祖先 ルーツ 検査
あなたの祖先がどこから来たのかを知ろう! tellmeGen の祖先DNA検査で、世界93の参照集団におけるあなたの祖先の分布、母系ハプログループ、父系ハプログループ、そしてネアンデルタール人のDNAの割合がわかります。

あなたの出自を知るために、DNA検査では何をするのか?
あなたの祖先を推定するために、私たちはあなたの常染色体DNAのバリアントを分析します。これは、父と母からそれぞれ半分ずつ受け継ぐDNAです。これらは、SNP(一塩基多型)として知られる一文字のバリアントです。これらは、その頻度が集団ごとに異なるため、祖先を研究するのに非常に役立ちます。
フェーズ1:あなたの遺伝子データの品質管理
あなたの祖先遺伝子分析のサンプルを分析した後、あなたの遺伝子データは厳格な品質管理を通過します。それをクリアしたマーカーのみが使用されます。これにより、計算の可能性のあるずれを減らし、より信頼性の高い結果を得ることができます。
フェーズ2:93の参照個体群との比較
次に、あなたのバリアントを、7つの主要地域にまたがる93の集団に属する数千人の参照個人の広範なデータベースと比較します。ヨーロッパ(36)、アフリカ(9)、西アジア(14)、中央・南アジア(9)、東アジア(17)、オセアニア(3)、アメリカ(5)です。さらに、最新のアップデートでは、参照集団をより具体的な地域に細分化し、より詳細な結果を提供します。
祖先の計算において、参照集団の質は非常に重要です。それらを構築するために、当社のバイオインフォマティクスチームは、tellmeGenのユーザーからのデータを含め、さまざまな地理的領域の遺伝子データを利用し、同意を得て、品質管理を伴うバイオインフォマティクスおよび統計ツールで分析しました。この方法論により、当社のアルゴリズムは、あなたの遺伝子を構成する集団をより良く区別し、統計的推論に固有のエラーを減らします。
フェーズ3: あなたの祖先レポート
結果は、あなたの遺伝的構成をパーセンテージで表したレポートです。これは参照集団に分散され、地理的地域別に整理されています。これらのパーセンテージは推定値であり、あなたのDNAがどの現代の集団に最も似ているかを示しますが、あなたの国籍やアイデンティティを定義するものではありません。参照集団やアルゴリズムを更新すると、わずかに変動する可能性があります。


母系ハプログループを追跡し、発見する

あなたの父系ハプログループを追跡し、発見する
父方のハプログループは男性からしか得られないことに注意することが重要です。あなたが女性として生まれた場合、この情報はY染色体からのみ抽出されるため、父親または男性の兄弟姉妹からのサンプルが必要です。ただし、これはあなたの先祖に関連する他の結果とは無関係で、あなたの父親と母親の両方からあなたの遺伝情報を分析することによって得られます。

ネアンデルタール人のDNAの割合を知る
アフリカ以外の祖先を持つ人々が、平均して、ネアンデルタール人のDNAを約2%保持していることを知っていましたか?
それは、ネアンデルタール人と私たちの種であるホモ・サピエンスがユーラシアで共存していた頃の、交配の痕跡です。
ネアンデルタール人は約40万年前に出現し、ヨーロッパ、中東、中央アジアに生息していました。彼らはがっしりした体格で、体重は60〜80kg、四肢は短く、骨盤は広く、骨格は頑丈で、筋肉が非常によく発達していたことを示しています。
長い間、彼らの食事は肉中心だと考えられていましたが、最近の研究では、彼らの食事が多様で、周囲の環境に適応していたことが示されています。彼らは火を使いこなし、調理に利用し、おそらく薬用としていくつかの植物も利用していたと考えられます。
ネアンデルタール人は約4万年前に絶滅しました。ほとんどの研究は、アフリカからのホモ・サピエンスの拡大がその絶滅に決定的に寄与したことを示唆していますが、それ以前に両種は交配し、そのため彼らのDNAの一部は私たちの中に残っています。
ネアンデルタール人のDNAがどれだけ含まれているか知りたいですか?
あなたの祖先の遺伝子解析で、それを発見しましょう!
祖先 ルーツ 検査 - 祖先のDNAテストにおける参照集団
tellmeGenの参照データベースには、7つの主要地域にまたがる93の集団から数千人の個人が含まれています。ヨーロッパ (36)、アフリカ (9)、西アジア (14)、中央・南アジア (9)、東アジア (17)、オセアニア (3)、アメリカ (5)。これらが彼らの物語です。
ヨーロッパ

