Самый полный ДНК-тест

Нет. Тест не сообщает вам, разовьете ли вы какое-либо заболевание: он оценивает вашу генетическую предрасположенность, которая является лишь одним из факторов, наряду с возрастом, окружающей средой, привычками и случайностью. В каждом отчете мы объясняем, какие факторы образа жизни связаны с этим заболеванием, чтобы вы могли обсудить их с врачом. Наши отчеты носят предиктивный и информативный характер: они не являются диагнозом.

Генетическая предрасположенность — это ваша склонность, согласно вашей ДНК, к развитию заболевания. Чтобы рассчитать ее, мы объединяем варианты, которые научные исследования связали с каждым заболеванием, и сравниваем ваш результат с референсной популяцией: так вы узнаете, ниже, аналогична или выше ваша предрасположенность, чем в среднем. Это не указывает на то, заболеете ли вы, а на то, насколько ваш генетический риск выше или ниже, чем у других людей.

Да. Дети, как мальчики, так и девочки, могут пройти тестирование. Набор может купить или подарить кто угодно, но зарегистрировать его может только отец, мать или законный опекун, используя свои собственные данные и с их согласия, документально подтвердив свое представительство до обработки образца. Результаты получает отец, мать или опекун, а не несовершеннолетний, и они включают ту же информацию, что и отчет взрослого при использовании того же продукта. Перед заключением договора имейте в виду, что могут быть выявлены предрасположенности к заболеваниям взрослого возраста; вы можете заблокировать эти отчеты до тех пор, пока ваш ребенок не сможет сам принять решение. Взятие образца простое и удобное даже для самых маленьких, в том числе для младенцев.

Ваши результаты обычно доступны в течение 4–6 недель после получения вашей пробы лабораторией. Вы сможете увидеть их в своем личном кабинете с компьютера, мобильного телефона или планшета, а также скачать в формате PDF.

В Starter и Advanced мы измеряем около 750 000 генетических маркеров, к которым добавляются более 10 000, отобранных нашей научной командой, с внутренним контролем качества, включающим повторное измерение маркеров. В Ultra мы секвенируем ваш полный геном со средней полнотой 30x и сохраняем для проверки любую пробу, не достигшую 20x. Все наши отчеты основаны на опубликованных и рецензируемых научных исследованиях. Ни один генетический метод не является безошибочным: скорость обнаружения варьируется в зависимости от гена, типа варианта и происхождения, а варианты, дополненные импутацией, оцениваются, а не измеряются напрямую. Поэтому наши отчеты носят информационный характер и должны читаться с учетом их ограничений: см. «Важная информация и ограничения».

Да. При регистрации вашего теста ваши данные связаны с кодом: ни лаборатория, ни процесс анализа не имеют доступа к вашим личным данным, а ваша генетическая информация хранится отдельно от ваших идентифицирующих данных. Мы соблюдаем Общий регламент по защите данных, применяя шифрование и технические, физические и организационные меры безопасности, и используем ваши данные для исследований только при вашем явном согласии.