DNA-Rohdaten Hochladen

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Was sind meine genetischen Rohdaten und wofür werden sie verwendet?

Die Informationen, die in einem DNA-Test analysiert werden, enthalten einen Teil der Anweisungen, die uns beschreiben, einschließlich unserer körperlichen Merkmale, der Veranlagung zu Krankheiten oder unserer genetischen Herkunft. Diese Anweisungen werden durch einen Prozess, der als Genotypisierungsanalyse bekannt ist, in einer Datei mit der Bezeichnung Genetische Rohdaten kodiert, die sich im Besitz jeder Person befindet, die einen DNA-Test durchführt.

Wir sagen, dass es sich um Rohdaten handelt, weil sie Daten enthalten, die verarbeitet werden müssen, um interpretiert und in nützliche Informationen umgewandelt werden zu können.

Bei tellmeGen™ analysieren wir Ihre Rohdaten auf drei Arten

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre genetischen Rohdaten von anderen Unternehmen wie 23andme, Ancestry, MyHeritage und vielen anderen auf unsere Plattform zu laden. Bei tellmeGen™ können wir Ihre Rohdaten unabhängig von ihrer Herkunft analysieren, solange sie im Strang ( + ) des GRCh37-Referenzgenoms kodiert sind, ihre Call-Rate > 0,95 ist und ihr Format dem eines unmodifizierten Chip-Arrays entspricht. Auf diese Weise haben Sie Zugang zu allen von tellmeGen™ bereitgestellten Informationen, die aus Ihren genetischen Informationen geschätzt werden können.

Raw Data

Free

Dies ist die kostenlose Version unserer Analyse. Damit haben Sie Zugang zu bis zu 25 aktualisierten, zuvor von Ihnen ausgewählten Berichten über Ihre Gesundheit, Ihre persönlichen Eigenschaften und Ihr Wohlbefinden (5 pro Kategorie). Außerdem erhalten Sie Informationen über Ihre populationsgenetische Abstammung. Schließlich haben Sie auf Wunsch Zugang zu unserem DNA-Connect-Service, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

Raw Data

Starter

Wenn Sie möchten, dass wir alle Informationen zu Ihren persönlichen Merkmalen, Ihrem Wohlbefinden und Ihren Abstammungsdaten, die in Ihren genetischen Rohdaten enthalten sind, analysieren, ist dies der richtige Plan für Sie. Insgesamt haben Sie Zugang zu mehr als 90 umfassenden und ständig aktualisierten Berichten über Ihr Wohlbefinden, Ihre Leistung und Ihren Hintergrund. Wenn Sie möchten, können Sie auch unseren Service DNA Connect nutzen, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

Raw Data

Advanced

Wenn Sie zu einem für jeden Geldbeutel erschwinglichen Preis Zugang zu allen Informationen des umfassendsten DNA-Tests auf dem Markt haben möchten, ist dies der richtige Plan für Sie. Insgesamt bis zu 400 umfassende und ständig aktualisierte Berichte über Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden, Ihre Leistungsfähigkeit und Ihre genetische Abstammung. Wenn Sie es wünschen, haben Sie auch Zugang zu unserem DNA-Connect-Service, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

Wie kann ich den DNA-Test auf der Grundlage meiner Rohdaten erhalten?

Das Verfahren ist sehr einfach. Folgen Sie einfach den nachstehenden Schritten:

  1. Wählen Sie aus der obigen Tabelle aus, welchen Tarif Sie erhalten möchten.
  2. Wenn Sie sich für einen kostenpflichtigen Tarif entschieden haben, folgen Sie den Anweisungen für den Kauf und das anschließende Hochladen der Datei. Wenn Sie sich für das KOSTENLOSE Angebot entschieden haben, laden Sie die Datei einfach hoch. Achten Sie darauf, welche Dateitypen auf unserer Plattform zulässig sind.
  3. Füllen Sie den Fragebogen aus und schließen Sie den Registrierungsprozess auf unserer Plattform ab.

Von hier aus werden Sie E-Mails erhalten, die Sie über Folgendes informieren:

  • Der erfolgreiche Abschluss des Kaufvorgangs, wenn Sie einen Zahlungsplan gewählt haben.
  • Die Lebensfähigkeit der hochgeladenen Datei und eine Zusammenfassung des gewählten Plans.
  • Die Verfügbarkeit Ihrer Ergebnisse in Ihrem privaten Bereich.

Warum sollte ich meine Rohdaten zu tellmeGen™ hochladen?

Bei der tellmeGen™-Analyse verwenden wir Techniken, die Genetik mit neuen Computertechnologien kombinieren. Auf diese Weise können wir die Anzahl der analysierten genetischen Marker von ≈ 750.000 auf Dutzende Millionen informativer genetischer Varianten durch einen Prozess namens Imputation erhöhen. Durch die Anwendung dieser leistungsstarken Methodik können wir Ihnen zu einem geringeren Preis Ergebnisse mit einer viel höheren Genauigkeit liefern, als wenn Sie nur die Varianten eines DNA-Chip-Arrays analysieren würden.