「アシュケナージ系ユダヤ人の遺伝子プロファイルは、中央および東ヨーロッパで形成されたディアスポラのコミュニティの物語を語っていますが、そのより深いルーツは鉄器時代の古代レバントの人々にあります。彼らの遺伝子プロファイルは、この二重の遺産を反映しています。つまり、他のユダヤ人集団と共有する中東の祖先の基盤が、彼らの初期のコミュニティが定住した地元のヨーロッパ人と混ざり合ったものです。彼らの歴史における重要な出来事は、中世における深刻な人口の「ボトルネック」であり、わずか数百人の創設者集団が現在のアシュケナージ系人口の大部分を生み出したことです。」

サルデーニャ島は地中海の中心部に位置する島であり、先史時代のヨーロッパへの直接的な遺伝的窓口となっています。サルデーニャ人は、約8000年前にアナトリアからヨーロッパに拡大した新石器時代の初期の農耕民に最も近い現代の集団として、遺伝学者に考えられています。その特異性の理由は、相対的な孤立にあります。大陸ヨーロッパとは異なり、サルデーニャ島は、大陸の他の地域を変えた青銅器時代のステップからの大規模な移住による遺伝的影響を最小限にしか受けていません。新石器時代からのこの深い遺伝的連続性は、数千もの石塔を建設した謎めいたヌラーゲ文明の繁栄を可能にしました。その後、この島は完全に孤立していたわけではありません。フェニキア人やローマ人などの後の植民者、そして後にピサやアラゴン王国の海洋強国が、独自の遺伝的足跡を残しましたが、より微妙で、主に沿岸地域に限られていました。したがって、サルデーニャの遺伝学は、ヨーロッパに農業をもたらした人々との直接的なつながりを物語っており、その後の地中海の歴史の層によって豊かになっています。
アメリカ

この祖先はアマゾンの奥深くまで入り込み、この広大で多様な地域に何千年もの間住んできた先住民族の深い歴史と繋がっています。ブラジルのトゥピ語族のカリティアナ族やスルイ族のような民族は、比較的孤立した歴史を持ち、そのDNAは、南米最初期の住民の祖先の歴史を理解するための重要な科学的参照となっています。彼らが示す遺伝子プロファイルは、アマゾン盆地に適応し拡大した多くの民族の遺産を特定するための柱です。アマゾンの各民族は独自のアイデンティティを持っていますが、すべてのアメリカ先住民の家系図における主要な分枝の一つとして彼らを際立たせている、深い祖先の繋がりを共有しています。

北米大陸北部には、ネイティブのピマ族からなる人口が存在しています。現在、純粋なピマ族の遺伝子を持つ人々は数百人しかいない民族集団です。この民族が最初に居住した地域はカナダ西部であり、そこから大陸の大部分を占めるまで拡大しました。遺伝学的には、ピマ族はアジア東部から来たアメリカ大陸の最初の居住者の子孫であることが確認されています。
オセアニア

メラネシア地方は、オセアニアにおける人類の二大拡散、すなわち氷河期の最初の居住者と、その後のオーストロネシア航海者との出会いの魅惑的な物語を語っています。これらの島の最も古い遺伝的基盤は、5万年以上前にサフル大陸を最初に植民した人類の子孫によって確立され、彼らはパプア固有の遺産を担っていました。約3500年前、ラピタ考古文化に関連するオーストロネシア語族の新たな移民の波が、西からメラネシアに到着し、新たな技術をもたらしました。現代メラネシア人の遺伝的プロファイルは、これらの新来者と既存のパプア系住民との混合の直接的な結果であり、各群島に固有の祖先勾配を生み出し、太平洋全体の居住の物語を語っています。
アフリカ

