Mavacamten (Dosagem)

O mavacamten é um tratamento inovador para a miocardiopatia hipertrófica obstrutiva que atua regulando a contratilidade do músculo cardíaco. O seu metabolismo depende principalmente de CYP2C19, pelo que as diferenças genéticas nesta enzima podem influenciar a exposição ao fármaco e a seleção da dose mais adequada.

O mavacamten é um medicamento utilizado no tratamento da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva sintomática em adultos. É um inibidor seletivo da miosina cardíaca que reduz a hipercontratilidade do músculo cardíaco e pode melhorar a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo.

A resposta ao tratamento pode variar entre indivíduos devido a fatores clínicos e genéticos. O CYP2C19 é uma enzima hepática envolvida no metabolismo do mavacamten.

Efeitos secundários

• Tontura.
• Síncope.
• Redução da fração de ejeção ventricular esquerda.
• Disfunção sistólica.
• Fadiga.

Precauções

O mavacamten pode reduzir a contratilidade cardíaca e requer monitorização por ecocardiografia. Pacientes com atividade reduzida do CYP2C19 podem apresentar eliminação mais lenta e maior exposição ao medicamento.

Interações medicamentosas

O mavacamten é metabolizado principalmente pelas enzimas CYP2C19 e CYP3A4. Inibidores destas enzimas podem aumentar as suas concentrações plasmáticas, enquanto indutores podem reduzir a sua exposição e eficácia.

Nomes comerciais

• Camzyos®