Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą chorobą reumatyczną u dzieci poniżej 16 roku życia i istotną przyczyną zachorowalności wśród dzieci. Powoduje uporczywy ból stawów, stan zapalny i sztywność, które mogą trwać od miesięcy do lat.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje tkanki stawów. Przyczyna choroby jest obecnie nieznana, choć uważa się, że jest wynikiem połączenia czynników genetycznych i środowiskowych.
Jeśli chodzi o czynniki ryzyka środowiskowego, opisano następujące: historia zakażeń i szczepień, stres psychologiczny, palenie tytoniu przez matkę w czasie ciąży lub urazy, chociaż dowody są jeszcze bardzo ograniczone.
Symptomy
Ogólnie rzecz biorąc, choroba ma powolny początek. Objawy zwykle zaczynają się od okazjonalnego utykania i porannej sztywności, która poprawia się w ciągu dnia. W miarę postępu choroby, dotknięte stawy stają się opuchnięte, ciepłe w dotyku, z ograniczonym ruchem i/lub bólem przy badaniu palpacyjnym. Należy jednak pamiętać, że istnieje kilka rodzajów MIZS z charakterystycznym zajęciem stawów.
W niektórych przypadkach początek MIZS jest nagły z zajęciem trzewi, powodując ogólny stan, który obejmuje wysoką gorączkę, wysypkę, zapalenie węzłów chłonnych i hepatosplenomegalię, między innymi.
Prewencja
Obecnie nie ma sposobu na zapobieganie wystąpieniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów. Po postawieniu diagnozy, leczenie choroby polega na połączeniu leków i zdrowego stylu życia, który obejmuje zrównoważoną dietę, zdrowe ćwiczenia i odpowiedni odpoczynek.
13,5 miliona wariantów
13 loci
Bibliografia
López-Isac E, Smith SL, Marion MC, et al. Combined genetic analysis of juvenile idiopathic arthritis clinical subtypes identifies novel risk loci, target genes and key regulatory mechanisms. Annals of the Rheumatic Diseases. 2021 Mar;80(3):321-328.
Juvenile idiopathic arthritis. Mayo Clinic [Oct 2022]
Urbaneja Rodríguez E. and Solís Sánchez P. Artritis idiopática juvenil. Pediatr Integral 2017; XXI (3): 170–182.