Genetische Rohdaten hochladen

tellmeGen™

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private.home.section.comparation.ancestry Herkunft Herkunft Mütterliche Abstammung Väterliche Abstammung Neandertaler-DNA Herkunft Mütterliche Abstammung Väterliche Abstammung Neandertaler-DNA
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Was sind meine genetischen Rohdaten und wofür werden sie verwendet?

Die Informationen, die in einem DNA-test analysiert werden, enthalten einen Teil der Struktur, die uns bildet, einschließlich unserer körperlichen Eigenschaften, der Veranlagung zu Krankheiten oder unserer genetischen Herkunft. Diese Anweisungen werden durch einen Prozess, der als Genotypisierungsanalyse bekannt ist, in einer Datei namens genetische Rohdaten kodiert, die Eigentum jeder Person, die einen DNA-Test durchführt, ist.

Sie heißen Rohdaten, weil sie Daten enthalten, die verarbeitet werden müssen, um interpretiert und in nützliche Informationen umgewandelt werden zu können.

Bei tellmeGen™ analysieren wir Ihre Rohdaten auf drei Arten

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre genetischen Rohdaten von anderen Unternehmen wie 23andme, Ancestry, MyHeritage und vielen anderen auf unsere Plattform zu laden. Bei tellmeGen™ können wir Ihre Rohdaten unabhängig von ihrer Herkunft analysieren, solange sie im Strang ( + ) des GRCh37-Referenzgenoms kodiert sind, ihre call rate > 0,95 ist und ihr Format dem eines unmodifizierten Chip-Arrays entspricht. Auf diese Weise haben Sie Zugang zu allen von tellmeGen™ bereitgestellten Informationen, die aus Ihren genetischen Informationen geschätzt werden können.

Raw Data

Free

Raw Data

Starter

Raw Data

Advanced

Wie erhalte ich den DNA-Test mit meinen Rohdaten?

Das Verfahren ist sehr einfach. Sie müssen nur diese Schritte befolgen:

  1. Wählen Sie aus der obigen Tabelle aus, welches Plan Sie wählen möchten.
  2. Wenn Sie sich für einen kostenpflichtigen Tarif entschieden haben, folgen Sie den Anweisungen für den Kauf und dann hochladen Sie ihre Rohdaten. Wenn Sie sich für das FREE Plan entschieden haben, laden Sie die Datei einfach hoch. Achten Sie darauf, welche Dateitypen auf unserer Plattform zulässig sind.
  3. Füllen Sie den Fragebogen aus, um Sie den Registrierungsprozess auf unserer Plattform abzuschließen.

Von hier aus werden Sie E-Mails erhalten, die Sie über Folgendes informieren:

  • Der erfolgreiche Abschluss des Kaufvorgangs, wenn Sie einen Zahlungsplan gewählt haben.
  • Die Lebensfähigkeit der hochgeladenen Datei und eine Zusammenfassung des gewählten Plans.
  • Die Verfügbarkeit Ihrer Ergebnisse in Ihrem privaten Bereich.

Warum sollte ich meine Rohdaten zu tellmeGen™ hochladen?

Bei der tellmeGen™-Analyse verwenden wir Techniken, die Genetik mit neuen Computertechnologien kombinieren. Auf diese Weise können wir die Anzahl der analysierten genetischen Marker von ≈ 750.000 auf Dutzende Millionen informativer genetischer Varianten durch einen Prozess namens Imputation erhöhen. Durch die Anwendung dieser leistungsstarken Methodik können wir Ihnen zu einem geringeren Preis Ergebnisse mit einer viel höheren Genauigkeit liefern, als wenn nur die Varianten eines DNA-Chip-Arrays analysiert würden.

Mehr Informationen

Genetische Veranlagung für Krankheiten

Komplexe Krankheiten werden durch eine Kombination aus genetischen Faktoren, Umweltfaktoren und dem Lebensstil des Einzelnen verursacht. Bei tellmeGen™ arbeiten wir daran, diese genetischen Faktoren zu verstehen und zu analysieren. Mit dem tellmeGen™-Gesundheitsbericht erhalten Sie Informationen über Ihr genetisches Risiko für die Entwicklung von mehr als 50 komplexen Krankheiten.

Genetische Disposition für Krankheiten

Pharmakologische Verträglichkeit

Unterschiedliche Veränderungen in unserer DNA führen dazu, dass unser Körper Medikamente auf unterschiedliche Weise verstoffwechselt. Finden Sie mit unserer Analyse heraus, welche dieser Veränderungen bei Ihnen vorliegen und wie Ihr Körper auf Hunderte von verschiedenen Medikamenten reagiert.

