Morbus Addison

Morbus Addison, oder Nebenniereninsuffizienz, ist eine seltene Erkrankung, bei der die Nebennieren nicht genügend der Hormone Cortisol und/oder Aldosteron produzieren. Sie kann potenziell schwerwiegend sein und Menschen jeden Alters betreffen.

Der Ursprung der Krankheit ist die Läsion der Nebennieren. Nebenniereninsuffizienz kann zwei Arten haben:

  • Primär: Sie hat in der Regel einen autoimmunen Ursprung und als Folge wird die Außenschicht der Drüse geschädigt. Andere Ursachen können bestimmte Infektionen wie Tuberkulose, Krebs in diesem Bereich oder das Vorhandensein von Blutungen sein.
  • Sekundär: Die Hypophyse setzt bestimmte Hormone frei, die die Nebennieren stimulieren. Das Vorhandensein von Tumoren (krebsartig oder nicht) in der Hypophyse sowie deren Entzündung oder Operation können dazu führen, dass diese Stimulation nicht stattfindet und die Nebenniere nicht ausreichend Hormone freisetzt.

Symptome

Die Symptome treten normalerweise allmählich über Monate hinweg auf. Tatsächlich ist es sehr üblich, dass die Krankheit anfangs sehr langsam voranschreitet und ein Stressereignis die Symptome verschlimmert. Zu den häufigsten Symptomen gehören die folgenden:

  • Starke Müdigkeit
  • Gewichts- und Appetitverlust
  • Dunkelfärbung bestimmter Hautstellen
  • Niedriger Blutdruck
  • Vorliebe für salzhaltige Lebensmittel
  • Unterzuckerung
  • Übelkeit, Durchfall und/oder Erbrechen
  • Muskel- und/oder Bauchschmerzen
  • Haarausfall

Obwohl die Symptome selten auftreten, können sie plötzlich beginnen und lebensbedrohlich sein. Daher wird bei Symptomen wie extremer Schwäche, Verwirrung, Schmerzen im unteren Rücken, starkem Erbrechen und Durchfall, Bewusstseinsminderung und/oder niedrigem Blutdruck sofortige ärztliche Hilfe empfohlen.

Prävention

Es gibt keine Möglichkeit, die Addison-Krankheit zu verhindern, obwohl es Wege gibt, Krisen zu minimieren. Dazu ist die Früherkennung der Krankheit wichtig. Sobald sie diagnostiziert ist, ist eine korrekte Behandlung, die hauptsächlich auf Kortikosteroiden basiert, unerlässlich, um die Symptomatologie zu verhindern.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

8 loci

Analysierte Gene

AIRE BACH2 CTLA4 LPP RSBN1 SH2B3 SPACA6 UBASH3A

Bibliografie

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