Poziomy aminotransferazy asparaginianowej

Aminotransferaza asparaginianowa (AST), znana również jako transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa (GOT), jest kluczowym enzymem w metabolizmie aminokwasów i produkcji energii. Białko to znajduje się w różnych tkankach organizmu, głównie w wątrobie, sercu, mięśniach i nerkach.

AST bierze udział w cyklu kwasu cytrynowego i metabolizmie aminokwasów. Jej główną funkcją jest katalizowanie przeniesienia grupy aminowej z asparaginianu na alfa-ketokwasy w procesie transaminacji.

Najwyższe stężenia AST osiągane są w wątrobie, sercu, mięśniach i nerkach, a poziom AST może być podwyższony we krwi z powodu uszkodzenia którejkolwiek z tych tkanek. Normalny zakres AST wynosi zwykle od 10 do 40 jednostek na litr (U/L) u dorosłych, ale może się nieznacznie różnić w zależności od laboratorium. Innym ważnym enzymem w ocenie uszkodzenia wątroby jest aminotransferaza alaninowa (ALT). Chociaż oba enzymy mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby, AST nie jest tak specyficzny jak ALT.

Oprócz uszkodzenia wątroby, serca, mięśni i/lub nerek, sugeruje się, że inne czynniki mogą wpływać na krążące poziomy AST, takie jak czynniki genetyczne, niektóre leki, intensywne ćwiczenia fizyczne (czasami zwiększają poziom) i spożycie alkoholu. Interpretacji poziomów AST należy dokonywać ostrożnie i w kontekście historii medycznej pacjenta oraz innych badań diagnostycznych.

Liczba obserwowanych wariantów

13,5 miliona wariantów

Liczba loci ryzyka

383 loci

Analizowane geny

ABCA1 ABCA4 ABCB11 ABCC2 ABCG5 ABO ACADS ACKR4 ADH5 ADRB1 AKNA ALPK2 AMOTL2 ANPEP ANXA9 AP1B1 AP4E1 APBA3 APOC1 APOL3 ARHGAP45 ASS1 ATM ATP8B1 ATXN1 B4GALT1 BACH1 BAG3 BAIAP2L1 BCL11A BCL2 BCL2L11 BDP1 BICD2 BRD3OS BUD13 C10orf82 C19orf71 C1GALT1 C1QTNF4 C2orf16 C4BPB CACFD1 CACNB2 CALCRL CAVIN4 CCDC125 CCDC97 CCKAR CCN3 CCNE1 CCNL1 CD276 CDH6 CDK6 CDKN1A CEBPG CELF6 CETP CFHR3 CFL2 CHD7 CHI3L2 CLDN24 CLEC4M CLXN CNGA1 COL4A1 COLGALT2 CROT CSF1 CSF1R CTLA4 CTNND1 CTSD CTSH CTXND2 CYP26A1 CYREN DAB2 DEF6 DHX38 DLG5 DNAJC8 DNMT1 DOK7 DPF3 DUSP16 DUSP6 DYNLRB2 DYSF EFHD1 EI24 ELL EPHA2 EPS8L3 ERLIN1 ETS1 ETV6 EYA1 EYA4 FAM13A FBXO11 FCGRT FCHSD2 FCRLA FCRLB FGF21 FGF7 FGF9 FGGY FOSL2 FOXP1 FRK FUT6 G6PC2 GAB2 GAS6 GCH1 GCNT4 GFOD1 GIMAP4 GOT1 GOT2 GPAM GPATCH11 GPR108 GRB14 GTF2A1L H4C3 H6PD HAAO HBS1L HFE HKDC1 HORMAD2 HPS1 HRG HSD17B13 HTD2 HTRA3 ICAM3 ICE2 IL17C IL1F10 IL32 INPP5F INSR IRF1 IRF2BPL IRF5 IRF8 IRS1 IRS2 IRX3 ISYNA1 KCNRG KCTD5 KIF1B KIF21B KLF12 KLF2 KLF5 KLF9 KLHL25 KLHL8 KLRC4 KRT18 L1TD1 L3MBTL3 LCT LGALS8 LILRB5 LIPC LNPEP LPIN1 LPP LRRC43 LTBP2 LYZL1 MAF MANEA MAP3K1 MARCHF7 MARK3 MBNL1 MCL1 METTL1 METTL15 MGAT5 MLXIPL MMUT MON1B MRC1 MRNIP MTARC1 MTOR MTTP MYO18B MYO7A NAXD NCOR2 NIN NINJ1 NMB NOC3L NOX4 NR1H4 NRIP1 NUBP1 ONECUT2 OR2B11 OR4C45 OR5D13 P2RY2 PALLD PANX1 PDE3A PDE4B PDGFC PDHB PDLIM4 PDX1 PEBP4 PHETA1 PHLDA2 PIK3AP1 PIK3R3 PKN2 PLEKHA3 PMCH PNP PNPLA3 PPA1 PPARG PPARGC1A PPP1R3B PPP5C PRDM14 PRDM2 PRKD2 PRMT8 PTBP1 PTCH1 PTGES3 PTPRB PTPRC PTPRJ R3HDM2 RAB21 RAB3IL1 RAF1 RBBP5 RBPJ RCN3 REEP3 RHOC RMI2 RPL31 RPL32 RPL7A RPS15 RPS26 RSPO3 SAPCD2 SCNN1A SDCBP SEMA3B SERPINA2 SESN3 SH2B3 SHANK3 SHROOM3 SIM1 SKI SKIL SLBP SLC17A5 SLC17A6 SLC22A1 SLC2A2 SLC39A12 SLC39A8 SLC45A4 SLC50A1 SLC66A2 SLC8A3 SLCO1B3-SLCO1B7 SMC4 SMU1 SND1 SNX13 SOS2 SOX4 SPC25 SPCS3 SPPL3 SPRY2 SRP14 SRP54 ST3GAL1 ST3GAL4 ST8SIA6 STAM STRBP TAF11 TBL2 TCF7L1 TCIRG1 THRB TIGD6 TIMP4 TLE4 TM4SF1 TM4SF4 TM6SF2 TMEM121 TMEM150B TMEM160 TMEM171 TMEM236 TMEM248 TMEM87B TMPPE TNFSF10 TOR1B TPP1 TRIB1 TRIM11 TRIM22 TRIM8 TRPM7 TSPAN15 TTC28 UBASH3B UBQLN1 UMPS USP40 VEGFA VEPH1 VGLL2 VGLL4 VIM VTI1A WDR41 WDR55 ZC3H11B ZC3H3 ZFAND2A ZFP36L2 ZNF827 ZPLD1

