Iloperidon (Dawkowanie)
Iloperidon jest lekiem przeciwpsychotycznym drugiej generacji lub atypowym, stosowanym w leczeniu objawów schizofrenii.
MECHANIZM DZIAŁANIA
Mechanizm działania iloperidonu nie jest jeszcze znany. Uważa się, że skuteczność iloperidonu jest pośredniczona przez połączenie antagonizmu receptorów dopaminowych typu 2 i receptorów serotoninowych typu 2.
UWAGI
Nie zaleca się przepisywania iloperidonu u pacjentów z niewydolnością wątroby.
U pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem istnieje zwiększone ryzyko śmiertelności podczas leczenia iloperidonem.
Iloperidon wydłuża odstęp QT w sercu, należy unikać podawania iloperidonu z innymi substancjami wydłużającymi odstęp QT: leki przeciwarytmiczne klasy IA (takie jak chinidyna, prokainamid) lub leki przeciwarytmiczne klasy III (takie jak amiodaron, sotalol), substancje przeciwarytmiczne, leki przeciwpsychotyczne (takie jak ziprasidon, chlorpromazyna, tiorydazyna), antybiotyki (takie jak gatifloksacyna, moksyfloksacyna) lub jakiekolwiek inne substancje wydłużające odstęp QTc (takie jak pentamidyna, octan lewometadylu, metadon).
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca w wywiadzie oraz z wrodzonym zespołem długiego QT. Zachować szczególną ostrożność w okolicznościach zwiększających ryzyko wystąpienia torsade de pointes, takich jak: bradykardia, hipokaliemia, hipomagnezemia, wrodzone wydłużenie odstępu QT, niedawno przebyty ostry zawał serca, zdekompensowana niewydolność serca.
U pacjentów z hiperglikemią i cukrzycą należy prowadzić regularną kontrolę. Tą regularną kontrolą należy objąć również pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy, takimi jak otyłość, wywiad rodzinny (kontrolę stężenia glukozy na czczo należy przeprowadzić na początku leczenia iloperidonem i okresowo w czasie trwania leczenia).
Wyjątkowa ostrożność u pacjentów z drgawkami w wywiadzie lub w stanach potencjalnie obniżających próg drgawkowy (otępienie typu Alzheimera).
Iloperidon może wpływać na osąd, myślenie i zdolności motoryczne. U pacjentów zagrożonych samobójstwem prowadzić ścisły nadzór podczas leczenia.
INTERAKCJE FARMAKOLOGICZNE
Stężenie iloperidonu w osoczu może być zwiększone przez: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol), silne inhibitory CYP2D6 (np. paroksetyna, fluoksetyna).
SKUTKI UBOCZNE
Palpitacje; wydłużenie odstępu QT w sercu; zapalenie spojówek (w tym alergiczne); zmniejszenie masy ciała; mialgia, skurcze mięśni; niepokój, agresywność, majaczenie; nietrzymanie moczu; zaburzenia erekcji.
NAZWA MARKI
- Fanapt®
Bibliografia
Brennan MD.Pharmacogenetics of second-generation antipsychotics. Pharmacogenomics. 2014 Apr;15(6):869-84.
Danek PJ, Wójcikowski J, Daniel WA. The atypical neuroleptics iloperidone and lurasidone inhibit human cytochrome P450 enzymes in vitro. Evaluation of potential metabolic interactions. Pharmacol Rep. 2020 Dec;72(6):1685-1694.
Potkin SG, Preskorn S, Hochfeld M, Meng X.A thorough QTc study of 3 doses of iloperidone including metabolic inhibition via CYP2D6 and/or CYP3A4 and a comparison to quetiapine and ziprasidone. J Clin Psychopharmacol. 2013 Feb;33(1):3-10.