Dane surowe genetyczne
Jak działa usługa Raw Data w tellmeGen?
 Raw Data Free* Bezpłatnie |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| * Do wyboru przez klienta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predyspozycje genetyczne do chorób | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predyspozycje genetyczne do chorób | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 85 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zgodności farmakologiczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zgodności farmakologiczne | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 165 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Choroby dziedziczne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Choroby dziedziczne | 5 sprawozdań* | 5 sprawozdań* | Więcej niż 100 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cechy osobowościowe | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cechy osobowościowe | 5 sprawozdań* | Więcej niż 50 raportów | Więcej niż 50 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artykuły wellness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artykuły wellness | 5 sprawozdań* | Więcej niż 30 raportów | Więcej niż 30 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodzenie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodzenie | Origins | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bezpłatne aktualizacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bezpłatne aktualizacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Czym są moje Surowe Dane DNA i do czego służą?
Mówimy, że są to pliki z surowymi danymi, ponieważ zawierają dane, które muszą być przetworzone, aby można je było zinterpretować i przekształcić w użyteczne informacje.
W tellmeGen™ analizujemy Twoje dane surowe genetyczne na trzy sposoby
Oferujemy Państwu możliwość przesłania na naszą platformę swoich genetycznych Surowych Danych z innych firm takich jak 23andme, Ancestry, MyHeritage i wielu innych. W tellmeGen™ możemy analizować Twoje surowe dane DNA niezależnie od ich pochodzenia, o ile są one zakodowane w nici ( + ) genomu referencyjnego GRCh37, ich współczynnik wywoływania wynosi > 0,95 a ich format odpowiada formatowi niezmodyfikowanej matrycy chipowej. W ten sposób będziesz miał dostęp do wszystkich informacji dostarczanych przez tellmeGen™, które można oszacować na podstawie Twoich informacji genetycznych.
Jest to darmowa wersja naszej analizy. Dzięki niemu uzyskasz dostęp do 25 zaktualizowanych, wcześniej wybranych przez Ciebie raportów dotyczących Twojego zdrowia, cech osobowościowych i samopoczucia (po 5 z każdej kategorii). Dodatkowo uzyskasz informacje o swoim pochodzeniu genetycznym. Wreszcie, jeśli zechcesz, będziesz miał dostęp do naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć krewnych genetycznych i komunikować się z nimi.
Jeśli chcesz, abyśmy przeanalizowali wszystkie informacje związane z Twoimi cechami osobowościowymi, samopoczuciem i danymi dotyczącymi przodków zawartymi w Twoich genetycznych Surowych Danych, to jest to Twój plan.
W sumie będziesz miał dostęp do ponad 90 kompletnych i stale aktualizowanych raportów dotyczących Twojego samopoczucia, wydajności i pochodzenia.
Jeśli chcesz, możesz również skorzystać z naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć krewnych genetycznych i komunikować się z nimi.
Jeśli chcesz mieć dostęp, w cenie dostosowanej do każdego budżetu, do wszystkich informacji najbardziej kompletnego testu DNA na rynku, to jest to Twój plan.
W sumie ponad 430 kompletnych i stale aktualizowanych raportów dotyczących Twojego zdrowia, samopoczucia, wydajności i genetyki przodków.
Będziesz miał również dostęp, jeśli chcesz, do naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć krewnych genetycznych i komunikować się z nimi.
Jak wykonać badanie DNA na podstawie moich Surowych Danych?
Proces ten jest bardzo prosty. Wystarczy wykonać poniższe kroki:
Od tego momentu będziesz otrzymywać e-maile informujące o:
Dlaczego warto przesłać moje surowe dane do tellmeGen™?
W analizie tellmeGen™ wykorzystujemy techniki łączące genetykę z nowymi technologiami obliczeniowymi. Dzięki temu możemy zwiększyć liczbę analizowanych markerów genetycznych z ≈ 750 000 do dziesiątek milionów informacyjnych wariantów genetycznych poprzez proces zwany imputacją. Dzięki zastosowaniu tej potężnej metodologii jesteśmy w stanie dostarczyć Państwu wyniki o znacznie większej dokładności niż ta, którą uzyskalibyśmy analizując jedynie warianty tablicy chipów DNA, przy obniżonej cenie.
Predyspozycje genetyczne do chorób
Złożone choroby są spowodowane kombinacją czynników genetycznych, czynników środowiskowych i stylu życia każdego człowieka. W tellmeGen™ pracujemy nad zrozumieniem i analizą tych czynników genetycznych. Dzięki raportowi zdrowotnemu tellmeGen™ otrzymasz informacje o swoim genetycznym ryzyku rozwoju ponad 50 złożonych chorób.
