O teste de ADN mais completo

Não. O teste não lhe diz se vai desenvolver uma condição de saúde: estima a sua vulnerabilidade genética, que é apenas um dos fatores envolvidos, juntamente com a idade, o ambiente, os hábitos e o acaso. Em cada relatório explicamos que fatores de estilo de vida foram associados a essa condição, para que possa comentá-los com o seu médico. Os nossos relatórios são preditivos e informativos: não são um diagnóstico.

A vulnerabilidade genética é a sua predisposição, de acordo com o seu ADN, para desenvolver uma condição de saúde. Para calculá-la, combinamos as variantes que os estudos científicos associaram a cada condição e comparamos o seu resultado com uma população de referência: assim sabe se a sua predisposição é menor, semelhante ou maior do que a média. Não indica se vai desenvolver a condição, mas sim o peso da sua genética em comparação com a de outras pessoas.

Sim. Crianças e meninas podem fazer o teste. O kit pode ser comprado ou oferecido por qualquer pessoa, mas só pode ser registado pelo pai, pela mãe ou pelo tutor legal, com os seus próprios dados e consentimento, comprovando documentalmente a representação antes de a amostra ser processada. Os resultados são recebidos pelo pai, pela mãe ou pelo tutor, não pelo menor, e incluem a mesma informação que o relatório de um adulto com o mesmo produto. Antes de contratar, tenha em atenção que podem revelar predisposições a condições da idade adulta; pode manter bloqueados esses relatórios até que o seu filho possa decidir por si mesmo. A recolha da amostra é simples e confortável também para os mais pequenos, inclusive para bebés.

Os seus resultados costumam estar disponíveis entre 4 e 6 semanas após o laboratório receber a sua amostra. Poderá vê-los na sua área privada a partir do computador, do telemóvel ou do tablet, e descarregá-los em PDF.

Em Starter e Advanced medimos cerca de 750 000 marcadores genéticos, aos quais se somam mais de 10 000 selecionados pela nossa equipa científica, com controlos de qualidade internos que incluem a repetição de marcadores. Em Ultra sequenciamos o seu genoma completo com uma cobertura média de 30x e retemos para revisão qualquer amostra que não atinja 20x. Todos os nossos relatórios baseiam-se em estudos científicos publicados e revistos por pares. Nenhuma técnica genética é infalível: a taxa de deteção varia consoante o gene, o tipo de variante e a ancestralidade, e as variantes ampliadas por imputação são estimadas, não medidas diretamente. Por isso os nossos relatórios são informativos e devem ser lidos tendo em conta as suas limitações: consulte «Informação importante e limitações».

Sim. Ao registar o seu teste, os seus dados são associados a um código: nem o laboratório nem o processo de análise acedem aos seus dados pessoais, e a sua informação genética é guardada separada dos seus dados identificativos. Cumprimos o Regulamento Geral de Proteção de Dados, com encriptação e medidas de segurança técnicas, físicas e organizativas, e só usamos os seus dados para investigação se der o seu consentimento expresso.