15 TBX20 TCF15 TEFM TET2 TNFSF12-TNFSF13 TNS3 TRIB1 TSPAN14 TTC9B ABCG1 ACTBL2 ACTL9 ADAM17 ADCY5 ADGRG6 ADRB1 AMPD3 AMZ1 ANGPT2 ANO1 APOLD1 ARFGEF2 ARHGAP21 ARMC2 ARMS2 ATAD2B ATP8B1 C9 CABLES1 CCND1 CCNL1 CDKAL1 CDKN1C CEBPA CENPW CLDN7 CLINT1 COG6 COMMD7 CPA3 CYTIP DCST2 DCUN1D2 DDC DLK1 DNLZ DNMT1 EBF1 EDEM2 EDNRB EGFL8 ENPP2 ENTPD4 EPAS1 ESR1 FAM118A FAM133B FAM98B FANCC FCGR2B FCGR3A FCGR3B FES FGFR1 FKBP5 FLT1 FOXA2 FUT2 GCLC GJE1 GLI2 GOLGA6A GPR139 H4C4 HAAO HEATR5A HHEX HHIP HKDC1 HLA-C HMGA1 HNF1A HSPB2 ICE2 IGF1 IGF1R IGF2 IGF2BP3 IGFBP3 IL1B IL6 INTS7 IRS1 ITGA1 ITM2A ITPR2 JADE2 JAG1 JARID2 KCNJ16 KCNJ2 KCNJ8 KCNN3 KCNQ1 KL KLHL24 KLHL25 KREMEN1 L3MBTL3 LILRB3 LIMS1 LLPH LPAR1 LRIG1 LRRC4 MAFB MAFF MARCHF7 MED9 MIGA1 MLN MLXIPL MSI2 MTNR1B MYADML2 MYC MYL3 NCAPG NFIL3 NKX6-3 NOC3L NPEPL1 NR2F2 NRIP1 ONECUT1 OR5B3 PAPPA PDE10A PDE4B PDX1 PHF19 PIK3R1 PIM1 PIM3 PLAG1 PLCG1 PLEKHA1 PROX1 PSG6 PSMD2 PTGR2 PTPDC1 PTPN14 RABGAP1 RB1 RIPPLY3 RIT1 RNLS RNPS1 RPEL1 SCAMP1 SH2B3 SKP2 SLC2A1 SLC35D1 SLC38A1 SLC45A4 SLC6A2 SMNDC1 SMPD3 SNU13 SNX32 WT1 XRN1 ZBTB46 ZFPM2 ZNF469 ZNF512B ZNF557 ZNF783 UHRF1 WNT3A WNT4 WNT7B WSB1

Bibliografi

Hva sier genene dine om deg? Start reisen din i dag.

Få en spesiell rabatt på 5% på ditt første sett.

Har du ikke tatt vår DNA-test ennå?

Skaff deg din genetiske test og oppdag hva ditt DNA sier om deg.

pack
Genetisk startanalyse
Det beste alternativet til å begynne med

Forfedre, egenskaper og velvære

Kjøp
pack
Avansertgenetisk analyse
Bli kjent med ditt DNA i dybden

Helse, avstamning, egenskaper og velvære

Kjøp
pack
Genetisk analyseUltra
Whole Genome Sequencing 30x

Helse, Ancestralitet, Egenskaper og Velvære

inkluderer tre måneder med tellmeGen+

Kjøp

Viktig informasjon og begrensninger

Europa
Belgia
Danmark
Finland
Irland
Italia
Nederland
Norge
Polen
Portugal
Romania
Spania
Storbritannia
Sveits
Sverige
Tsjekkia
Tyskland
Ungarn
Østerrike
Asia
DE FORENTE ARABISKE EMIRATER
Kasakhstan
Saudi-Arabia
Amerika
Brasil
Canada
Chile
Colombia
Mexico
Panama
Peru
USA
Oseania
Australia
Halloween-kampanje Bare til 1. november bruk kupongen vår HALLOWEEN10
Kjøp