健康状態に対する遺伝的脆弱性 *
107の健康状態(2型糖尿病、高血圧、高コレステロールなど)に対する遺伝的脆弱性を発見しましょう。これは、予防や定期健診について医療専門家と話し合うための情報です。そして、結果が出たら、私たちは解釈をお手伝いするためにここにいます。
健康状態に対する遺伝的脆弱性 *
107の健康状態(2型糖尿病、高血圧、高コレステロールなど)に対する遺伝的脆弱性を発見しましょう。これは、予防や定期健診について医療専門家と話し合うための情報です。そして、結果が出たら、私たちは解釈をお手伝いするためにここにいます。
健康状態に対する遺伝的脆弱性 *
薬理遺伝学は、個別化医療の基盤の一つです。あなたの遺伝子が100種類以上の薬の用量、効果、副作用のリスクにどのように影響するかを発見してください。それは生涯にわたる情報であり、治療法が処方されるたびに医師と共有することができます。自己判断で薬やその用量を変更しないでください。
薬理学的適合性 *
遺伝性疾患は、単一遺伝子の変異が原因で、親子間で遺伝する可能性があります。あなたは保因者ですか?282種類までの遺伝性疾患を分析し、各結果があなたとその子孫にどのような意味を持つかを説明します。必要であれば、遺伝カウンセリングを依頼することもできます。
継承される条件 *
一人ひとりはユニークであり、あなたを他と区別するものの多くはDNAに刻まれています。ニコチン依存、認知能力、睡眠時間など、想像もしなかったような91の形質に、あなたの遺伝子がどのように影響するかを発見してください。
遺伝的性格特性
あなたの食事、体力、健康にも遺伝的な要素があります。44のレポートで、ビタミン、コレステロール、食物不耐症、運動後の筋肉回復などの遺伝的傾向を知ることができ、医師、栄養士、トレーナーと共に、より多くの情報に基づいて自分自身をケアすることができます。
ウェルネス
我々の種は、約30万年前にアフリカで誕生し、そこから全大陸に広がりました。あなたの祖先が93の参照集団にどのように分布しているか、母系と父系のハプログループ、そしてネアンデルタール人のDNAの割合をご覧ください。
先祖代々統計的代入のおかげで、私たちが測定する750,000のマーカーを1300万のバリアントまで拡張し、新しい科学的研究であなたの結果を更新します。これらはすべて追加費用なしで、私たちの医療および遺伝子チームの作業のおかげです。Starter および Advanced で利用可能。Ultra はあなたの全ゲノムを分析します。
Starter および Advanced の範囲限定


遺伝子検査の結果の準備が整い次第、個人のユーザーアカウントにログインして結果をご覧いただけます。レポートにアクセスする前に、表示したくない情報をブロックする機会があります。その後、レポートは以下の主要セクションに分かれて表示されます:健康状態への遺伝的脆弱性、遺伝性疾患、薬理学的適合性、個人の形質、ウェルネス、そして当社の祖先ルーツの遺伝子分析。上部にはDNA Connectサービスへのアクセスもあります。各セクションでは、各項目が何を意味するのかを理解し解釈するのに役立つ追加情報とともに結果が表示されます。また、結果の算出方法を確認し、トピックに関する知識をさらに深めることができる参考文献も掲載されています。






それはよりモダンで機能的になり、健康、祖先、薬剤、特性、ウェルネスに関するレポートが、同じセキュリティとプライバシーで、より速く読み込まれます。
あなたの遺伝子レポートは、健康状態へのなりやすさ、薬への反応、形質、そしてルーツに関する情報がまとめられています。これは、あなた自身をよりよく知り、医師と共有するための情報です。これらのレポートは予測的かつ情報提供を目的としたものであり、診断ではありません。人生のあらゆる段階で、このように役立ちます:
最初から遺伝子を知る。あなたの素質と特徴に関する情報。必要に応じて小児科医と話し合うために。
あなたの素因を知る。ある病気に対する遺伝的な脆弱性が平均より高いかどうかを知ることで、医師と検診や予防について話し合うことができます。
医師への補足情報。あなたの遺伝子レポートは、あなたのフォローアップにおける追加情報として役立ちます。
その特徴を発見しましょう。髪の色は何色でしょう?早起きなのでしょうか?彼をユニークにする特徴を発見しましょう。
より多くの情報を持つ習慣。 あなたのDNAが病気にかかりやすくさせる場合、医師と相談して習慣の変更を検討することができます。例えば、皮膚がんになりやすい場合は、日焼け止めを徹底してください。
加齢に伴う一般的な疾患。黄斑変性、骨粗鬆症、心房細動などの疾患に対する遺伝的脆弱性を知り、医師と検診について相談しましょう。
幼い頃からの健康習慣。栄養とスポーツにおける遺伝的傾向を知ることは、小児科医と共に、お子さんの習慣を導くのに役立ちます。
家族計画。遺伝性疾患の保因者かどうかを知ることで、パートナーや遺伝カウンセラーと相談し、それを評価することができます。