狩猟採集民のより孤立した血統とは異なり、東アフリカの住民は、この地域がアフリカとユーラシアの人々の千年紀にわたる出会いの場であったことを反映しています。彼らの最も特徴的な遺伝的特徴は、何千年も前に起こった、アフリカ在来の人々と近東からアフリカに戻った大規模な農民の移動との間の深い融合であり、この出来事はエチオピア人やソマリ人のようなアフリカの角の住民に大きな影響を与えました。このユニークな基盤の上に、他の大規模なアフリカの移住が重なりました。マサイ族のような人々の祖先である、ナイル川流域からのナイル・サハラ語族の牧畜民の拡大、そして西からのバントゥー拡大型農民の到来です。したがって、この祖先のプロフィールは、古代のアフロ・ユーラシアの混合と、その後のアフリカの主要な人々の家族のダイナミクスによって織り上げられたユニークなタペストリーを表しており、大陸の他の地域とは異なる多様性を生み出しています。

北アフリカのマグレブ地域は、先史時代からこの地域に住む先住民であるイマズィゲン(ベルベル人)に深く根ざした起源を持っています。彼らの遺伝子構造を形作った最初の大きな出来事は、近東からの新石器時代の農耕民の到来であり、その子孫は南ヨーロッパにも移住し、地中海を越えて古代の遺伝的つながりを確立しました。その後、7世紀のイスラム帝国の拡大により、アラビア半島からの新たな決定的遺伝的および文化的要素が導入され、現地の人口と融合しました。したがって、マグレブ地域に関連する遺伝子構造は、これらの大移動によって変化し、地中海とサハラ砂漠を通じた数千年の貿易によって豊かになった、先住民イマズィゲンの基盤を持つ豊かなモザイクです。

セネガンビア地域は、西アフリカに位置し、ヨーロッパとの接触よりずっと以前に偉大な帝国が栄えた地でした。この地域の住民の祖先は、マンディンカ族など、マンデ語を話す民族と深く結びついており、彼らは中世に広大で繁栄したマリ帝国を含む、影響力のある国家の建設者でした。この地域の遺伝的特徴は、数千年にわたる西アフリカの農耕民を基盤として形成され、彼らの適応と社会組織の成功が、これらの複雑な社会の発展を可能にしました。

西アフリカの中心部、現在のナイジェリアとガーナにあたる地域は、ヨルバ族やエサン族など、アフリカ大陸で最も洗練された都市社会と芸術を生み出した場所でした。ここは、オヨ帝国やベニン王国のような、この地で繁栄した偉大な王国や都市国家、そして比類なき青銅芸術で有名なイフェの精神的、芸術的中心地と深く結びついています。この地域の遺伝的特徴は、西アフリカの農耕民という古代の基盤の上に築かれ、その繁栄と人口密度が、これらの高度な政治構造の出現を可能にしました。その深い文化的影響力は、地域全体に、そしてディアスポラを通じて世界中に広がりました。

「現在シエラレオネとリベリアを含む西アフリカ沿岸には、何世紀にもわたってマンデ語を話す人々が住む森林とサバンナの地域があります。この地域の祖先は、メンデ族とその親族に強く結びついており、彼らの祖先は内陸からこの沿岸地域に移住し、豊かな農業と社会の伝統をもたらしました。この人口の遺伝的プロファイルは、アフリカ米の栽培に彩られた歴史の中で、これらのマンデ族の移住者と森林地域のより古い先住民族のグループとの融合から形成されました。」
中央・南アジア

南アジアと東南アジアの間には、ベンガル、バングラデシュ、インド北東部を含む地域があり、古代の移住の架け橋となってきました。この地域の最も古い遺伝的基盤は、オーストロアジア語族を話す人々によって確立され、彼らはこの地域で最初の農耕民と考えられています。この基盤の上に、二つの大きな移住の流れが重なりました。一つは、西からインド・アーリア語族を話す人々の拡大であり、ベンガル人の核を形成しました。もう一つは、北と東からチベット・ビルマ語族の人々の移住であり、インド北東部の丘陵地帯に居住しました。したがって、この遺伝的プロファイルは、南アジアの祖先と東アジアの祖先を独自に混合した連続体を表しており、この地域が何千年もの間、出会いの場であった歴史を反映しています。

