Abdominales Aortenaneurysma

Ein Aneurysma ist eine abnorme Erweiterung einer Arterie, die durch eine Schwäche der Blutgefäßwand verursacht wird. Dies erhöht das Risiko eines Risses, was zu einer potenziell lebensbedrohlichen Blutung führen kann. Es kann in jedem Blutgefäß auftreten, obwohl die meisten in der Aorta auftreten.

Die genauen Ursachen für das Auftreten eines Aortenaneurysmas sind unbekannt, obwohl einige Umwelt-Risikofaktoren identifiziert wurden, die zusammen mit den genetischen Faktoren das Risiko einer Schwächung der Arterienwand erhöhen können. Diese umfassen:

  • Rauchen.
  • Bluthochdruck.
  • Erhöhte Cholesterinwerte.
  • Männliches Geschlecht.
  • Alter: das Auftreten ist häufiger ab dem 60. Lebensjahr.

Neben den häufigeren Faktoren gibt es noch andere Faktoren wie Traumata oder bestimmte Krankheiten, wie z.B. Kollagenopathien, die das Risiko eines Aneurysmas erheblich erhöhen können.

Symptome

Aneurysmen können auftreten und sich entwickeln, ohne Symptome zu verursachen, was ihre Erkennung erschwert. Manchmal können Aneurysmen klein sein und so bleiben, aber andere können schnell wachsen. Gelegentlich kann man während ihrer Entwicklung Bauchschmerzen, Rückenschmerzen und/oder einen Puls in der Nähe des Nabels verspüren.

In den meisten Fällen verursachen Aneurysmen jedoch keine Symptome, bis sie reißen, in diesem Fall können starke Bauchschmerzen, Schwindel, Tachykardie oder Hypotonie auftreten. In diesen Fällen ist es wichtig, medizinische Hilfe zu suchen, da sie potenziell lebensbedrohlich sein können.

Prävention

Da die meisten Aneurysmen in den meisten Fällen asymptomatisch sind, ist es wichtig, dass Menschen mit erhöhtem Risiko (männliche Raucher über 60 mit familiärer Vorbelastung) sich bildgebenden Untersuchungen unterziehen, um sie zu entdecken. Werden sie in einem frühen Stadium entdeckt, können sie behandelt werden, um zu verhindern, dass sie wachsen und platzen.

Darüber hinaus wird allgemein empfohlen, umweltbedingte Risikofaktoren wie Rauchen, Bluthochdruck oder hohe Cholesterinwerte zu vermeiden.

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Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

10 loci

Analysierte Gene

ADAMTS8 APOE CDKN1A CRISPLD2 GDF7 LIPA MEPE RBBP8 TRIB1 ZPR1

Bibliographie

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