Metotrexato (Reacções adversas)

O metotrexato é um análogo estrutural do ácido fólico amplamente utilizado no tratamento de alguns cancros e doenças reumáticas, tais como a artrite reumatóide. Os efeitos adversos são relativamente comuns, sendo o gene MTHFR um dos mais estudados, directamente envolvido no metabolismo do metotrexato e do ácido fólico.

Metotrexato é um medicamento pertencente à família dos antimetabólitos que apresenta várias indicações. É usado para tratar artrite reumatóide, psoríase grave, certos tipos de câncer (linfomas, leucemias, útero, mama, pulmão, cabeça e pescoço) e também é usado como imunossupressor em transplantes de órgãos para evitar rejeição. O Metotrexato pode tratar a artrite reumatoide diminuindo a atividade do sistema imune. O Metotrexato trata o câncer retardando o crescimento das células cancerígenas. O Metotrexato trata a psoríase abrandando o crescimento das células da pele para interromper a descamação. O Metotrexato é utilizado para prevenir a rejeição do enxerto em transplantes, uma vez que diminui a atividade do sistema imune.

Metotrexato também é usado algumas vezes para tratar a doença de Crohn, esclerose múltipla, doenças autoimunes e outras condições que se desenvolvem quando o sistema imunológico ataca células saudáveis no corpo por engano.

Se você deseja conhecer todas as substâncias que analisamos em nosso teste de DNA, consulte a seção sobre compatibilidade farmacológica ou farmacogenética.

MECANISMO DE AÇÃO

Antagonista antineoplásico e imunossupressor do ácido fólico. O Metotrexato interfere nos processos de síntese, reparo e replicação celular do DNA; pode diminuir o desenvolvimento de tecidos malignos sem dano irreversível em tecidos normais.

CONTRAINDICAÇÕES

Gravidez, amamentação, varicela existente ou recente, herpes zoster. Deve ser avaliada a relação risco-benefício em pacientes com ascite, obstrução gastrointestinal, derrame peritoneal ou pleural, disfunção renal, depressão da medula óssea, história de gota, cálculos renais, disfunção hepática, infecção, úlcera péptica e colite ulcerativa. Cuidado também deve ser exercido em pacientes em tratamento com drogas citotóxicas ou radioterapia.

EFEITOS SECUNDÁRIOS

Muitas reações adversas são inevitáveis e representam a ação farmacológica do metotrexato; por exemplo, leucopenia e trombocitopenia, que são utilizadas como indicadores da eficácia do medicamento e facilitam o ajuste da dose individual. O desenvolvimento de efeitos secundários requer atenção médica apenas se persistirem ou forem irritantes: anorexia, náuseas e vómitos. Os efeitos colaterais que são mais frequentes e requerem atenção médica são: hematemese, diarreia, hematúria, artralgia e edema. Com a administração intratecal pode aparecer: visão turva, confusão, tontura, sonolência, dores de cabeça, convulsões ou fadiga incomum. Alopécia não requer atenção médica. O desenvolvimento de certos efeitos secundários pode indicar uma possível toxicidade do sistema nervoso central: visão turva, confusão, tonturas e dores de cabeça. Efeitos colaterais são mais prováveis de ocorrer em pacientes muito jovens ou idosos.

Quando usado como antineoplásico, os efeitos colaterais que podem ser desenvolvidos são os seguintes: Leucocitopenia, trombocitopenia, anemia; cefaleia, fadiga, sonolência, parestesia; complicações pulmonares por alveolite/pneumonite intersticial (sintomas típicos): mal-estar, tosse irritante e seca, desconforto respiratório que progride para dispneia em repouso, dor torácica, febre); perda de apetite, náusea, vômito, dor abdominal, inflamação e ulceração da mucosa da boca e garganta, estomatite, dispepsia, diarréia; erupção cutânea, eritema, prurido; aumento das enzimas hepáticas (ALAT, ASAT, fosfatase alcalina e bilirrubina).

Se ocorrer uma sobredosagem de metotrexato, este deve ser resgatado com ácido folínico por infusão intravenosa em doses até 75 mg nas primeiras 12 horas, seguida de ácido folínico 15 mg oral ou intravenoso a cada 6 horas, pelo menos 4 doses, até que os níveis séricos de metotrexato sejam inferiores a 5x10-7 M. Um tratamento com carboxipeptidase G2 intravenosa e intratecal tem sido publicado para acelerar a depuração do metotrexato.

INTERAÇÕES FARMACOLÓGICAS

A administração simultânea de metotrexato intratecal com aciclovir pode produzir anormalidades neurológicas. O metotrexato aumenta o risco de hepatotoxicidade com álcool ou medicamentos hepatotoxicos. O metotrexato aumenta a concentração de ácido úrico no sangue, pelo que é necessário reajustar a dose de alopurinol, colchicina ou probenecide. O metotrexato aumenta a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias reduzindo a síntese hepática dos fatores de coagulação, por isso a dose de anticoagulantes derivados da cumarina precisa ser regulada. O uso de AINEs aumenta o risco de agranulocitose (fenilbutazona). A asparaginase pode bloquear os efeitos do metotrexato inibindo a replicação celular. A administração de citoabina após o início da terapia com metotrexato pode produzir um efeito citotóxico sinérgico. O ácido fólico pode interferir com os efeitos antifolatos do metotrexato. A canamicina oral aumenta a absorção do metotrexato oral. A neomicina oral diminui a absorção do metotrexato oral. Probenecida e salicilatos podem inibir a excreção renal do metotrexato. Pirimetamina, triamtereno ou trimetoprim podem aumentar os efeitos tóxicos do metotrexato devido às suas acções semelhantes às dos antagonistas do ácido fólico.

NOMES DE MARCAS

  • Rheumatrex®
  • Trexall®
  • Bertanel®
  • Metoject®
  • Emthexate®

Genes analisados

MTHFR

Bibliografia

Chen Y, Zou K, Sun J, et al. Are gene polymorphisms related to treatment outcomes of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis? A systematic review and meta-analysis. Pharmacogenomics. 2017 Jan;18(2):175-195.

Liu B, Liu G, Liu B, et al. Correlation between gene polymorphism and adverse reactions of high-dose methotrexate in osteosarcoma patients: a systematic review and meta-analysis. World J Surg Oncol. 2024 Jan 11;22(1):19.

Shao W, Yuan Y, Li Y.Association Between MTHFR C677T Polymorphism and Methotrexate Treatment Outcome in Rheumatoid Arthritis Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Genet Test Mol Biomarkers. 2017 May;21(5):275-285.

Tan Y, Kong Q, Li X, et al. Relationship between methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and methotrexate drug metabolism and toxicity. Transl Pediatr. 2023 Jan 31;12(1):31-45.

van Ede AE, Laan RF, Blom HJ, et al. The C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: a genetic risk factor for methotrexate-related elevation of liver enzymes in rheumatoid arthritis patients. Arthritis Rheum. 2001 Nov;44(11):2525-30.

Ainda não fez um teste de DNA?

Faça seu teste genético e descubra tudo sobre si.

starter
Test ADN Starter

Ancestralidade, Traços e Bem-estar

Comprar
starter
Test ADN Advanced

Saúde, Ancestralidade, Traços e Bem-estar

Comprar
O teste de DNA que você estava procurando
Comprar