Har du fått utført en genetisk analyse hos tellmeGen og forstår ikke resultatrapporten? Har du spørsmål om hvordan du skal tolke resultatene eller noen av parameterne i DNA-testen din? Få en spesifikk konsultasjon om din genetiske rapport, og en av våre eksperter fra Genetikkavdelingen vil forklare tydelig hva du trenger.
tellmeGen-konsultasjoner
Med leger og ernæringseksperter
Slik gjør du en online forespørsel til tellmeGen™.
Dette er konsultasjonsmodalitetene som tilbys av tellmeGen. Vårt team av leger, genetikere og eksperter innen ernæringsgenetikk og farmakogenetikk står til din disposisjon for å hjelpe deg med tolkningen av DNA-testresultatene dine.
Har du fått utført en genetisk analyse med tellmeGen og ikke forstår resultatrapporten? Er du i tvil om hvordan du skal tolke resultatene eller noen av parameterne i DNA-testen din? Kjøp en pakke med tre spesifikke konsultasjoner om din genetiske rapport, og en av våre eksperter fra Genetikkavdelingen vil forklare deg tydelig hva du trenger.
Personlig ernæringsrapport basert på dine genetiske resultater. Oppdag kroppens respons på kosthold og ernæringsanbefalinger i henhold til genetiske sykdommer du har eller kan ha, med en ukeplan, praktiske eksempler på retter, porsjoner, mål og praktisk informasjon om hvordan du leser og forstår næringsdeklarasjoner.
Har du noen gang lurt på hvorfor en medisin kan virke bedre hos noen mennesker og ikke være like effektiv hos andre? eller hvorfor noen mennesker får bivirkninger som andre ikke får, selv om de tar samme dose? Svaret kan ligge i genetikken, nærmere bestemt i farmakogenetikken. Med anskaffelse av denne rapporten vil vi hjelpe deg å forstå resultatene dine, og tilby nyttig informasjon om gener relatert til metabolisme og respons på legemidler, mulige kliniske implikasjoner og hensyn som kan bidra til å personalisere behandlingen sammen med helsepersonell.
Vil du fordype deg mer i spesifikke genetiske endringer? VUS-rapporten (Variant av usikker betydning) lar deg gjøre det. Disse variantene er som spor i genomet ditt: vi vet at de eksisterer, men deres tilknytning til en bestemt sykdom er ikke fastslått med tilstrekkelig sikkerhet. De er ikke konklusive, verken positivt eller negativt. Med denne rapporten vil du få et mer komplett bilde av disse lite utforskede områdene. Det er et steg videre på din reise for genetisk selverkjennelse.
