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1. Starter / Advanced: Análise de mais de 13 milhões de variantes com até 430 relatórios sobre saúde, fármacos, ancestrais e DNA Connect. Receba atualizações periódicas gratuitas.
2. Ultra WGS (30x): Sequenciação completa do genoma, abrangendo mais de 3.000 milhões de variantes e cerca de 600 relatórios. Com tellmeGen+, acede a atualizações exclusivas e novas funcionalidades mediante uma pequena taxa anual.
A nossa equipa de apoio ao cliente está disponível para o ajudar de imediato através do chat operativo 24 horas, de segunda a sexta-feira. Se preferir escrever-nos por e-mail, receberá uma resposta num prazo de 24-48 horas.
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Mais informaçãoA privacidade e segurança dos dados são uma responsabilidade iniludível. Na tellmeGen utilizamos protocolos avançados e tecnologia de cifragem, além de medidas físicas e técnicas, para cumprir a legislação vigente. Todas as ligações web estão sob o protocolo criptográfico SSL.

tellmeGen utiliza a avançada tecnologia Illumina, de origem norte-americana, nos seus chips de Microarray, analisando mais de 750.000 marcadores (+10.000 personalizados) com uma reprodutibilidade >99% para máxima relevância clínica. Para a sequenciação completa do genoma, tellmeGen Ultra WGS (30x) examina 3.000 milhões de variantes com cobertura 30x, detetando SNPs, variantes raras e CNV. Tudo processado num laboratório de referência na Europa com certificações ISO 17025, ISO 13485, ISO 15189, GLP, GCP e cGMP, garantindo a máxima excelência, fiabilidade e cumprimento de padrões internacionais em saúde.
Acede a todas as funcionalidades da tellmeGen se tiver os dados genéticos brutos (Raw Data) de companhias como 23andMe ou MyHeritage. Analisamos o seu Raw Data independentemente da sua proveniência, desde que esteja codificado na hebra (+) do genoma de referência GRCh37, a sua taxa de chamada seja > 0.95 e formato de chip array. Além disso, com o nosso serviço pago poderá melhorar o seu kit aumentando a informação fornecida.


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