Raw Data Free
...
Prześlij plik
Dane surowe genetyczne
tellmeGen™
| |  Raw Data Starter...
Kup
|  Raw Data Advanced...
Kup
| ||
|---|---|---|---|---|
| * Do wyboru przez klienta | Prześlij plik | Kup | Kup | |
| private.home.section.comparation.complexDiseases | ||||
| private.home.section.comparation.complexDiseases | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 50 raportów | |
| private.home.section.comparation.pharmaCompatibility | ||||
| private.home.section.comparation.pharmaCompatibility | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 170 raportów | |
| private.home.section.comparation.monogenicDiseases | ||||
| private.home.section.comparation.monogenicDiseases | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 90 raportów | |
| private.home.section.comparation.traits | ||||
| private.home.section.comparation.traits | 5 sprawozdań* | Więcej niż 50 raportów | Więcej niż 50 raportów | |
| private.home.section.comparation.wellness | ||||
| private.home.section.comparation.wellness | 5 sprawozdań* | Więcej niż 30 raportów | Więcej niż 30 raportów | |
| private.home.section.comparation.ancestry | ||||
| private.home.section.comparation.ancestry | Origins | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | |
| private.home.section.comparation.freeUpdates | ||||
| private.home.section.comparation.freeUpdates | ||||
| private.home.section.comparation.dnaConnect | ||||
| private.home.section.comparation.dnaConnect | ||||
Czym są moje Surowe Dane DNA i do czego służą?
Informacje analizowane w badaniu DNA zawierają część instrukcji opisujących nas, w tym nasze cechy fizyczne, predyspozycje do chorób czy pochodzenie genetyczne. Instrukcje te są zakodowane, poprzez proces zwany analizą genotypową, w pliku zwanym genetycznym Raw Data, który należy do każdej osoby wykonującej test DNA. Są one nazywane surowymi danymi, ponieważ zawierają dane, które później przetwarzamy w celu ich interpretacji i przekształcenia w użyteczne informacje.
Mówimy, że są to pliki z surowymi danymi, ponieważ zawierają dane, które muszą być przetworzone, aby można je było zinterpretować i przekształcić w użyteczne informacje.
W tellmeGen™ analizujemy Twoje dane surowe genetyczne na trzy sposoby
Oferujemy Państwu możliwość przesłania na naszą platformę swoich genetycznych Surowych Danych z innych firm takich jak 23andme, Ancestry, MyHeritage i wielu innych. W tellmeGen™ możemy analizować Twoje surowe dane DNA niezależnie od ich pochodzenia, o ile są one zakodowane w nici ( + ) genomu referencyjnego GRCh37, ich współczynnik wywoływania wynosi > 0,95 a ich format odpowiada formatowi niezmodyfikowanej matrycy chipowej. W ten sposób będziesz miał dostęp do wszystkich informacji dostarczanych przez tellmeGen™, które można oszacować na podstawie Twoich informacji genetycznych.
Raw Data
Free
Raw Data
Starter
Raw Data
Advanced
Jak wykonać badanie DNA na podstawie moich Surowych Danych?
Proces ten jest bardzo prosty. Wystarczy wykonać poniższe kroki:
- Wybierz w powyższej tabeli, który plan chcesz otrzymać.
- Jeśli wybrałeś płatny plan, postępuj zgodnie z instrukcją zakupu, a następnie prześlij plik. Jeśli wybrałeś plan FREE, po prostu prześlij plik. Proszę zwrócić uwagę na typy plików dozwolone w naszej platformie.
- Wypełnij ankietę i zakończ proces rejestracji w naszej platformie.
Od tego momentu będziesz otrzymywać e-maile informujące o:
- Prawidłowe zakończenie procesu zakupu, w przypadku wyboru planu płatności.
- Opłacalność przesłanego pliku (czy otrzymaliśmy go poprawnie, czy trzeba wprowadzić jakieś modyfikacje) oraz podsumowanie wybranego planu.
- Dostępność Twoich wyników w strefie prywatnej.
Dlaczego warto przesłać moje surowe dane do tellmeGen™?
W analizie tellmeGen™ wykorzystujemy techniki łączące genetykę z nowymi technologiami obliczeniowymi. Dzięki temu możemy zwiększyć liczbę analizowanych markerów genetycznych z ≈ 750 000 do dziesiątek milionów informacyjnych wariantów genetycznych poprzez proces zwany imputacją. Dzięki zastosowaniu tej potężnej metodologii jesteśmy w stanie dostarczyć Państwu wyniki o znacznie większej dokładności niż ta, którą uzyskalibyśmy analizując jedynie warianty tablicy chipów DNA, przy obniżonej cenie.
