最も包括的なDNA検査

いいえ。この検査では、病気になるかどうかはわかりません。遺伝的な脆弱性を推定するもので、これは年齢、環境、習慣、偶然といった要因の1つにすぎません。各レポートでは、その病気に関連するライフスタイルの要因を説明しているので、医師と相談することができます。当社のレポートは予測的かつ情報提供を目的としたものであり、診断ではありません。

遺伝的脆弱性とは、DNAに基づく、病気にかかりやすい体質のことです。それを算出するために、科学的研究で各疾患と関連付けられているバリアントを組み合わせ、その結果を基準集団と比較します。これにより、あなたの体質が平均より低いか、同程度か、あるいは高いかがわかります。これは、病気になるかどうかを示すものではなく、他の人と比べてあなたの遺伝的要素がどの程度影響するかを示すものです。

はい。男女とも検査を受けることができます。キットは誰でも購入したり贈ったりできますが、登録できるのは、サンプルが処理される前に書類でその代表権を証明した上で、その保護者（父親、母親、または法的保護者）のみで、その個人のデータと同意が必要です。結果は子供ではなく、父親、母親、または保護者が受け取ります。それには、同じ製品で成人向けレポートと同じ情報が含まれています。契約前に、成人の病気への素因が明らかになる可能性があることに留意してください。お子様が自分で決定できるようになるまで、これらのレポートをロックしておくことができます。検体採取は、乳幼児でも、小さいお子様にとっても簡単で快適です。

検査結果は、検体が検査機関に到着してから通常4〜6週間でお届けできます。パソコン、スマートフォン、タブレットからプライベートエリアで確認し、PDFでダウンロードすることも可能です。

Starter と Advanced では、約75万個の遺伝子マーカーを測定し、科学チームが選択した1万個以上のマーカーを追加しています。これには、マーカーの繰り返しを含む社内品質管理が含まれます。Ultra では、平均30倍のカバレッジで全ゲノムをシーケンスし、20倍に満たないサンプルはレビューのために保持します。すべてのレポートは、査読された公開科学研究に基づいています。いかなる遺伝子検査技術も万能ではありません。検出率は、遺伝子、バリアントの種類、祖先によって異なり、インピュテーションによって拡張されたバリアントは直接測定されるのではなく推定されます。そのため、当社のレポートは情報提供のみを目的としており、その限界を考慮して読む必要があります。「重要な情報と制限事項」を参照してください。

はい。あなたのテストを登録すると、あなたのデータはコードに関連付けられます。検査室も分析プロセスもあなたの個人データにアクセスできず、あなたの遺伝情報はあなたの識別情報から分離して保管されます。私たちは、暗号化、技術的、物理的、組織的なセキュリティ対策とともに、一般データ保護規則を遵守しており、あなたが明示的に同意した場合にのみ、あなたのデータを研究に使用します。