Abstammung, Eigenschaften und Wellness
Technik und Labor
tellmeGen™
Labor
Unser Referenzlabor ist Eurofins Genomics Dänemark, das einzige in Europa, das für die Abwicklung des hohen monatlichen Probenvolumens gerüstet ist, das wir verarbeiten. Wir arbeiten eng mit ihnen zusammen, sowohl bei der Analyse von Microarray-Chips als auch bei der Whole Genome Sequencing (WGS). Als europäischer Marktführer in der Genetik verfügt dieses Labor über erstklassige Zertifizierungen, die Exzellenz in jedem Schritt gewährleisten: Die Gewinner vieler nationaler und internationaler Auszeichnungen haben die höchsten Qualitätsstandards:
ISO 17025: Akkreditierung für analytische Exzellenz in Labortests.
ISO 13485: Einhaltung von Standards für Oligonukleotide in Medizinprodukten.
GLP: Goldene Regel für nicht-klinische Sicherheitsstudien.
GCP: Pharmakogenomische Dienstleistungen in klinischen Studien.
cGMP: Produktion und Prüfung im Einklang mit pharmazeutischen und biotechnologischen Anforderungen.
Technologie: Fortgeschrittene Sequenzierungsplattform von Illumina (Microarray-Chip)
Bei tellmeGen verwenden wir die fortschrittliche Sequenzierungsplattform von Illumina, eine Technologie amerikanischen Ursprungs mit branchenführenden Patenten, die es uns ermöglicht, mehr als 750.000 genetische Marker (SNPs) mit außergewöhnlicher Präzision zu analysieren. Darüber hinaus personalisieren wir die Analyse durch die Einbeziehung von mehr als 10.000 zusätzlichen SNPs, um die Spezifität und Nützlichkeit in klinischen und Abstammungsanwendungen zu erhöhen. Um die Zuverlässigkeit zu maximieren, verdoppeln wir die analysierten Sonden und erhöhen so die Reproduzierbarkeit und Qualität der Ergebnisse auf die höchsten Industriestandards. Dies gewährleistet detaillierte und zuverlässige genetische Informationen, ideal für fundierte Entscheidungen in den Bereichen Gesundheit und Wohlbefinden.
Breite Anwendungen in Forschung und klinischer Praxis
Die ausgewählten Varianten optimieren die Imputation mit hoher Genauigkeit für jene mit einer Allelfrequenz von über 1%. Wir schließen spezifische Marker ein, die optimale Ergebnisse in Bezug auf Gesundheit, persönliche Merkmale und Abstammung liefern, unterstützt durch die Robustheit der Illumina-Technologie.
Globaler Inhalt
Unsere Plattform integriert ein mehr-ethnisches Rückgrat, das das gesamte Genom abdeckt, mit klinisch-relevanten Forschungsvarianten, Qualitätskontrollmarkern (QC) und Flexibilität für die Integration zusätzlicher Inhalte. Dieser inklusive Ansatz gewährleistet Relevanz für Benutzer mit unterschiedlichem ethnischem Hintergrund.
Hochleistungs-Workflow
Entwickelt, um Tausende von Proben wöchentlich in groß angelegten Studien zu verarbeiten, kombiniert unsere Technologie genetisches Fachwissen mit fortschrittlicher Rechenleistung. Dies erweitert die Analyse eines DNA-Chips auf zig Millionen von Varianten durch Imputation und ermöglicht die Untersuchung von Assoziationen mit Krankheiten, die in den anfänglichen 750.000 SNPs nicht abgedeckt sind. So schätzen wir das individuelle genetische Risiko mit beispielloser Genauigkeit.
Robuster, hochwertiger Aufsatz
Der tellmeGen Chip, basierend auf der innovativen Illumina Technologie, bietet eine Reproduzierbarkeit von über 99%, was konsistente und zuverlässige Ergebnisse bei jeder Analyse gewährleistet.
Technologie: Whole Genome Sequencing (WGS)
Immer an der Spitze der genetischen Innovation, halten wir bei tellmeGen mit den fortschrittlichsten Technologien der vollständigen Genomsequenzierung Schritt. Mit unserem neuesten Update, dem tellmeGen Ultra WGS (30x), analysieren wir bis zu 3 Milliarden genetische Varianten und übertreffen damit bei weitem klassische Genotypisierungstechniken, die auf einige Millionen beschränkt sind. Dieser Prozess konzentriert sich nicht nur auf SNPs, sondern erkennt auch andere Varianten, die bei konventionellen Analysen oft unbemerkt bleiben, wie Tandemwiederholungen oder strukturelle Umlagerungen. Um höchste Präzision und Zuverlässigkeit zu gewährleisten, verwenden wir eine 30-fache Abdeckung, die auf führenden amerikanischen Technologien und Patenten der Branche basiert, was bedeutet, dass jeder Nukleotid durchschnittlich 30 Mal gelesen wird, um Fehler zu minimieren und Ergebnisse mit höchstmöglicher Genauigkeit zu bestätigen.
Vollständiges Lesen von Varianten und strukturellen Veränderungen
Im Gegensatz zu anderen, stärker eingeschränkten genetischen Analysen identifiziert und charakterisiert tellmeGen Ultra WGS (30x) eine breite Palette genomischer Modifikationen, darunter SNPs, seltene Varianten, Copy Number Variants (CNVs), große Insertionen/Deletionen, Tandem-Wiederholungen und Umlagerungen. Wir verstehen die Komplexität dieser Daten und bieten Ihnen daher eine persönliche Unterstützung bei deren Interpretation. Darüber hinaus können Sie sich für einen zusätzlichen Bericht über Varianten unbekannter Bedeutung entscheiden, um Ihre Ergebnisse weiter anzureichern und einen vollständigen Überblick zu erhalten.
Aktualisierte und konstante Ergebnisse
Der tellmeGen Ultra WGS (30x) beinhaltet das erste Jahr kostenlos tellmeGen+, unseren jährlichen Abonnementdienst, der die automatische Aufnahme aller neuen Updates und Funktionen in Ihre Ergebnisse sicherstellt. Auf diese Weise entwickelt sich Ihre genetische Information mit uns weiter und verbessert sich kontinuierlich, ohne zusätzlichen Aufwand Ihrerseits.
Eine systematische und erfahrene Arbeit
Mit jahrelanger Erfahrung in der Genetikindustrie arbeiten wir mit erstklassigen Anbietern und Experten zusammen, um Ergebnisse von Exzellenz und optimaler Effizienz zu liefern. Dieser umfassende Ansatz wird durch Technologie amerikanischen Ursprungs und innovative Patente gestützt, was sicherstellt, dass jeder Schritt des Prozesses die strengsten Qualitäts- und Präzisionsstandards erfüllt.
Sichere und zuverlässige Ergebnisse
Die Analyse des tellmeGen Ultra WGS (30x) verfügt über eine Abdeckung von 30x, was bedeutet, dass jeder Nukleotid im Durchschnitt bis zu 30 Mal überprüft wird. Stellen Sie sich vor, Sie lesen ein Buch, bei dem jeder Buchstabe wiederholt überprüft wird: Dies reduziert die Fehlermarge auf praktisch nicht vorhandene Werte und liefert Ihnen Ergebnisse, denen Sie für fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden voll und ganz vertrauen können.
