Aneurisma da aorta abdominal

Um aneurisma é um alargamento anormal de uma artéria causado pela fraqueza da parede do vaso sanguíneo. Isso aumenta o risco de ruptura, podendo causar uma hemorragia potencialmente fatal. Pode ocorrer em qualquer vaso sanguíneo, embora a maioria ocorra na aorta.

As causas exatas que provocam o aparecimento do aneurisma da aorta são desconhecidas, embora alguns fatores de risco ambientais tenham sido identificados que, juntamente com os genéticos, podem aumentar o risco de enfraquecimento da parede arterial. Estes incluem:

  • Tabagismo.
  • Hipertensão arterial.
  • Níveis elevados de colesterol.
  • Sexo masculino.
  • Idade: a sua ocorrência é mais frequente a partir dos 60 anos.

Além dos anteriores, que são mais frequentes, há outros fatores como traumatismos ou algumas doenças, como as colagenopatias, que podem aumentar consideravelmente o risco de aneurisma.

Sintomas

Os aneurismas podem aparecer e se desenvolver sem causar qualquer sintoma, o que dificulta sua detecção. Às vezes, os aneurismas podem ser pequenos e permanecer assim, mas outros podem crescer rapidamente. Ocasionalmente, durante o seu desenvolvimento, pode-se sentir dor abdominal, dor nas costas e/ou pulsação perto do umbigo.

No entanto, na maioria dos casos, os aneurismas não causam sintomas até que se rompam, momento em que pode ocorrer dor abdominal intensa, tontura, taquicardia ou hipotensão. Nesses casos, é importante procurar ajuda médica, pois podem ser potencialmente fatais.

Prevenção

Uma vez que a maioria dos aneurismas são assintomáticos na maior parte dos casos, é importante que as pessoas com risco acrescido (homens fumadores com mais de 60 anos e com antecedentes familiares) façam exames de imagem para os detetar. Se forem detectados numa fase inicial, podem ser tratados para evitar o seu crescimento e a sua rutura.

Além disso, recomenda-se geralmente que se evitem os factores de risco ambientais, como o tabagismo, a hipertensão arterial ou os níveis elevados de colesterol.

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Número de variantes observadas

13,5 milhões de variantes

Número de loci de risco

10 loci

Genes analisados

ADAMTS8 APOE CDKN1A CRISPLD2 GDF7 LIPA MEPE RBBP8 TRIB1 ZPR1

Bibliografia

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