- Predisposición genética a enfermedades
- Compatibilidades farmacológicas
- Enfermedades hereditarias monogénicas
- Rasgos personales
- Ítems sobre Wellness
- Ancestralidad
- Actualizaciones gratuitas
- DNA Connect
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¿Qué es y para qué sirve mi Raw Data genético?
La información que se analiza en un test de ADN contiene parte de las instrucciones que nos describen, incluyendo nuestros rasgos físicos, predisposición a enfermedades u orígenes genéticos. Estas instrucciones se codifican, mediante un proceso conocido como análisis de genotipado, en un archivo denominado Raw Data genético (datos genéticos en bruto), el cual es propiedad de cada persona que se realiza un test de ADN.
Decimos que son ficheros con datos en bruto porque incluyen datos que necesitan ser procesados para poder interpretarlos y convertirlos en información útil.
En tellmeGen™ analizamos tu Raw Data de tres formas
Te ofrecemos la posibilidad de subir a nuestra plataforma tu Raw Data genético de otras compañías como 23andme, Ancestry, MyHeritage y muchas más. En tellmeGen™ podemos analizar tu Raw Data independientemente de su procedencia, siempre que esté codificado en la hebra ( + ) del genoma de referencia GRCh37, su call rate sea > 0.95 y su formato corresponda al de un chip array sin modificaciones. De esta manera podrás tener acceso a toda la información proporcionada por tellmeGen™ que sea posible estimar a partir de tu información genética.
Raw Data
Free
Se trata de la versión gratuita de nuestro análisis. Con ella accederás hasta a 25 reportes actualizados, elegidos previamente por ti, sobre tu salud, rasgos personales y wellness (5 por categoría). Además, obtendrás información sobre tus orígenes genéticos poblacionales. Por último, accederás, si lo deseas, a nuestro servicio DNA Connect para encontrar parientes genéticos y comunicarte con ellos.
Raw Data
Starter
Si deseas que analicemos toda la información relativa a tus rasgos personales, wellness y datos relativos a tu ancestralidad presentes en tu Raw Data genético, este es tu plan. En total, accederás a más de 90 reportes completos y permanentemente actualizados sobre tu bienestar, rendimiento y orígenes. También dispondrás, si lo deseas, de nuestro servicio DNA Connect para encontrar parientes genéticos y comunicarte con ellos.
Raw Data
Advanced
Si lo que buscas es acceder, a un precio adaptado a cualquier bolsillo, a toda la información del test de ADN más completo del mercado, este es tu plan. En total, hasta 400 reportes completos y permanentemente actualizados sobre tu salud, bienestar, rendimiento y genética ancestral. También accederás, si lo deseas, a nuestro servicio DNA Connect para encontrar parientes genéticos y comunicarte con ellos.
¿Cómo puedo conseguir el test de ADN basado en mi Raw Data?
El proceso es muy sencillo. Solo debes seguir los siguientes pasos:
- Selecciona, en la tabla de arriba, qué plan deseas obtener.
- Si has escogido un plan de pago, sigue las instrucciones de compra y, a continuación, de subida del fichero. Si has elegido el plan FREE, simplemente deberás subir el fichero. Recuerda fijarte bien en los tipos de archivo permitidos por nuestra plataforma.
- Completa el cuestionario y finaliza el proceso de registro en nuestra plataforma.
A partir de aquí, recibirás e-mails que te informarán sobre:
- La finalización correcta del proceso de compra, en caso de haber escogido un plan de pago.
- La viabilidad del fichero subido y un resumen del plan escogido.
- La disponibilidad de tus resultados en tu área privada.
¿Por qué debería subir mi Raw Data a tellmeGen™?
En el análisis de tellmeGen™ utilizamos técnicas que combinan la genética con las nuevas tecnologías computacionales. Esto permite aumentar el número de marcadores genéticos analizados, desde ≈ 750.000 a decenas de millones de variantes genéticas informativas, mediante un proceso denominado imputación. Con la aplicación de esta potente metodología somos capaces de, por un precio reducido, darte resultados con una precisión mucho mayor de la que obtendrías analizando únicamente las variantes de un chip array de ADN.
