Den mest komplette DNA-testen

Utviklingen av en kompleks tilstand som diabetes mellitus type 2 eller en hvilken som helst annen sykdom avhenger i bunn og grunn av to faktorer: genetisk sårbarhet og samspillet med miljøet. Det er ikke mulig å endre DNA-et vårt, men det er mulig å endre måten vi lever på. Du kan ta vare på og forbedre de vanene som er mest relatert til en helsetilstand som du er mest sårbar for. Vi forklarer hvordan. Med tellmeGens gentest kan du få vite hvilken genetisk sårbarhet du har for en rekke ulike helsetilstander, finne ut hvilke miljø- og livsstilsfaktorer som påvirker utviklingen av dem, og gjøre noe for å redusere risikoen for å lide av dem. En test som lar deg få din genetiske rapport: et sett med indikatorer for å kunne handle i dag.

Genetisk sårbarhet refererer til den større eller mindre sannsynligheten for at en person utvikler en bestemt helsetilstand, basert på deres genetiske sammensetning. Begrepet beskriver hvordan gener kan påvirke en persons sannsynlighet for å utvikle visse sykdommer eller tilstander.

Ja, med betingelser. Å ta den genetiske testen på barn kan være av spesiell interesse siden de er den befolkningsgruppen som mest kan tilpasse livet og vanene sine basert på resultatene, det vil si, fra starten av livet kan de unngå eller redusere risikoen for å utvikle visse helsetilstander eller eksponering for ulike stoffer, inkludert legemidler, blant annet. Testen kan bestilles av faren, moren eller verge, ved å dokumentere representasjonen før prøven behandles, og få samme informasjon som voksne. Prøvetakingen er spytt, uten behov for å spytte, komfortabelt også for de minste.

Hos tellmeGen forsøker vi å gjøre resultatene av vår genetiske test tilgjengelig så raskt som mulig. Som en retningslinje kan du regne med et gjennomsnitt på 4 uker etter at prøven fra din genetiske undersøkelse er mottatt i laboratoriet. Du kan se dem i det private området på plattformen vår fra en PC, mobil eller nettbrett, og du kan også laste dem ned i PDF-format, en stor fordel med vår gentest.

Hos tellmeGen bruker vi avansert teknologi for å utføre genetiske analyser basert på omtrent 750 000 genetiske markører, som suppleres med 10 000 personlige varianter valgt spesifikt for å gi ytterligere relevant klinisk informasjon. Vi bruker interne kvalitetskontroller, inkludert repetisjon av markører, og jobber med varianter som støttes av publiserte studier. Ingen genetisk teknikk er feilfri: deteksjonsraten varierer avhengig av gen, varianttype og herkomst, og varianter utvidet ved imputering er infererte, ikke direkte målt. I tillegg bruker vi imputeringsteknikker som gjør det mulig å analysere titalls millioner av varianter. Resultatene som presenteres er støttet av studier publisert i vitenskapelige tidsskrifter med høy innvirkning, med statistisk signifikant bevis. Det er verdt å merke seg at informasjonen som gis er av informativ art og bør gjennomgås i lys av dens begrensninger. Les *viktig informasjon og begrensninger.

Dine resultater er konfidensielle. Ved registrering av testen din, kobles dataene til en kode, og verken laboratoriet eller analyseprosessen får tilgang til dine personlige data. Vi følger RGPD strengt og har etablert både fysiske og IT-messige barrierer for å beskytte ditt personvern, en ytterligere differensierende faktor ved vår test, i tillegg til prisen.