Predyspozycje genetyczne do chorób
Złożone choroby są spowodowane kombinacją czynników genetycznych, czynników środowiskowych i stylu życia każdego człowieka. W tellmeGen™ pracujemy nad zrozumieniem i analizą tych czynników genetycznych. Dzięki raportowi zdrowotnemu tellmeGen™ otrzymasz informacje o swoim genetycznym ryzyku rozwoju ponad 50 złożonych chorób.
Predyspozycje genetyczne do chorób
Zgodność farmakologiczna
Różne modyfikacje w naszym DNA powodują różne sposoby metabolizowania leków przez nasz organizm. Dowiedz się, które z tych modyfikacji posiadasz i jak Twój organizm reaguje na setki różnych leków dzięki naszej analizie.
Farmakogenetyka
Choroby dziedziczne
Niektóre choroby, zwane monogenowymi, są spowodowane obecnością tylko jednego lub grupy wariantów genetycznych. Dzięki naszemu testowi otrzymasz raporty dotyczące kilkudziesięciu chorób, w których wyszczególnimy, czy jesteś nosicielem któregoś z tych markerów genetycznych i jakie to może mieć konsekwencje dla Twojego zdrowia.
Choroby dziedziczne
Złożone cechy osobowościowe
Chociaż styl życia w dużej mierze determinuje nasze cechy fizyczne i osobowościowe, komponent genetyczny odgrywa ważną i fundamentalną rolę w rozwoju tych cech. W tellmeGen™ analizujemy ten składnik genetyczny, aby móc poinformować Cię o Twoim genetycznym prawdopodobieństwie wystąpienia ponad 30 cech osobowych.
Cechy osobowościowe
Wellness
Różne badania wykazały, że genetyka ma silny związek z osobistym dobrostanem, zarówno fizycznym, jak i psychicznym. Genetyka reguluje wszystko, od poziomu cholesterolu i witamin, po predyspozycje do urazów i wydajności mięśni czy skłonności do spożywania alkoholu, kofeiny lub nadmiernego jedzenia. Dzięki naszej analizie Wellnes będziesz miał dostęp do kilkudziesięciu raportów dotyczących odżywiania i ćwiczeń fizycznych.
Wellness
Pochodzenie
W zależności od wybranego planu, uzyskasz dostęp do różnych informacji o pochodzeniu swoich przodków. Zamieszczamy w nim swoje genetyczne pochodzenie populacyjne, dane o linii ojcowskiej i matczynej oraz jaki procent DNA dzielisz z neandertalczykiem.
PochodzenieDNA Connect
Przesyłając swoje Surowe Dane będziesz miał możliwość odnalezienia w naszej bazie krewnych, z którymi łączy Cię DNA, a także połączenia się z nimi. Usługa ta jest w pełni dostępna na trzech planach.
Więcej informacji
Ograniczenia usług
Raport dotyczący wariantów monogenicznych i farmakogenetycznych będzie zawierał tylko te warianty, które znajdują się w surowych danych genotypowych. Poniższe wariantynie będą analizowane:
- Te warianty genetyczne, które nie zostały przeanalizowane przez Twoją firmę pochodzenia i nie są zawarte w Twoich Surowych Danych DNA.
- Te warianty, których kodowanie nie jest zgodne z kodowaniem zgłoszonym w bazie dbSNP.
- Te warianty, które nie są zakodowane w "pozytywnej" nici genomu referencyjnego GRCh37/hg19, którego tellmeGen używa jako odniesienia dla swoich oszacowań.
- Ponieważ sami nie generujemy plików genotypowych, nie możemy wykluczyć obecności niedokładnych genotypów, które mogą zgłaszać fałszywe pozytywy lub fałszywe negatywy w Twoich wynikach. Dlatego tellmeGen nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne błędy zawarte w surowych danych pochodzących od osób trzecich.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrup matczynych będzie uwarunkowana obecnością chromosomu mitochondrialnego w dostarczonych danych surowych, a także jego szybkością i jakością wywołania.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrupy ojcowskiej będzie zależała od obecności chromosomu Y w dostarczonych danych surowych, jak również od ich szybkości i jakości wywoływania. Należy zauważyć, że wynik ten będzie dostępny tylko dla użytkowników płci męskiej, ze względu na brak tego chromosomu u kobiet.
- Technika zwana imputacją jest stosowana do szacowania wyników złożonych chorób, cech i wellness. Technika ta jest analizą statystyczną, dzięki której możemy statystycznie wnioskować o wariantach, które znajdują się w referencyjnej bazie danych i analizować je tak, jakby były zawarte w chipie genotypowym. Dzięki temu możemy drastycznie zwiększyć liczbę wariantów, które można analizować, a tym samym poprawić dokładność wyników. Jakość tego procesu i uzyskanych wyników będzie uwarunkowana jakością chipa dostarczonego przez każdego użytkownika jako Raw Data.
