Metoprolol (Dawkowanie)
Beta-blokery, takie jak metoprolol, są przepisywane w celu zmniejszenia częstości akcji serca, ciśnienia krwi i kurczliwości (siły serca), promując rozkurcz serca, a tym samym poprawiając czynność serca i przepływ krwi do tętnic wieńcowych.
Metoprolol jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dusznicy bolesnej i niewydolności serca. Metoprolol selektywnie blokuje receptory β1-adrenergiczne, które są silnie wyrażone w tkance serca. Blokada tych receptorów spowalnia częstość akcji serca i zmniejsza siłę skurczów mięśni. Metoprolol wywiera swoje działanie terapeutyczne poprzez zmniejszenie wpływu stymulacji przez katecholaminy, hormony, które są naturalnie wytwarzane przez organizm w celu utrzymania aktywności serca, ale które, jeśli zostaną przekroczone, mogą prowadzić do zmniejszenia siły skurczów mięśni.W przypadku przedawkowania mogą one powodować uszkodzenia, takie jak nadmierny wzrost częstości akcji serca i przerost miocytów (komórek kurczliwych serca).
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość.
Blok przedsionkowo-komorowy 2. i 3. stopnia, niewyrównana niewydolność serca (obrzęk płuc, hipoperfuzja lub niedociśnienie), ciągłe lub przerywane leczenie inotropowe działające poprzez antagonizm z receptorami ß-adrenergicznymi; bradykardia.Receptory ß-adrenergiczne; bradykardia zatokowa; zespół chorej zatoki, wstrząs kardiogenny, ciężkie zaburzenia tętnic obwodowych, zawał mięśnia sercowego z częstością akcji serca <45 uderzeń na minutę, odstępem międzykomorowym PQ>0,24 sekundy lub ciśnieniem skurczowym <100 mm Hg.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, astma, niewydolność serca, guz chromochłonny (podawany z alfa-blokerem).
Może nasilać objawy zaburzeń krążenia obwodowego i rzadko nasilać istniejące wcześniej umiarkowane zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego. W przypadku nasilenia bradykardii należy zmniejszyć dawkę lub stopniowo przerwać leczenie.
Ryzyko wystąpienia incydentów wieńcowych podczas odstawiania ß-blokerów, dlatego konieczne jest monitorowanie czynności serca.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne, zimne dłonie i stopy, kołatanie serca, zmęczenie, ból głowy, nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcia i duszność podczas wysiłku.
INTERAKCJE LEKOWE
W połączeniu z klonidyną, jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, należy najpierw odstawić ß-bloker kilka dni wcześniej.
Metoprolol nasila ujemne działanie inotropowe i ujemne działanie dromotropowe chinidyny i amiodaronu.
Działanie kardiopresyjne nasila się po podaniu wziewnych środków znieczulających.
Stężenie metoprololu w osoczu zmniejsza się podczas jednoczesnego leczenia ryfampicyną.
Stężenie metoprololu w osoczu może być zwiększone podczas jednoczesnego leczenia cymetydyną.
Działanie metoprololu zmniejsza indometacyna.
Metoprolol zmienia stężenie glukozy u pacjentów z cukrzycą leczonych lekami hipoglikemizującymi.
Metoprolol zwiększa toksyczność lidokainy.
NAZWY HANDLOWE
- Beloken ®
- Lopressor ®
Analizowane geny
Bibliografia
Collett S, Massmann A, Petry NJ, et al . Metoprolol i CYP2D6: Retrospektywne badanie kohortowe oceniające wyniki oparte na genotypie. J Pers Med. 2023 Feb 26; 13 (3): 416.
Dean L . Metoprolol Therapy and CYP2D6 Genotype. 2017 Apr 4. W: Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, Esquivel B, Kattman BL, Malheiro AJ, redaktorzy. Medical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012-.
Lymperopoulos A, McCrink KA, Brill A . Impact of CYP2D6 Genetic Variation on the Response of the Cardiovascular Patient to Carvedilol and Metoprolol. Curr Drug Metab. 2015;17(1):30-6.
Thomas CD, Johnson JA. Czynniki farmakogenetyczne wpływające na metabolizm i odpowiedź β-blokerów. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2020 Oct;16(10):953-964.