Morbus Dupuytren

Die Dupuytrensche Krankheit oder Kontraktur ist eine schmerzlose Fibrose der Palmarfaszie, die zu einer Beugung eines oder mehrerer Finger führt, so dass diese nicht vollständig gestreckt werden können. Die Prävalenz der Krankheit nimmt mit dem Alter zu, sie beträgt 10 % im Alter von 45 bis 55 Jahren und erreicht 25 % bei den über 75-Jährigen.

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Studien haben gezeigt, dass sie eine wichtige genetische Komponente hat und dass es darüber hinaus Risikofaktoren gibt, die ihr Auftreten begünstigen, wie z. B. die folgenden:

  • Alter: Sie tritt ab dem 50. Lebensjahr häufiger auf.
  • Geschlecht: Sie tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf, und die Symptome sind in der Regel bei Männern ausgeprägter.
  • Ethnische Herkunft: Sie tritt häufiger bei Nordeuropäern auf.
  • Gewöhnlicher Gebrauch von vibrierenden Maschinen.
  • Bestimmte Krankheiten wie Diabetes, Lebererkrankungen oder Epilepsie.
  • Gewohnheitsmäßiger Konsum von Tabak und Alkohol.

Symptome

Die erste körperliche Manifestation der Krankheit ist ein Knötchen in der Handfläche, das empfindlich sein kann, aber keine Schmerzen verursacht. Mit der Zeit kann sich ein Strang bilden, der bis zu den Fingern reicht und die Hand verschließt. Im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit können die Betroffenen ihre Hand nicht mehr vollständig öffnen und haben Schwierigkeiten, Gegenstände zu greifen.

Prävention

Bisher sind keine Maßnahmen bekannt, mit denen sich die Dupuytrensche Krankheit verhindern ließe. Nach der Diagnose gibt es jedoch Behandlungen, die helfen, die Krankheit in den Griff zu bekommen, z. B. Operationen (in schweren Fällen), Strahlentherapie (insbesondere in frühen Stadien) oder Injektionen von Steroiden oder Kollagenase. Jede Behandlung kann frühzeitig Linderung verschaffen, da sich die Schrumpfung in der Regel mit der Zeit zurückbildet.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

42 loci

Analysierte Gene

ANTXR1 BCAR1 BOP1 CDKL1 CDKN1A CFTR CLINT1 DDR2 DMRT2 DUXA EBF2 ERG FGFR2 IKBKE ISG20 ISYNA1 KDR LDHAL6B LPIN1 MAFB MMP14 NEDD4 NME8 NUAK2 PDGFA PJA2 PTPN4 RAB31 RSPO2 SFRP2 SFRP4 SULF1 SUMO4 WNT7B ZBTB40

Bibliographie

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