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Warum gibt es Auf- und Abwärtspfeile im Abschnitt über polygene Krankheiten? Warum gibt es keine spezifischen Daten?

Der Teil des Tests, der die Prädisposition für komplexe oder polygene Krankheiten bewertet, schätzt ab, um wie viel das Risiko, diese zu entwickeln, im Vergleich zum durchschnittlichen Risiko der Bevölkerung steigt oder sinkt. Dafür werden komplexe Berechnungen, die auf den analysierten Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), der Inzidenz der Krankheit, dem Geschlecht und den Häufigkeiten der Variationen in den verschiedenen Populationen basieren.

Die Pfeile zeigen an, dass bei den Krankheiten, bei denen kein numerischer Wert für „Ihr Risiko“ angegeben ist, eine erhöhte, verminderte oder ähnliche Veranlagung wie im Bevölkerungsdurchschnitt besteht.

Bei den Krankheiten, bei denen der „Forschungsstand“ unter 100 % liegt, wird kein Wert für „Ihr Risiko“ angegeben, weil es nicht so viele wissenschaftliche Belege gibt und/oder die Anzahl der in die Schätzung einbezogenen Marker weniger als sechs beträgt.

Es ist wichtig zu bedenken, dass das Risiko für polygene Krankheiten einen Teil der zwischen Individuen beobachteten Variabilität für komplexe Krankheiten erklären kann, die nicht dem klassischen Typ des Mendelschen Erbgangs folgen. Eine genetische Veranlagung für eine komplexe Krankheit zu haben, an der mehrere Gene beteiligt sind, bedeutet nicht, dass ein Individuum, das dieses genetische Risiko hat, schließlich die Krankheit entwickeln wird. Andere Faktoren wie das Vorhandensein anderer Pathologien und der Lebensstil können in größerem oder geringerem Maße zu den Risiken für die Entwicklung bestimmter Krankheiten beitragen.