Bibliografia

Barton AR, Sherman MA, et al. Imputacja całego eksomu w ramach UK Biobank upoważnia do analiz asocjacji rzadkich wariantów kodujących i dokładnego mapowania. Nat Genet. 2021 Aug; 53 (8): 1260-1269.

Shi F, Zhao M, Zheng S, et al. Postępy w zmienności genetycznej w stłuszczeniowej chorobie wątroby związanej z metabolizmem. Front Genet. 2023 Sep 11;14:1213916.

Sookoian S, Pirola CJ. Enzymy wątrobowe, metabolomika i badania asocjacyjne obejmujące cały genom: od biologii systemów do medycyny spersonalizowanej. World J Gastroenterol. 2015 Jan 21;21(3):711-25.

Co mówią Twoje geny o Tobie? Rozpocznij swoją podróż już dziś.

Uzyskaj specjalny rabat 5% na swój pierwszy zestaw.

Czy nie wykonałeś jeszcze naszego testu DNA?

Kup swój test genetyczny i odkryj, co mówi o Tobie Twoje DNA.

pack
Test DNA Starter
Najlepsza opcja na początek

Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
pack
Test DNA Advanced
Poznaj swoje DNA w szczegółach

Zdrowie, Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
pack
Analiza genetycznaUltra
Whole Genome Sequencing 30x

Zdrowie, Przodkowie, Cechy i Wellness

zawiera trzy miesiące tellmeGen+

Kup

Ważne informacje i ograniczenia

Europa
Austria
Belgia
Czechy
Dania
Finlandia
Hiszpania
Holandia
Irlandia
Niemcy
Norwegia
Polska
Portugalia
Rumunia
Szwajcaria
Szwecja
Węgry
Włochy
Zjednoczone Królestwo
Azja
Arabia Saudyjska
Kazachstan
ZEA
Ameryka
Brazylia
Chile
Kanada
Kolumbia
Meksyk
Panama
Peru
Stany Zjednoczone
Oceania
Australia
Promocja BLACK FRIDAY Tylko do 27 listopada Skorzystaj z naszego kuponu BLACK15
Kup