Lansoprazol, Dexlansoprazol (Dosagem)

Lansoprazole é uma droga inibidora da bomba de protões que funciona através da redução da produção de ácido no suco gástrico. É utilizado para o tratamento de patologias como a úlcera duodenal e gástrica, refluxo ou Helicobacter pylori. É metabolizado pelo CYP2C19, pelo que a análise da presença de certas variantes genéticas pode ajudar a escolher a dose terapêutica mais apropriada.

O Lansoprazol é um medicamento pertencente à família dos chamados PPIs ("inibidores da bomba de prótons") que é usado em infecções gástricas como as causadas pela bactéria Helicobacter pylory.

O seu mecanismo de ação é inibir a secreção de ácido no estômago através da ligação à bomba de protões na célula parietal gástrica, inibindo o transporte de H + para a luz gástrica.

Quando o lansoprazol é prescrito, deve-se ter extremo cuidado se houver suspeita de que o paciente pode apresentar tumores gástricos malignos e recomenda-se excluir esta medicação no caso de tais tumores.

Ingestão do lansoprazol tem certos efeitos secundários como dor de cabeça, tonturas, náuseas, diarreia, dor de estômago, obstipação, vômitos, flatulência, boca ou garganta secas, aumento das enzimas hepáticas, urticária, prurido, erupção cutânea, fadiga e pólipos gástricos benignos.

Além disso, existem interações medicamentosas com outros medicamentos. Evitar associação com cetoconazol e itraconazol.

Lansoprazol reduz a concentração plasmática da teofilina, cuidado deve ser exercido.

A Fluvoxamina aumenta a concentração plasmática de lansoprazol, a redução da dose é recomendada. Lansoprazol produz concentração plasmática reduzida por rifampicina e H. perforatum.

A dosagem de antiácidos e sucralfato é recomendada após a ingestão de lansoprazol.

NOMES DE MARCAS

  • - Estomil ®
  • - Lansoprazol ®
  • - Lanzol ®
  • - Monolitum ®
  • - Opiren ®
  • - Pro Ulco ®
  • - Protoner ®

Genes analisados

CYP2C19

Bibliografia

Chiba K, Shimizu K, Kato M, et al.Previsão da variabilidade inter-individual na farmacocinética dos substratos do CYP2C19 em seres humanos. Drug Metab Pharmacokinet. 2014;29(5):379-86.

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