かかりつけ医による経過観察。あなたの結果は、より個別化された経過観察のためのサポートツールとなります。
あなたが見るものを決めます。いくつかのレポートは、大人の状態についてです。お子さんが自分で決められるようになるまで、ロックしたままにできます。
あなたの医師のための薬理遺伝学。あなたの遺伝子が100種類以上の医薬品の用量、効果、副作用にどのように影響するか。医師の指示なしに、医薬品やその用量を変更しないでください。
薬理遺伝学、いつ最も使われるか。年齢とともに複数の薬を服用するのが一般的です:あなたの薬理遺伝学を知ることは、あなたの医師にとって有用かもしれません。自己判断で薬やその用量を変更しないでください。
生涯にわたってあなたに寄り添う情報。あなたの遺伝子は変わらず、科学の進歩とともに結果が更新されます。
あなたをよりよく知る。なぜあなたは早起きなのか、なぜ苦味をより強く感じるのか?あなたの特徴と祖先が、あなたをさらに良く知る助けとなるでしょう。
ご家族のための情報。ご家族に遺伝性の疾患がある場合、あなたの遺伝情報は、遺伝カウンセリングを通じて、お子様やお孫様にも役立つ可能性があります。
あなたの小児科医のための薬理遺伝学。あなたの遺伝子が一部の薬への反応にどのように影響するかについての情報。あなたの小児科医がそれを考慮できるように。相談なしに薬やその用量を変更しないでください。
パーソナライズされた医療への一歩。医師が必要とする際に共有できる遺伝情報。
パーソナライズされた医療への第一歩。医師が必要な時にいつでも共有できる遺伝情報。
科学に貢献する。はい、代表者として、あなたが研究に同意する場合、あなたのデータは、匿名化され、新たな発見に貢献する可能性があります。
科学を支援する。研究への同意をいただければ、あなたのデータ(匿名化されたもの)は、新たな発見に貢献できる可能性があります。
科学に貢献しましょう。研究への同意をいただけると、匿名化されたあなたのデータが、新たな発見に貢献する可能性があります。
最初から遺伝子を知る。あなたの素質と特徴に関する情報。必要に応じて小児科医と話し合うために。
その特徴を発見しましょう。髪の色は何色でしょう?早起きなのでしょうか?彼をユニークにする特徴を発見しましょう。
幼い頃からの健康習慣。栄養とスポーツにおける遺伝的傾向を知ることは、小児科医と共に、お子さんの習慣を導くのに役立ちます。
あなたが見るものを決めます。いくつかのレポートは、大人の状態についてです。お子さんが自分で決められるようになるまで、ロックしたままにできます。
生涯にわたってあなたに寄り添う情報。あなたの遺伝子は変わらず、科学の進歩とともに結果が更新されます。
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科学に貢献する。はい、代表者として、あなたが研究に同意する場合、あなたのデータは、匿名化され、新たな発見に貢献する可能性があります。
あなたの素因を知る。ある病気に対する遺伝的な脆弱性が平均より高いかどうかを知ることで、医師と検診や予防について話し合うことができます。
より多くの情報を持つ習慣。 あなたのDNAが病気にかかりやすくさせる場合、医師と相談して習慣の変更を検討することができます。例えば、皮膚がんになりやすい場合は、日焼け止めを徹底してください。
家族計画。遺伝性疾患の保因者かどうかを知ることで、パートナーや遺伝カウンセラーと相談し、それを評価することができます。
あなたの医師のための薬理遺伝学。あなたの遺伝子が100種類以上の医薬品の用量、効果、副作用にどのように影響するか。医師の指示なしに、医薬品やその用量を変更しないでください。
あなたをよりよく知る。なぜあなたは早起きなのか、なぜ苦味をより強く感じるのか?あなたの特徴と祖先が、あなたをさらに良く知る助けとなるでしょう。
パーソナライズされた医療への一歩。医師が必要とする際に共有できる遺伝情報。
科学を支援する。研究への同意をいただければ、あなたのデータ(匿名化されたもの)は、新たな発見に貢献できる可能性があります。
医師への補足情報。あなたの遺伝子レポートは、あなたのフォローアップにおける追加情報として役立ちます。
加齢に伴う一般的な疾患。黄斑変性、骨粗鬆症、心房細動などの疾患に対する遺伝的脆弱性を知り、医師と検診について相談しましょう。
かかりつけ医による経過観察。あなたの結果は、より個別化された経過観察のためのサポートツールとなります。
薬理遺伝学、いつ最も使われるか。年齢とともに複数の薬を服用するのが一般的です:あなたの薬理遺伝学を知ることは、あなたの医師にとって有用かもしれません。自己判断で薬やその用量を変更しないでください。
ご家族のための情報。ご家族に遺伝性の疾患がある場合、あなたの遺伝情報は、遺伝カウンセリングを通じて、お子様やお孫様にも役立つ可能性があります。
パーソナライズされた医療への第一歩。医師が必要な時にいつでも共有できる遺伝情報。
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