Morbus Dupuytren

Die Dupuytren-Krankheit oder -Kontraktur ist eine schmerzlose Fibrose in der Palmarfaszie, die die Beugung eines oder mehrerer Finger der Hand verursacht und verhindert, dass diese vollständig gestreckt werden können. Die Prävalenz der Krankheit nimmt mit dem Alter zu, liegt bei 10% bei den 45-55-Jährigen und erreicht 25% bei den über 75-Jährigen.

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Studien haben gezeigt, dass sie eine signifikante genetische Komponente hat und dass es auch Risikofaktoren gibt, die ihr Auftreten begünstigen, wie zum Beispiel:

  • Alter: sie tritt häufiger nach dem 50. Lebensjahr auf.
  • Geschlecht: sie ist bei Männern häufiger als bei Frauen, und bei Männern sind die Symptome in der Regel deutlicher.
  • Ethnische Herkunft: sie ist häufiger bei Menschen aus Nordeuropa.
  • Regelmäßige Verwendung von Vibrationsmaschinen.
  • Einige Krankheiten wie Diabetes, Lebererkrankungen oder Epilepsie.
  • Regelmäßiger Konsum von Tabak und Alkohol.

Symptome

Die erste körperliche Manifestation der Krankheit ist das Vorhandensein eines Knotens in der Handfläche, der empfindlich sein kann, aber schmerzfrei ist. Mit der Zeit kann sich eine Schnur bilden, die sich bis zu den Fingern ausdehnt und die Hand allmählich schließt. In den fortgeschrittenen Stadien der Krankheit können Betroffene ihre Hand nicht vollständig öffnen und haben Schwierigkeiten, Gegenstände zu greifen.

Prävention

Bis jetzt sind keine Maßnahmen zur Vorbeugung der Dupuytren-Krankheit bekannt, jedoch gibt es nach der Diagnose Behandlungen, die zur Bewältigung der Pathologie beitragen, wie Operationen (in schweren Fällen), Strahlentherapie (insbesondere in frühen Stadien) oder Injektionen von Steroiden oder Kollagenase. Jede Behandlung kann eine frühzeitige Linderung bieten, da die Kontraktur im Laufe der Zeit normalerweise zurückkehrt.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

42 loci

Analysierte Gene

ANTXR1 BCAR1 BOP1 CDKL1 CDKN1A CFTR CLINT1 DDR2 DMRT2 DUXA EBF2 ERG FGFR2 IKBKE ISG20 ISYNA1 KDR LDHAL6B LPIN1 MAFB MMP14 NEDD4 NME8 NUAK2 PDGFA PJA2 PTPN4 RAB31 RSPO2 SFRP2 SFRP4 SULF1 SUMO4 WNT7B ZBTB40

Bibliographie

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