1. Umfang nach Produkt: • Starter: Abstammung, Merkmale und Wohlbefinden. • Advanced: fügt multifaktorielle Prädisposition, Trägerstatus und Pharmakogenetik hinzu. • ULTRA (30x): WGS mit Analyse von häufigen, seltenen und einigen potenziell neuen Varianten. 2. Art der Ergebnisse: Die Berichte sind informativ und lehrreich. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu verhindern, zu behandeln oder zu überwachen. Jede gesundheitliche Entscheidung sollte in einer akkreditierten klinischen Umgebung validiert werden. 3. Abstammung und Merkmale: Die Schätzungen der Abstammung sind probabilistisch und hängen von Referenzdatenbanken ab; Regionen mit geringerer Vertretung können eine geringere Auflösung aufweisen. Genetische Abstammung entspricht nicht der Staatsbürgerschaft, der rechtlichen Identität oder der dokumentierten Genealogie. Merkmale basieren auf veröffentlichten Assoziationen und spiegeln nicht die gesamte Komplexität des Phänotyps wider. 4. Erbkrankheiten und Restrisiko: Ein Ergebnis "ohne berichtbare Varianten" reduziert, aber eliminiert nicht das Risiko. Die Erkennungsrate variiert je nach Gen, Variantentyp und Abstammung. Es können Varianten außerhalb des methodischen Umfangs oder noch nicht beschriebene Varianten existieren. 5. Pharmakogenetik: Die Pharmakogenetik beschreibt, wie bestimmte Varianten den Metabolismus oder die Reaktion auf Medikamente beeinflussen können. Sie bestimmt allein weder die Wirksamkeit noch die Sicherheit. Faktoren wie Alter, Nieren-/Leberfunktion, Komorbiditäten, Wechselwirkungen und Dosis sind entscheidend. Bei einigen Genen kann die Identifizierung komplexer Haplotypen, Duplikationen/Deletionen oder hybrider Allele zusätzliche, nicht enthaltene Techniken erfordern. Ändern Sie Ihre Medikation nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. 6. Spezifische Warnungen (z. B. BRCA1 und BRCA2): • Bei Advanced wird ein bestimmter Satz von Varianten bewertet, der nicht alle möglichen Varianten oder alle strukturellen Veränderungen abdeckt. • Bei ULTRA wird das gesamte Gen analysiert und VUS können auftreten. Das Fehlen von Befunden schließt andere Varianten, die das Risiko beeinflussen, nicht aus. • Jedes Ergebnis sollte klinisch bestätigt werden, bevor medizinische Entscheidungen getroffen werden. 7. Technische Einschränkungen: Obwohl WGS 30x eine hohe Abdeckung bietet, gibt es Bereiche und Variantenarten, die schwer zu erkennen sind, wie z. B.: • CNV und komplexe oder balancierte Umlagerungen; • Wiederholungsexpansionen (z. B. FMR1); • komplexe Haplotypen (z. B. HLA), Pseudogene, Regionen geringer Komplexität oder hoher Homologie; • Mosaizismus mit geringem Anteil; • somatische Varianten (die Analyse ist an Speichel auf Keimbahnbasis). Bei Microarrays ist die Analyse auf vordefinierte Marker beschränkt; jede Erweiterung durch Imputation hängt von Referenzmethoden und -populationen ab. Wissenschaftliche Erkenntnisse entwickeln sich weiter und die Klassifizierung von Varianten kann sich im Laufe der Zeit ändern. 8. Varianten mit unsicherer Bedeutung (VUS): Bei ULTRA ist es üblich, VUS zu finden. Medizinische Entscheidungen sollten erst getroffen werden, wenn ausreichende Beweise oder eine klinische Bestätigung vorliegen. 9. Emotionale Auswirkungen und Beratung: Genetische Informationen können emotionale Auswirkungen haben. Wir empfehlen, die Ergebnisse mit Ihrem Arzt und einem genetischen Berater zu besprechen. 10. Verantwortungsvolle Nutzung von Daten und externen Werkzeugen: Wenn Sie Ihre Rohdaten herunterladen und in Diensten Dritter verwenden, können die Interpretationen von denen von tellmeGen abweichen. Wir können die Richtigkeit externer Ergebnisse nicht garantieren oder Unterstützung dafür anbieten. 11. Probenqualität und Wiederholungen: Die Qualität und Menge der DNA, die Entnahme und der Transport beeinflussen die Gültigkeit der Analyse. Wenn eine Probe aus Gründen, die nicht vom Benutzer zu vertreten sind, ungeeignet ist, können wir eine Wiederholung gemäß der auf der Plattform sichtbaren geltenden Richtlinie anbieten, bevor wir akzeptieren. 12. Berichtsversionierung: Der Inhalt und der Umfang der Berichte können je nach Produktversion, methodischen Aktualisierungen oder neuen Erkenntnissen variieren. Das Berichtsdatum gibt die geltende Version an.

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