最も包括的なDNA検査

型糖尿病やその他の複雑な疾患の発症は、遺伝的脆弱性と環境との相互作用という2つの要因に根本的に依存している。DNAを変えることはできないが、生き方を変えることはできる。最もかかりやすい健康状態に最も関係している習慣に気をつけ、改善することはできる。その方法をご説明します。tellmeGenの遺伝子検査では、様々な健康状態に対するあなたの遺伝的脆弱性を知ることができ、どのような環境要因や生活習慣がその発症に影響を及ぼすかを発見し、そのリスクを軽減するために行動することができます。この検査によって、あなたの遺伝的レポート、つまり今日行動するための指標を得ることができるのです。

遺伝的脆弱性とは、遺伝的構成に基づいて、ある人が特定の健康状態を発症する可能性の大小を指す。この用語は、遺伝子が人が特定の病気や状態を経験する可能性にどのような影響を及ぼすかを説明している。

はい、条件付きで。子供たちへの遺伝子検査は、結果に応じて生活や習慣を最も適応させることができる集団であるため、特に興味深いものとなる可能性があります。つまり、人生の早い段階から、薬物を含むさまざまな物質への暴露や、特定の健康状態にかかるリスクを回避または軽減することができます。検査は、親または保護者が、検体処理前に書類で代理権を証明した上で申し込むことができ、成人と同じ情報を得ることができます。検体採取は唾液で行われ、吐き出す必要がなく、小さなお子様にも快適です。

tellmeGenでは、遺伝子検査の結果をできるだけ早くお知らせできるように努めています。目安としては、遺伝子検査のサンプルをラボで受け取ってから平均4週間とお考えください。PC、携帯電話、タブレットから私どものプラットフォームのプライベートエリアで閲覧することができますし、PDFでダウンロードすることもできます。

tellmeGenでは、約75万の遺伝子マーカーに基づいた遺伝子解析にAdvancedテクノロジーを採用しており、これにKoko Genetics StarterおよびAdvancedのために特別に選択された1万のカスタムバリアントを追加することで、関連性の高い追加の臨床情報を提供します。マーカーの繰り返しを含む社内品質管理を適用し、公開された研究によって裏付けられたバリアントで作業します。どの遺伝子技術も万能ではありません。検出率は、遺伝子、バリアントの種類、祖先によって異なり、インピュテーションによって拡張されたバリアントは直接測定されるのではなく推測されます。さらに、数千万のバリアントを分析できるインピュテーション技術を適用しています。提示された結果は、統計的に有意な証拠とともに、高影響科学雑誌に発表された研究によって裏付けられています。提供された情報は情報提供のみを目的としており、その限界を考慮してレビューする必要があることを強調しておく価値があります。*重要な情報と制限をお読みください。

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