Den mest komplette DNA-testen

Nei. Testen forteller deg ikke om du vil utvikle en helsetilstand: den estimerer din genetiske sårbarhet, som bare er en av faktorene som er involvert, sammen med alder, miljø, vaner og tilfeldigheter. I hver rapport forklarer vi hvilke livsstilsfaktorer som har vært assosiert med den tilstanden, slik at du kan diskutere dem med legen din. Våre rapporter er prediktive og informative: de er ikke en diagnose.

Genetisk sårbarhet er din disposisjon, basert på ditt DNA, for å utvikle en helsetilstand. For å beregne den kombinerer vi varianter som vitenskapelige studier har assosiert med hver tilstand, og sammenligner ditt resultat med en referansepopulasjon: slik vet du om din disposisjon er lavere, lik eller høyere enn gjennomsnittet. Det indikerer ikke om du vil utvikle tilstanden, men hvor mye din genetikk veier sammenlignet med andres.

Ja. Barn kan ta testen. Settet kan kjøpes eller gis bort av hvem som helst, men det kan bare registreres av barnets far, mor eller verge, med egne opplysninger og samtykke, og krever dokumentasjon av representasjonen før prøven behandles. Resultatene mottas av faren, moren eller vergen, ikke av den mindreårige, og inkluderer samme informasjon som en rapport for en voksen med samme produkt. Før du bestiller, vær oppmerksom på at de kan avsløre predisposisjoner for tilstander i voksen alder; du kan holde disse rapportene låst til barnet ditt kan bestemme selv. Prøvetakingen er enkel og praktisk også for de yngste, til og med spedbarn.

Dine resultater er vanligvis tilgjengelige mellom 4 og 6 uker etter at laboratoriet mottok prøven din. Du kan se dem på din private side fra datamaskin, mobil eller nettbrett, og laste dem ned i PDF.

En Starter og Advanced måler vi ca. 750 000 genetiske markører, pluss over 10 000 utvalgt av vårt vitenskapelige team, med interne kvalitetskontroller som inkluderer repetisjon av markører. I Ultra sekvenserer vi hele genomet ditt med en gjennomsnittlig dekning på 30x og beholder for gjennomgang enhver prøve som ikke når 20x. Alle våre rapporter er basert på publiserte og fagfellevurderte vitenskapelige studier. Ingen genetisk teknikk er feilfri: deteksjonsraten varierer avhengig av gen, varianttype og aner, og varianter utvidet ved imputasjon estimeres, ikke måles direkte. Derfor er våre rapporter informative og bør leses med tanke på deres begrensninger: se «Viktig informasjon og begrensninger».

Ja. Når du registrerer testen din, blir dataene dine knyttet til en kode: verken laboratoriet eller analyseprosessen får tilgang til dine personlige data, og din genetiske informasjon lagres atskilt fra dine identifiserende data. Vi overholder den generelle personvernforordningen (GDPR), med kryptering og tekniske, fysiske og organisatoriske sikkerhetstiltak, og vi bruker bare dataene dine til forskning hvis du gir ditt uttrykkelige samtykke.