中央アジアは、主にカザフスタン、キルギス、タジキスタン、トルクメニスタン、ウズベキスタンの5カ国に分布する、多数の民族グループが存在する地域です。この人口の起源は、数世紀前に行われたインド・イラン語族とテュルク諸語の拡大にまで遡ります。その結果、現在、中央アジアの人々は、西アジアの人々と高い遺伝的類似性を共有しています。

インド北西部、歴史的なグジャラート州は、インダス文明の中心地であり、その後の移住の玄関口でした。この人々の遺伝的特徴は、先住民とインド・イラン語を話す遊牧民という、2つの主要な祖先集団の基本的な混合の結果です。前者はインダス文明の建設者と関連があり、後者は青銅器時代に中央アジアの草原からやってきました。これらの2つの祖先の割合はコミュニティ間で異なりますが、草原の要素はしばしばバラモンなどの集団で顕著です。この二重の遺産に、アラビア海沿岸での数千年にわたる海上貿易の遺産が加わり、この地域の遺伝的および文化的なタペストリーをさらに豊かにしました。

南インドとスリランカは、ユーラシア全域でも最も古く、連続した遺伝的系統の一部を擁する地域です。その主要な祖先成分は、数万年前にインド亜大陸に到達した最初期の現生人類、すなわち南アジアの狩猟採集民から直接もたらされたものです。この系統は、数千年にわたりこの地域を支配してきたドラヴィダ語族の基盤を形成しました。インド北部とは異なり、中央アジアのステップ地帯からの後のインド・アーリア人の移住による遺伝的影響は、ここでは有意に小さく、この祖先的プロファイルをより良く保存するのに役立ちました。
東アジア

日本の島嶼部における人々の祖先は、古代の狩猟採集民と、その後にアジア大陸から渡来した農耕民との融合の歴史を物語っています。最も古い遺伝的基盤は、縄文人によって確立されました。縄文人は数千年にわたり島々に住んでいた先住民であり、その遺伝的遺産は、日本の北方にあるアイヌ民族に最も多く保存されています。約3000年前、朝鮮半島から弥生人が到来し、稲作と新たな支配的な東アジアの遺伝的要素が導入され、縄文人と深く混ざり合いました。現代の日本人の大多数(大和民族)は、この古代の統合の結果です。

朝鮮半島は、古代の狩猟採集民と移住してきた農耕民の融合の歴史を物語っています。最も深い遺伝的基層は、アムール川流域の人々と関連のある北東アジアの系統に由来し、その上に遼河地域の初期のキビ農耕民の影響が重なりました。青銅器時代におけるこれらの二つのグループの混合が、朝鮮民族の形成における重要な出来事でした。その後、地理的な比較的孤立した歴史が、他の集団との混合を少なくし、その結果、今日の朝鮮人の遺伝的プロファイルは、アジアで最も均質なものの一つとなっています。
西アジア

ベドウィン族は、アラビア半島と中東の広大な砂漠を祖先の地とする遊牧民であり、イスラム時代より数千年も前の物語を語り継いでいます。遺伝学的に、ベドウィン族は、アラビアの古代の牧畜民や狩猟採集民の最も直接的な現代の代表者と考えられているため、特別な関心を集めています。7世紀に、アラビア語と文化を半島外に運び出し、その遺伝的要素を北アフリカとレバントに広げたのは、これらの砂漠の部族でした。すべてのベドウィン族はこの深いアラビアのルーツを共有していますが、その広範な分布は彼らの間に多様性を生み出し、一部のグループは近隣の集団との親和性を示しています。

ドゥルーズ派は、レバント地方を起源とする独自の民族宗教共同体を形成しており、11世紀にイスラム教イスマーイール派の一派から定住しました。共同体は創設後まもなく、新たな改宗者の受け入れを停止し、厳格な同族結婚の慣習を確立しました。この決定は、ほぼ千年もの間維持され、彼らを世界で最も特徴的な「遺伝的隔離集団」の一つにしました。その結果、彼らの遺伝的プロファイルは、中世のレバント地方の人々を知るための貴重な手がかりとなっており、シリアやレバノンなど、この地域のさまざまな国のドゥルーズ派共同体間で顕著な均質性を示しています。したがって、この遺産は、独自の文化的および宗教的アイデンティティの維持が、特異な遺伝的系統の保存と並行して行われてきた、並外れた結束の物語を語っています。
