O teste de ADN mais completo

Não. O teste não diz se vai desenvolver uma condição de saúde: estima a sua vulnerabilidade genética, que é apenas um dos fatores envolvidos, juntamente com a idade, o ambiente, os hábitos e o acaso. Em cada relatório explicamos quais fatores de estilo de vida estão associados a essa condição, para que possa comentá-los com o seu médico.

A vulnerabilidade genética refere-se à maior ou menor probabilidade de uma pessoa desenvolver um determinado problema de saúde, com base na sua composição genética. Este termo descreve a forma como os genes podem influenciar a probabilidade de uma pessoa sofrer de determinadas doenças ou condições.

Sim. Meninos e meninas podem fazer o teste. O kit pode ser comprado ou oferecido por qualquer pessoa, mas só pode ser registado pelo pai, pela mãe ou pelo tutor legal, com os seus próprios dados e consentimento, comprovando documentalmente a representação antes de ser processada a amostra. Os resultados são recebidos pelo pai, pela mãe ou pelo tutor, não pelo menor, e incluem a mesma informação que o relatório de um adulto com o mesmo produto. Antes de contratar, tenha em conta que podem revelar predisposições a condições da idade adulta. A recolha da amostra é simples e confortável também para os mais pequenos.

Na tellmeGen, tentamos disponibilizar os resultados de nossos testes genéticos o mais rápido possível. Como orientação, você pode considerar um tempo médio de espera de 4 semanas após a recepção das amostras no laboratório. Você pode acessá-los na área privada da nossa plataforma a partir de um PC, celular ou tablet, além de poder fazer o download deles como um arquivo PDF.

Na tellmeGen empregamos tecnologia avançada para realizar análises genéticas baseadas em aproximadamente 750 000 marcadores genéticos, aos quais se adicionam 10 000 variantes personalizadas. Aplicamos controlos de qualidade internos, incluindo a repetição de marcadores, e trabalhamos com variantes suportadas por estudos publicados. Nenhuma técnica genética é infalível: a taxa de deteção varia conforme o gene, o tipo de variante e a ancestralidade, e as variantes ampliadas por imputação são inferidas, não medidas diretamente. Os resultados apresentados são suportados por estudos publicados em revistas científicas de alto impacto, com evidência estatisticamente significativa. De notar que a informação prestada é de carácter informativo e deve ser revista no contexto das suas limitações. Leia *informação importante e limitações.

Os seus resultados são confidenciais. Ao registar o seu teste, os dados são associados a um código e nem o laboratório nem o processo de análise acedem aos seus dados pessoais. Seguimos rigorosamente o RGPD e estabelecemos barreiras físicas e informáticas para proteger a sua privacidade, mais um fator diferenciador do nosso teste, para além do seu preço.