Poziom witaminy B12

Witamina B12 (kobalamina) jest rozpuszczalną w wodzie witaminą otrzymywaną z produktów zwierzęcych, takich jak czerwone mięso, produkty mleczne i jaja. Jest niezbędny do syntezy DNA i produkcji energii komórkowej.

Witamina B12, znana również jako kobalamina, obejmuje kilka form, w tym cyjanową, metylową, deoksyadenozylową i hydroksykobalaminę. Nie istnieją naturalnie występujące bioaktywne formy witaminy B12 ze źródeł roślinnych, a forma cyjankowa, która jest stosowana w suplementach, występuje w śladowych ilościach w żywności.

Witamina B12 jest wykorzystywana jako kofaktor dla enzymów biorących udział w syntezie DNA, kwasów tłuszczowych i mieliny. W związku z tym niedobór B12 może prowadzić do objawów hematologicznych i neurologicznych.

Z reguły witamina B12 w surowicy jest związana z białkami zwanymi transkobalaminami, a większość witaminy jest transportowana związana z haptokoryną i innymi rodzajami transkobalamin.

Kliniczny niedobór B12, z objawami hematologicznymi lub neurologicznymi, jest stosunkowo rzadki. Niedobór witaminy B12 może wystąpić na podstawie kilku pochodzeń:

  • Autoimmunologiczne: niedokrwistość zgorzelinowa jest chorobą autoimmunologiczną, w której wytwarzane są przeciwciała przeciwko czynnikowi wewnętrznemu. Czynnik wewnętrzny jest glikoproteiną wytwarzaną przez komórki okrężnicy żołądka i niezbędną do wchłaniania B12 w końcowym odcinku jelita krętego. Przeciwciała przeciwko czynnikowi wewnętrznemu wiążą się z czynnikiem wewnętrznym i hamują jego działanie, co powoduje niemożność wchłaniania B12 przez końcowe jelito kręte.
  • Niewłaściwe wchłanianie: Komórki ciemieniowe żołądka wytwarzają czynnik samoistny; dlatego każdy pacjent z historią operacji ominięcia żołądka może być zagrożony rozwojem niedoboru B12, ponieważ ich nowa ścieżka żywieniowa omija miejsce wytwarzania czynnika samoistnego. U pacjentów z prawidłową produkcją czynnika wewnętrznego, każde uszkodzenie końcowego odcinka jelita krętego, takie jak resekcja chirurgiczna z powodu choroby Crohna, upośledza wchłanianie B12 i prowadzi do niedoboru. Inne uszkodzenia jelita cienkiego, takie jak zapalenie spowodowane celiakią lub zakażenie tasiemcem Diphyllobothrium latum, mogą również prowadzić do niedoboru B12.
  • Niedobory dietetyczne.

B12 jest magazynowana w nadmiarze w wątrobie; jednak w przypadkach, gdy B12 nie może być wchłaniana przez dłuższy czas (np. niedobór żywieniowy, zaburzenia wchłaniania, brak czynnika wewnętrznego), zapasy wątrobowe są uszczuplane i dochodzi do niedoboru.

Witamina B12 jest również wykorzystywana jako kofaktor dla enzymu mutaza metylomalonylo-CoA, który przekształca metylomalonylo-CoA w sukcynylo-CoA. Oznaczanie poziomu kwasu metylomalonowego (MMA) i homocysteiny jest częstym badaniem w praktyce klinicznej w kierunku niedoboru B12. Pomiar całkowitego poziomu B12 w surowicy ma to ograniczenie, że określa całkowity poziom krążącej B12, z której około 80% jest związane z haptokoryną i dlatego nie jest biodostępne dla wychwytu komórkowego.

Analizowane geny

CLYBL FUT2 FUT6 MMUT MTHFR TCN1 TCN2

Bibliografia

Surendran S., Adaikalakoteswari A., et al Aktualizacja dotycząca polimorfizmu genów związanych z witaminą B12 i statusu B12. Genes Nutr. 2018 Feb 6;13:2.

Velkova A., Diaz J.E.L., et al . Wariant sekrecyjny FUT2 p.Trp154Ter wpływa na stężenie witaminy B12 w surowicy poprzez holo-haptokorynę, ale nie holo-transcobalaminę, i jest związany z glikozylacją haptokoryny. Hum Mol Genet. 2017 Dec 15;26(24):4975-4988.

Ankar A. et Kumar A. (2021) Vitamin B12 Deficiency. StatPearls.

O'Leary F. et Samman S . Vitamin B12 in Health and Disease. Nutrients. 2010 Mar; 2(3): 299-316.

Co mówią Twoje geny o Tobie? Rozpocznij swoją podróż już dziś.

Uzyskaj specjalny rabat 5% na swój pierwszy zestaw.

Czy nie wykonałeś jeszcze naszego testu DNA?

Kup swój test genetyczny i odkryj, co mówi o Tobie Twoje DNA.

pack
Test DNA Starter
Najlepsza opcja na początek

Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
pack
Test DNA Advanced
Poznaj swoje DNA w szczegółach

Zdrowie, Pochodzenie, Cechy i Wellness

Kup
pack
Analiza genetycznaUltra
Whole Genome Sequencing 30x

Zdrowie, Przodkowie, Cechy i Wellness

zawiera trzy miesiące tellmeGen+

Kup

Ważne informacje i ograniczenia

Europa
Austria
Belgia
Czechy
Dania
Finlandia
Hiszpania
Holandia
Irlandia
Niemcy
Norwegia
Polska
Portugalia
Rumunia
Szwajcaria
Szwecja
Węgry
Włochy
Zjednoczone Królestwo
Azja
Arabia Saudyjska
Kazachstan
ZEA
Ameryka
Brazylia
Chile
Kanada
Kolumbia
Meksyk
Panama
Peru
Stany Zjednoczone
Oceania
Australia
Najlepsze Ceny Roku! Tylko do 27 listopada Skorzystaj z naszego kuponu BLACK15
Kup