Mehr Informationen

Genetische Disposition für Krankheiten

Komplexe Krankheiten werden durch eine Kombination aus genetischen Faktoren, Umweltfaktoren und dem Lebensstil des Einzelnen verursacht. Bei tellmeGen™ arbeiten wir daran, diese genetischen Faktoren zu verstehen und zu analysieren. Mit dem tellmeGen™-Gesundheitsbericht erhalten Sie Informationen über Ihr genetisches Risiko für die Entwicklung von mehr als 50 komplexen Krankheiten.

Genetische Disposition für Krankheiten

Genetische Disposition für Krankheiten

Unterschiedliche Veränderungen in unserer DNA führen dazu, dass unser Körper Medikamente auf unterschiedliche Weise verstoffwechselt. Finden Sie mit unserer Analyse heraus, welche dieser Veränderungen bei Ihnen vorliegen und wie Ihr Körper auf Hunderte von verschiedenen Medikamenten reagiert.

Pharmakologie

Vererbte monogene Krankheiten

Einige Krankheiten, die so genannten monogenen Krankheiten, werden durch das Vorhandensein von nur einer oder einer Gruppe von genetischen Varianten verursacht. Mit unserem Test erhalten Sie Berichte über Dutzende von Krankheiten, in denen wir detailliert angeben, ob Sie Träger eines dieser genetischen Marker sind und welche Auswirkungen dies auf Ihre Gesundheit haben könnte.

Monogene Krankheiten

Komplexe persönliche Eigenschaften

Obwohl unser Lebensstil unsere körperlichen und persönlichen Eigenschaften weitgehend bestimmt, spielt die genetische Komponente eine wichtige und grundlegende Rolle bei der Entwicklung dieser Eigenschaften. Bei tellmeGen™ analysieren wir diese genetische Komponente, um Sie über Ihre genetische Wahrscheinlichkeit für mehr als 30 persönliche Merkmale informieren zu können.

Persönliche Eigenschaften

Wellness

Studien haben gezeigt, dass die Genetik einen starken Zusammenhang mit dem persönlichen Wohlbefinden, sowohl körperlich als auch geistig, hat. Die Genetik steuert alles, vom Cholesterin- und Vitaminspiegel über die Neigung zu Verletzungen und die Muskelleistung bis hin zum Konsum von Alkohol, Koffein oder übermäßigem Essen. Mit unserer Wellness-Analyse haben Sie Zugang zu Dutzenden von Berichten über Ernährung und körperliche Bewegung.

Wellness

Abstammung

Je nach gewähltem Plan erhalten Sie Zugang zu verschiedenen Informationen über die Herkunft Ihrer Vorfahren. Dazu gehören Ihre genetische Herkunft aus der Bevölkerung, Daten über Ihre väterliche und mütterliche Abstammung und wie viel DNA Sie mit dem Neandertaler teilen.

Abstammung

DNA-Connect

Durch das Hochladen Ihrer Rohdaten erhalten Sie die Möglichkeit, Verwandte, mit denen Sie DNA teilen, in unserer Datenbank zu finden und mit ihnen in Kontakt zu treten. Dieser Service ist bei allen drei Tarifen in vollem Umfang verfügbar.

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Einschränkungen dieses Dienstes

Die Berichterstattung über monogene Varianten und Pharmakogenetik wird nur die in den Genotypisierungsrohdaten enthaltenen Varianten umfassen. Sie werden nicht ausgewertet:
  • Die genetischen Varianten, die von Ihrem Heimatunternehmen nicht analysiert werden und nicht in Ihren Rohdaten enthalten sind.
  • Die Varianten, deren Kodierung nicht der in der dbSNP-Datenbank angegebenen entspricht.
  • Diejenigen Varianten, die nicht im "positiven" Strang des Referenzgenoms GRCh37/hg19 kodiert sind, das tellmeGen als Referenz für seine Schätzungen verwendet.
  1. Da wir die Genotypisierungsdateien nicht selbst erstellen, können wir nicht ausschließen, dass ungenaue Genotypen vorhanden sind, die in Ihren Ergebnissen falsch positive oder falsch negative Ergebnisse anzeigen. Daher kann tellmeGen nicht für mögliche Fehler in den Rohdaten Dritter verantwortlich gemacht werden.
  2. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die mütterliche Haplogruppe zu liefern, hängt vom Vorhandensein des mitochondrialen Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten ab, sowie von dessen Aufrufrate und Qualität.
  3. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die väterliche Haplogruppe zu liefern, hängt vom Vorhandensein des Y-Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten sowie von der Call-Rate und der Qualität der Daten ab. Es ist zu beachten, dass dieses Ergebnis nur für männliche Nutzer zur Verfügung steht, da dieses Chromosom bei Frauen fehlt.
  4. Zur Schätzung der Ergebnisse komplexer Krankheiten, Merkmale und des Wohlbefindens wird eine Technik namens Imputation verwendet. Bei dieser Technik handelt es sich um eine statistische Analyse, die es uns ermöglicht, Varianten, die sich in einer Referenzdatenbank befinden, statistisch abzuleiten und sie so zu analysieren, als wären sie im Genotypisierungs-Chip enthalten. Dadurch können wir die Anzahl der zu analysierenden Varianten drastisch erhöhen und somit die Genauigkeit der Ergebnisse verbessern. Die Qualität dieses Prozesses und der erzielten Ergebnisse hängt von der Qualität des Chips ab, der von jedem Nutzer als Rohdaten bereitgestellt wird.

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