1. Umfang pro Produkt: • Starter: Abstammung, Merkmale und Wohlbefinden. • Advanced: Fügt multifaktorielle Prädisposition, Trägerstatus und Pharmakogenetik hinzu. • ULTRA (30x): WGS mit Analyse gemeinsamer, seltener und einiger potenziell neuartiger Varianten. 2. Natur der Ergebnisse: Berichte sind informativ und lehrreich. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu verhindern, zu behandeln oder zu überwachen. Jede gesundheitliche Entscheidung sollte in einer akkreditierten klinischen Umgebung validiert werden. 3. Abstammung und Merkmale: Abstammungsschätzungen sind probabilistisch und basieren auf Referenzdatenbanken; Regionen mit geringerer Darstellung können eine geringere Auflösung aufweisen. Genetische Abstammung ist nicht gleichbedeutend mit Staatsbürgerschaft, rechtlicher Identität oder dokumentierter Genealogie. Merkmale basieren auf veröffentlichten Assoziationen und spiegeln nicht die gesamte Komplexität des Phänotyps wider. 4. Erbliche Erkrankungen und Restrisiko: Ein Ergebnis „ohne berichtbare Varianten“ reduziert, aber eliminiert nicht das Risiko. Die Nachweisrate variiert je nach Gen, Variantentyp und Abstammung. Möglicherweise existieren Varianten außerhalb des methodischen Umfangs oder noch nicht beschriebene Varianten. 5. Pharmakogenetik: Pharmakogenetik beschreibt, wie bestimmte Varianten die Metabolisierung oder Reaktion auf Medikamente beeinflussen können. Sie allein bestimmt nicht die Wirksamkeit oder Sicherheit. Faktoren wie Alter, Nieren-/Leberfunktion, Komorbiditäten, Wechselwirkungen und Dosis sind entscheidend. Bei einigen Genen kann die Identifizierung komplexer Haplotypen, Duplikationen/Deletionen oder hybrider Allele zusätzliche Techniken erfordern, die nicht enthalten sind. Ändern Sie Ihre Medikamente nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. 6. Spezifische Warnhinweise (z. B. BRCA1 und BRCA2): • Bei Advanced wird eine spezifische Reihe von Varianten bewertet, die nicht alle möglichen Varianten oder strukturellen Veränderungen abdeckt. • Bei ULTRA wird das gesamte Gen analysiert und VUS können auftreten. Das Fehlen von Befunden schließt andere Varianten, die das Risiko beeinflussen, nicht aus. • Jedes Ergebnis muss klinisch bestätigt werden, bevor medizinische Entscheidungen getroffen werden. 7. Technische Einschränkungen: Obwohl WGS 30x eine hohe Abdeckung bietet, gibt es Bereiche und Variantenarten, die schwer zu erkennen sind, wie z. B.: • CNV und komplexe oder balancierte Umlagerungen; • Wiederholungsexpansionen (z. B. FMR1); • komplexe Haplotypen (z. B. HLA), Pseudogene, Regionen geringer Komplexität oder hoher Homologie; • Mosaizismus geringer Fraktion; • somatische Varianten (die Analyse ist bei Speichel-Keimbahn-Analyse). Bei Microarrays ist die Analyse auf vordefinierte Marker beschränkt; jede Erweiterung durch Imputation hängt von Referenzmethoden und -populationen ab. Wissenschaftliche Erkenntnisse entwickeln sich weiter und die Klassifizierung von Varianten kann sich im Laufe der Zeit ändern. 8. Varianten unklarer Bedeutung (VUS): Bei ULTRA ist es üblich, VUS zu finden. Medizinische Entscheidungen sollten nicht auf ihnen basieren, bis ausreichende Beweise oder eine klinische Bestätigung vorliegen. 9. Emotionale Auswirkungen und Beratung: Genetische Informationen können emotionale Auswirkungen haben. Wir empfehlen, die Ergebnisse mit Ihrem Arzt und einem genetischen Berater zu besprechen. 10. Verantwortungsvoller Umgang mit Daten und externen Tools: Wenn Sie Ihre Rohdaten herunterladen und in Drittanbieterdiensten verwenden, können die Interpretationen von denen von tellmeGen abweichen. Wir können die Genauigkeit externer Ergebnisse nicht garantieren oder Support dafür anbieten. 11. Probenqualität und Wiederholungen: Die Qualität und Menge der DNA, die Entnahme und der Transport beeinflussen die Gültigkeit der Analyse. Wenn eine Probe aus Gründen, die nicht vom Benutzer zu vertreten sind, ungeeignet ist, können wir eine Wiederholung gemäß der aktuellen Richtlinie anbieten, die auf der Plattform sichtbar ist, bevor wir akzeptieren. 12. Versionierung von Berichten: Inhalt und Umfang von Berichten können je nach Produktversion, methodischen Aktualisierungen oder neuen Erkenntnissen variieren. Das Berichtsdatum gibt die zutreffende Version an.

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