Predisposición genética a enfermedades
Las enfermedades complejas están causadas por una combinación de factores genéticos, factores ambientales y el estilo de vida de cada individuo. En tellmeGen™ trabajamos para entender y analizar estos factores genéticos. Con el informe de salud de tellmeGen™ recibirás información sobre tu riesgo genético de desarrollar más de 50 enfermedades complejas.
Predisposición genética a enfermedades
Compatibilidad farmacológica
Diferentes modificaciones en nuestro ADN dan lugar a diversas formas de metabolizar los fármacos por parte de nuestro organismo. Descubre cuáles de estas modificaciones presentas y cómo reacciona tu cuerpo a cientos de fármacos diferentes mediante nuestro análisis.
Farmacología
Enfermedades hereditarias monogénicas
Algunas enfermedades, denominadas monogénicas, son producidas la presencia de tan solo una o un grupo de variantes genéticas. Con nuestro test obtendrás reportes sobre decenas de enfermedades en los que te detallaremos si eres portador de alguno de estos marcadores genéticos y qué implicación podría tener esto para tu salud.
Enfermedades hereditarias
Rasgos personales complejos
Pese a que nuestro estilo de vida condiciona en gran medida nuestros rasgos físicos y personales, el componente genético desempeña un rol importante y fundamental en el desarrollo de estos. En tellmeGen™ analizamos este componente genético para ser capaces de informarte sobre tu probabilidad genética de presentar más de 30 rasgos personales.
Rasgos personales
Wellness
Distintos estudios han mostrado que la genética tiene una fuerte relación con el bienestar personal, tanto físico como mental. La genética regula desde los niveles de colesterol y vitaminas hasta la predisposición a lesiones y rendimiento muscular o las tendencias al consumo de alcohol, cafeína o alimentos de manera excesiva. Con nuestro análisis de Wellness accederás a decenas de reportes sobre alimentación y ejercicio físico.
Wellness
Ancestralidad
Según el plan escogido, accederás a diferente información sobre tus orígenes ancestrales. Incluimos tu origen poblacional genético, datos sobre tu linaje paterno y materno y qué cantidad de ADN compartes con el Neandertal.
AncestralidadDNA Connect
Al subir tu Raw Data obtendrás la posibilidad de encontrar a parientes con los que compartes ADN en nuestra base de datos, así como conectar con ellos. Este servicio está disponible de forma completa en los tres planes.
Más información
Limitaciones de este servicio
El reporte de variantes monógenicas y de farmacogenética incluirá solo aquellas variantes contenidas en sus datos brutos de genotipado.
No se analizarán:
- Aquellas variantes genéticas no analizadas por tu compañía de origen y no incluidas en su Raw Data.
- Aquellas variantes cuya codificación no sea la reportada en la base de datos dbSNP.
- Aquellas variantes no codificadas en la cadena "positiva" del genoma de referencia GRCh37/hg19, la cual tellmeGen utiliza como referencia para sus estimaciones.
- Dado que no generamos nosotros mismos los ficheros de genotipado, no podemos descartar la presencia de genotipos inexactos que puedan reportar falsos positivos o falsos negativos en sus resultados. Es por ello que tellmeGen no se hace responsable de los posibles errores contenidos en los datos brutos de terceros.
- La capacidad de proporcionar resultados de haplogrupo materno vendrá condicionada a la presencia del cromosoma mitocondrial en el Raw Data proporcionado, así como a su call rate y calidad.
- La capacidad de proporcionar resultados de haplogrupo paterno vendrá condicionada a la presencia del cromosoma Y en el Raw Data proporcionado, así como a su call rate y calidad. Hay que destacar que dicho resultado solo estará disponible para los usuarios de género masculino, debido a la ausencia de este cromosoma en mujeres.
- Para la estimación de los resultados de enfermedades complejas, rasgos y wellness se utiliza una técnica denominada imputación. Esta técnica se trata de un análisis estadístico que nos permite inferir estadísticamente variantes que están en una base de datos de referencia y analizarlas como si estuvieran incluidas en el chip de genotipado. Esto permite aumentar drásticamente el número de variantes que es posible analizar y así mejorar la precisión de los resultados. La calidad de este proceso y los resultados obtenidos estarán condicionados a la calidad el chip proporcionado por cada usuario como Raw Data.
