starter
Det beste alternativet til å begynne med
Mer enn 130 rapporter
Slektskap + Personlige egenskaper + Wellness
···
Kjøp
···
Kjøp
···
Kjøp
···
Kjøp···
···
···
Oppdag din genetiske sårbarhet for å utvikle over 105 helsetilstander.
Genetisk sårbarhet for helsetilstander *
Oppdag hvordan visse varianter av ditt DNA kan påvirke måten kroppen din behandler visse medisiner.
Farmakogenetikk *
Er du bærer av en arvelig sykdom, og hva er konsekvensene for din egen og dine etterkommeres helse?
Arvelige forhold *
Lær om dusinvis av genetiske personlighetstrekk som gjør deg annerledes enn alle andre.
Personlige egenskaper
Stadig mer informasjon om hvordan vi har det, for eksempel om næringsstoffomsetning eller muskelprestasjoner, knyttes til DNA-et vårt.
Velvære
Vil du vite hvor du kommer fra? Finn ut hvem dine forfedre er gjennom din genetiske sammensetning.
Slektskap
Kit for ekstraksjon av DNA fra spytt
Instruksjoner for prøvetaking og innsending av prøven

1. Starter / Advanced: microarray som måler 750 000 markører, utvidet ved statistisk imputasjon til rundt 13 millioner posisjoner, med opptil 420 rapporter om helse, medikamenter, aner og DNA Connect. Oppdateringer inkludert.
2. Ultra WGS (30x): full-genomsekvensering med en gjennomsnittlig måldybde på omtrent 30× og rundt 625 rapporter. Med tellmeGen+ får du tilgang til oppdateringer og nye funksjoner via en årlig avgift.
Vårt kundeserviceteam vil hjelpe deg umiddelbart fra mandag til fredag, 24 timer i døgnet, samt lørdag og søndag fra 09:30-21:30 (Berlin CET). Hvis du foretrekker å skrive til oss på e-post, vil du motta svar innen 24-48 timer.
tellmeGen sitt team av leger og genetikere er tilgjengelig for å veilede deg med personlig rådgivning. Kjøp en konsultasjon eller rapport og få mest mulig ut av testen din.
Ekstra konsultasjonstjeneste med spesialistleger og genetikere.
Ytterligere informasjonPersonlig nutrigenetisk rapport basert på dine genetiske resultater.
Ytterligere informasjonVi hjelper deg å forstå resultatene av farmakologistudiet ditt.
Ytterligere informasjonTilleggsrapport, på forespørsel, med varianter hvis effekt på helsen ennå ikke er kjent med tilstrekkelig bevis. Den har en utforskende karakter og er ment for diskusjon med en fagperson.
Ytterligere informasjonPersonlig genetisk rapport om genvarianter eller spesifikke helsetilstander du velger å utforske.
Ytterligere informasjonPersonvern og datasikkerhet er et uunngåelig ansvar. Hos tellmeGen bruker vi protokoller og krypteringsteknologi, i tillegg til fysiske og tekniske tiltak, for å overholde gjeldende lovverk. Alle webforbindelser er under SSL-krypteringsprotokollen.

tellmeGen bruker Illumina-teknologibaserte mikroarrayer som måler 750 000 markører som, med statistisk imputering, blir til 13 millioner, pluss 10 000 av disse valgt ut av vårt vitenskapelige team, med interne kvalitetskontroller som inkluderer gjentakelse av markører. For fullstendig genomsekvensering, jobber Ultra WGS med en gjennomsnittlig måldekning på ca. 30x, (minimum dekning på 20x) som også gjør det mulig å studere sjeldne varianter. Laboratorieanalysen utføres fullstendig innenfor Det europeiske økonomiske samarbeidsområdet, hos Eurofins (Danmark), GenePlanet (Slovenia) og MGI (Polen), som opererer under kvalitetsstyringssystemer sertifisert i henhold til gjeldende ISO-standarder for deres aktivitet.
Få tilgang til alle funksjonene til tellmeGen hvis du har rå genetiske data (Raw Data) fra selskaper som 23andMe eller MyHeritage. Vi analyserer dine Raw Data uavhengig av opprinnelse, så lenge de er kodet på (+) tråden av referansegenomet GRCh37, har en call rate på > 0.95 og er i chip array-format. I tillegg kan du med vår betalte tjeneste forbedre ditt kit ved å øke informasjonen som tilbys.


Få en spesiell rabatt på 5% på ditt første sett.

