Pochodzenie, Cechy i Wellness
Technologia i laboratorium
tellmeGen™
Laboratorium
Nasze laboratorium referencyjne to Eurofins Genomics Denmark, jedyne w Europie wyposażone do obsługi dużej ilości próbek, które przetwarzamy miesięcznie. Ściśle współpracujemy z nimi zarówno w zakresie analiz metodą Microarray Chip, jak i pełnego sekwencjonowania genomu (WGS). Jako europejski lider w dziedzinie genetyki, laboratorium to posiada certyfikaty najwyższej klasy, które gwarantują doskonałość na każdym etapie: Jest to laboratorium referencyjne w Europie posiadające następujące certyfikaty:
ISO 17025: Akredytacja dla doskonałości analitycznej w badaniach laboratoryjnych.
ISO 13485: Zgodność ze standardami dla oligonukleotydów w wyrobach medycznych.
GLP: Złota zasada dla nieklinicznych badań bezpieczeństwa.
GCP: Usługi farmakogenomiczne w badaniach klinicznych.
cGMP: Produkcja i testowanie zgodne z wymogami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi.
Technologia: Zaawansowana platforma sekwencjonująca Illumina (chip microarray)
W tellmeGen, wykorzystujemy platformę sekwencjonowania firmy Illumina, technologię pochodzenia amerykańskiego z wiodącymi w branży patentami, która pozwala nam analizować ponad 750 000 markerów genetycznych (SNPs) z wyjątkową precyzją. Ponadto, personalizujemy analizę, włączając ponad 10 000 dodatkowych SNP, aby zwiększyć specyficzność i użyteczność w zastosowaniach klinicznych i dotyczących przodków. Aby zmaksymalizować niezawodność, podwajamy sondy analizowane, podnosząc powtarzalność i jakość wyników do najwyższych standardów branżowych. Zapewnia to szczegółowe i wiarygodne informacje genetyczne, idealne do podejmowania świadomych decyzji dotyczących zdrowia i dobrego samopoczucia.
Szerokie zastosowania w badaniach i praktyce klinicznej
Wybrane warianty optymalizują imputację z wysoką dokładnością dla tych z częstością alleliczną powyżej 1%. Uwzględniliśmy specyficzne markery, które dostarczają optymalne wyniki w zakresie zdrowia, cech osobniczych i pochodzenia, potwierdzone solidnością technologii Illumina.
Globalna zawartość
Nasza platforma integruje wieloetniczny rdzeń obejmujący cały genom, z wariantami badań klinicznych, markerami kontroli jakości (QC) i elastycznością umożliwiającą dodawanie treści. To kompleksowe podejście zapewnia istotność dla użytkowników o różnym pochodzeniu etnicznym.
Wysokowydajny przepływ pracy
Zaprojektowana do przetwarzania tysięcy próbek tygodniowo w badaniach na dużą skalę, nasza technologia łączy wiedzę genetyczną z zaawansowaną mocą obliczeniową. Rozszerza to analizę z jednego chipa DNA do dziesiątek milionów wariantów poprzez imputację, umożliwiając badanie powiązań z chorobami, które nie były objęte początkowymi 750 000 SNP. W ten sposób szacujemy indywidualne ryzyko genetyczne z bezprecedensową dokładnością.
Solidny, wysokiej jakości esej
Chip tellmeGen, oparty na innowacyjnej technologii Illumina, oferuje odtwarzalność powyżej 99%, zapewniając spójne i godne zaufania wyniki w każdej analizie.
Technologia: Whole Genome Sequencing (WGS)
Zawsze na czele innowacji genetycznych, w tellmeGen nadążamy za najbardziej zaawansowanymi technologiami sekwencjonowania całego genomu. Dzięki naszej najnowszej aktualizacji, tellmeGen Ultra WGS (30x), analizujemy do 3 miliardów wariantów genetycznych, znacznie przekraczając klasyczne techniki genotypowania, które ograniczają się do kilku milionów. Proces ten nie tylko skupia się na SNPach, ale wykrywa inne warianty, które zazwyczaj pozostają niezauważone w konwencjonalnych analizach, takie jak powtórzenia tandemowe czy rearanżacje strukturalne. Aby zapewnić maksymalną precyzję i niezawodność, stosujemy pokrycie 30x oparte na wiodącej w branży technologii i patentach amerykańskich, co oznacza, że każdy nukleotyd jest odczytywany średnio 30 razy, minimalizując błędy i potwierdzając wyniki z możliwie największą dokładnością.
Pełne odczytanie wariantów i zmian strukturalnych
W przeciwieństwie do innych, bardziej ograniczonych analiz genetycznych, tellmeGen Ultra WGS (30x) identyfikuje i charakteryzuje szeroki zakres modyfikacji genomowych, w tym SNP, rzadkie warianty, warianty liczby kopii (CNV), duże insercje/deleje, powtórzenia tandemowe i rearanżacje. Rozumiemy złożoność tych danych, dlatego oferujemy spersonalizowane wsparcie w ich interpretacji. Ponadto możesz zdecydować się na dodatkowy raport dotyczący wariantów o niepe znaczeniu, aby jeszcze bardziej wzbogacić swoje wyniki i uzyskać pełny obraz.
Wyniki zaktualizowane i stałe
tellmeGen Ultra WGS (30x) zawiera pierwszy rok bezpłatnego członkostwa tellmeGen+, naszej rocznej usługi subskrypcyjnej, która zapewnia automatyczne włączanie wszystkich nowych aktualizacji i funkcji do Twoich wyników. W ten sposób Twoje informacje genetyczne ewoluują wraz z nami, stale się poprawiając bez dodatkowego wysiłku z Twojej strony.
Systematyczna i doświadczona praca
Z wieloletnim doświadczeniem w branży genetycznej, współpracujemy z dostawcami i ekspertami najwyższej klasy, aby dostarczać wyniki doskonałe i optymalnie wydajne. Takie kompleksowe podejście opiera się na technologii pochodzenia amerykańskiego i innowacyjnych patentach, co zapewnia, że każdy etap procesu spełnia najbardziej rygorystyczne standardy jakości i precyzji.
Bezpieczne i niezawodne wyniki
Analiza tellmeGen Ultra WGS (30x) charakteryzuje się pokryciem 30x, co oznacza przeglądanie każdego nukleotydu średnio do 30 razy. Wyobraź sobie czytanie książki, w której każda litera jest wielokrotnie weryfikowana: zmniejsza to margines błędu do praktycznie zerowego poziomu, oferując wyniki, którym możesz w pełni zaufać w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących Twojego zdrowia i samopoczucia.
