Utviklingen av en kompleks tilstand som diabetes mellitus type 2 eller en hvilken som helst annen sykdom avhenger i bunn og grunn av to faktorer: genetisk sårbarhet og samspillet med miljøet. Det er ikke mulig å endre DNA-et vårt, men det er mulig å endre måten vi lever på. Du kan ta vare på og forbedre de vanene som er mest relatert til en helsetilstand som du er mest sårbar for. Vi forklarer hvordan. Med tellmeGens gentest kan du få vite hvilken genetisk sårbarhet du har for en rekke ulike helsetilstander, finne ut hvilke miljø- og livsstilsfaktorer som påvirker utviklingen av dem, og gjøre noe for å redusere risikoen for å lide av dem. En test som lar deg få din genetiske rapport: et sett med indikatorer for å kunne handle i dag.

Genetisk sårbarhet refererer til den større eller mindre sannsynligheten for at en person utvikler en bestemt helsetilstand, basert på deres genetiske sammensetning. Begrepet beskriver hvordan gener kan påvirke en persons sannsynlighet for å utvikle visse sykdommer eller tilstander.

Det er klart. Gentesting av barn kan være av spesiell interesse ettersom de er den befolkningsgruppen som vil kunne tilpasse sine liv og vaner i henhold til resultatene, det vil si at de fra begynnelsen av livet kan unngå eller redusere risikoen for å lide av visse helsetilstander eller eksponering for ulike stoffer, inkludert narkotika, blant annet. I tillegg er den genetiske testen tellmeGen spesialdesignet og beregnet på å få spyttprøven uten å måtte spytte og på den mest komfortable og ikke-invasive måten som mulig, noe som er perfekt for de minste.

Hos tellmeGen forsøker vi å gjøre resultatene av vår genetiske test tilgjengelig så raskt som mulig. Som en retningslinje kan du regne med et gjennomsnitt på 4 uker etter at prøven fra din genetiske undersøkelse er mottatt i laboratoriet. Du kan se dem i det private området på plattformen vår fra en PC, mobil eller nettbrett, og du kan også laste dem ned i PDF-format, en stor fordel med vår gentest.

I tellmeGen bruker vi avansert teknologi for å utføre genetiske analyser basert på ca. 750 000 genetiske markører, i tillegg til 10 000 spesialtilpassede varianter som er spesielt utvalgt for å gi ytterligere klinisk relevant informasjon. Systemet vi bruker, garanterer en pålitelighet på 99,99 %, og inkluderer interne kvalitetskontroller gjennom markørrepetisjon. I tillegg bruker vi imputeringsteknikker som gjør at vi kan analysere flere titalls millioner varianter. Resultatene som presenteres, støttes av studier som er publisert i vitenskapelige tidsskrifter med høy gjennomslagskraft, med statistisk signifikante bevis. Vær oppmerksom på at informasjonen som gis, er informativ og bør vurderes i sammenheng med dens begrensninger. Les *viktig informasjon og begrensninger.

Resultatene er 100 % konfidensielle. Når du registrerer din gentest, blir dataene automatisk konvertert til en kryptert alfanumerisk kode. Verken i laboratoriet eller under analysen har vi tilgang til personopplysningene dine. Vi følger RGPD til punkt og prikke, og vi har etablert både fysiske og datatekniske barrierer for å beskytte personvernet ditt, noe som er en annen differensierende faktor ved vår test, i tillegg til prisen.