Pharmakologie

Vererbte monogene Krankheiten

Einige Krankheiten, die so genannten monogenen Krankheiten, werden durch das Vorhandensein von nur einer oder einer Gruppe von genetischen Varianten verursacht. Mit unserem Test erhalten Sie Berichte über Dutzende von Krankheiten, in denen wir detailliert angeben, ob Sie Träger eines dieser genetischen Marker sind und welche Auswirkungen dies auf Ihre Gesundheit haben könnte.

Monogene Krankheiten

Komplexe persönliche Eigenschaften

Obwohl unser Lebensstil unsere körperlichen und persönlichen Eigenschaften weitgehend bestimmt, spielt die genetische Komponente eine wichtige und grundlegende Rolle bei der Entwicklung dieser Eigenschaften. Bei tellmeGen™ analysieren wir diese genetische Komponente, um Sie über Ihre genetische Wahrscheinlichkeit für mehr als 30 persönliche Merkmale informieren zu können.

Persönliche Eigenschaften

Wellness

Studien haben gezeigt, dass die Genetik einen starken Zusammenhang mit dem persönlichen Wohlbefinden, sowohl körperlich als auch geistig, hat. Die Genetik steuert alles, vom Cholesterin- und Vitaminspiegel über die Neigung zu Verletzungen und die Muskelleistung bis hin zum Konsum von Alkohol, Koffein oder übermäßigem Essen. Mit unserer Wellnes-Analyse haben Sie Zugang zu Dutzenden von Berichten über Ernährung und körperliche Bewegung.

Wellness

Abstammung

Je nach gewähltem Plan erhalten Sie Zugang zu verschiedenen Informationen über Ihre Vorfahren. Dazu gehören Ihren genetischen Urprung, Daten über Ihre väterliche und mütterliche Abstammung und wie viel DNA Sie mit dem Neandertaler teilen.

Abstammung

DNA-Connect

Durch das Hochladen Ihrer Rohdaten erhalten Sie die Möglichkeit, Verwandte, mit denen Sie DNA teilen, in unserer Datenbank zu finden und mit ihnen in Kontakt zu treten. Dieser Service ist bei allen drei Tarifen in vollem Umfang verfügbar.

Mehr Informationen

Beschränkungen dieses Dienstes

Der Bericht über monogene Varianten und Pharmakogenetik wird nur die in den Genotypisierungsrohdaten enthaltenen Varianten umfassen. Es werden nicht ausgewertet:
  • Die genetischen Varianten, die vom ersten Unternehmen nicht analysiert waren und nicht in Ihren Rohdaten enthalten sind.
  • Die Varianten, deren Kodierung nicht der in der dbSNP-Datenbank angegebenen entspricht.
  • Die Varianten, die nicht im "positiven" Strang des Referenzgenoms GRCh37/hg19 kodiert sind, das tellmeGen als Referenz für seine Schätzungen verwendet.
  1. Da wir die Genotypisierungsdateien nicht selbst erstellen, können wir nicht ausschließen, dass ungenaue Genotypen vorhanden sind, die in Ihren Ergebnissen falsch positive oder falsch negative Ergebnisse anzeigen. Daher kann tellmeGen nicht für mögliche Fehler in den Rohdaten Dritter verantwortlich gemacht werden.
  2. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die mütterliche Haplogruppe zu zeigen, hängt vom Vorhandensein des mitochondrialen Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten ab, sowie von dessen call rate und Qualität..
  3. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die väterliche Haplogruppe zu zeigen, hängt vom Vorhandensein des Y-Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten sowie von der call rate und Qualität ab. Es ist zu beachten, dass dieses Ergebnis nur für männliche Nutzer zur Verfügung steht, da dieses Chromosom bei Frauen fehlt.
  4. Für die Schätzung der Ergebnisse komplexer Krankheiten, Eigenschaften und Wellness wird eine Technik namens Imputation verwendet. Bei dieser Technik handelt es sich um eine statistische Analyse, die es uns ermöglicht, Varianten, die sich in einer Referenzdatenbank befinden, statistisch abzuleiten und sie so zu analysieren, als wären sie im Genotypisierungs-Chip enthalten. Dadurch können wir die Anzahl der zu analysierenden Varianten drastisch erhöhen und somit die Genauigkeit der Ergebnisse verbessern. Die Qualität dieses Prozesses und der erzielten Ergebnisse hängt von der Qualität des Chips ab, der von jedem Nutzer als Rohdaten bereitgestellt wird.

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