Wykonałeś test genetyczny w tellmeGen i nie rozumiesz swojego raportu z wynikami? Masz pytanie dotyczące interpretacji wyników lub któregoś z parametrów badania DNA? Umów się na konkretną konsultację dotyczącą Twojego Raportu Genetycznego, a jeden z naszych ekspertów z Działu Genetyki jasno wyjaśni Ci, czego potrzebujesz.
tellmeGen Konsultacje
Z lekarzami i dietetykami
Jak umówić się na konsultację online z tellmeGen™ ?
Są to sposoby konsultacji oferowane przez tellmeGen. Nasz zespół lekarzy, genetyków i ekspertów w dziedzinie nutrigenetyki i farmakogenetyki jest do Państwa dyspozycji, aby pomóc w interpretacji każdego z wyników badań DNA.
Przeprowadziłeś analizę genetyczną za pomocą tellmeGen i nie rozumiesz swojego raportu z wynikami? Masz pytania dotyczące interpretacji wyników lub któregoś z parametrów badania DNA? Wykup pakiet trzech konkretnych konsultacji dotyczących Twojego Raportu Genetycznego, a jeden z naszych ekspertów z Działu Genetyki jasno wyjaśni, czego potrzebujesz.
Spersonalizowany raport nutrigenetyczny oparty na Twoich wynikach genetycznych. Poznaj reakcję swojego organizmu na dietę i zalecenia żywieniowe w zależności od chorób genetycznych, na które cierpisz lub możesz cierpieć z tygodniowym planowaniem, praktycznymi przykładami dań, porcji, pomiarów oraz praktycznymi informacjami na temat czytania i rozumienia etykiet żywieniowych.
Czy kiedykolwiek zastanawiałeś się, dlaczego ten sam lek może działać lepiej u jednych osób, a u innych nie być tak skuteczny? Albo dlaczego u niektórych osób występują skutki uboczne, których inne osoby nie doświadczają nawet przyjmując tę samą dawkę? Odpowiedź może tkwić w genetyce, a konkretnie w farmakogenetyce. Po zakupie tego raportu pomożemy Ci zrozumieć Twoje wyniki, oferując przydatne informacje na temat genów związanych z metabolizmem i reakcją na leki, potencjalnych implikacji klinicznych i rozważań, które mogą pomóc w personalizacji leczenia we współpracy z pracownikiem służby zdrowia.
Chcesz dowiedzieć się więcej o konkretnych zmianach genetycznych? Raport Wariantów o Nieznanym Znaczeniu (VUS) ci to umożliwi. Te warianty są jak wskazówki w twoim genomie: wiemy, że istnieją, ale nie ustalono z wystarczającą pewnością ich związku z konkretną chorobą. Nie są one rozstrzygające, ani pozytywnie, ani negatywnie. Z tym raportem uzyskasz pełniejszy obraz tych słabo zbadanych obszarów. To kolejny krok w twojej podróży samopoznania genetycznego.