Predyspozycje genetyczne do chorób
Zgodność farmakologiczna
Różne modyfikacje w naszym DNA powodują różne sposoby metabolizowania leków przez nasz organizm. Dowiedz się, które z tych modyfikacji posiadasz i jak Twój organizm reaguje na setki różnych leków dzięki naszej analizie.
Farmakogenetyka
Choroby dziedziczne
Niektóre choroby, zwane monogenowymi, są spowodowane obecnością tylko jednego lub grupy wariantów genetycznych. Dzięki naszemu testowi otrzymasz raporty dotyczące kilkudziesięciu chorób, w których wyszczególnimy, czy jesteś nosicielem któregoś z tych markerów genetycznych i jakie to może mieć konsekwencje dla Twojego zdrowia.
Choroby dziedziczne
Złożone cechy osobowościowe
Chociaż styl życia w dużej mierze determinuje nasze cechy fizyczne i osobowościowe, komponent genetyczny odgrywa ważną i fundamentalną rolę w rozwoju tych cech. W tellmeGen™ analizujemy ten składnik genetyczny, aby móc poinformować Cię o Twoim genetycznym prawdopodobieństwie wystąpienia ponad 30 cech osobowych.
Cechy osobowościowe
Wellness
Różne badania wykazały, że genetyka ma silny związek z osobistym dobrostanem, zarówno fizycznym, jak i psychicznym. Genetyka reguluje wszystko, od poziomu cholesterolu i witamin, po predyspozycje do urazów i wydajności mięśni czy skłonności do spożywania alkoholu, kofeiny lub nadmiernego jedzenia. Dzięki naszej analizie Wellnes będziesz miał dostęp do kilkudziesięciu raportów dotyczących odżywiania i ćwiczeń fizycznych.
Wellness
Pochodzenie
W zależności od wybranego planu, uzyskasz dostęp do różnych informacji o pochodzeniu swoich przodków. Zamieszczamy w nim swoje genetyczne pochodzenie populacyjne, dane o linii ojcowskiej i matczynej oraz jaki procent DNA dzielisz z neandertalczykiem.
PochodzenieDNA Connect
Przesyłając swoje Surowe Dane będziesz miał możliwość odnalezienia w naszej bazie krewnych, z którymi łączy Cię DNA, a także połączenia się z nimi. Usługa ta jest w pełni dostępna na trzech planach.
Więcej informacji
Ograniczenia usług
- Te warianty genetyczne, które nie zostały przeanalizowane przez Twoją firmę pochodzenia i nie są zawarte w Twoich Surowych Danych DNA.
- Te warianty, których kodowanie nie jest zgodne z kodowaniem zgłoszonym w bazie dbSNP.
- Te warianty, które nie są zakodowane w "pozytywnej" nici genomu referencyjnego GRCh37/hg19, którego tellmeGen używa jako odniesienia dla swoich oszacowań.
- Ponieważ sami nie generujemy plików genotypowych, nie możemy wykluczyć obecności niedokładnych genotypów, które mogą zgłaszać fałszywe pozytywy lub fałszywe negatywy w Twoich wynikach. Dlatego tellmeGen nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne błędy zawarte w surowych danych pochodzących od osób trzecich.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrup matczynych będzie uwarunkowana obecnością chromosomu mitochondrialnego w dostarczonych danych surowych, a także jego szybkością i jakością wywołania.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrupy ojcowskiej będzie zależała od obecności chromosomu Y w dostarczonych danych surowych, jak również od ich szybkości i jakości wywoływania. Należy zauważyć, że wynik ten będzie dostępny tylko dla użytkowników płci męskiej, ze względu na brak tego chromosomu u kobiet.
- Technika zwana imputacją jest stosowana do szacowania wyników złożonych chorób, cech i wellness. Technika ta jest analizą statystyczną, dzięki której możemy statystycznie wnioskować o wariantach, które znajdują się w referencyjnej bazie danych i analizować je tak, jakby były zawarte w chipie genotypowym. Dzięki temu możemy drastycznie zwiększyć liczbę wariantów, które można analizować, a tym samym poprawić dokładność wyników. Jakość tego procesu i uzyskanych wyników będzie uwarunkowana jakością chipa dostarczonego przez każdego użytkownika jako Raw Data.
