Gesichtsalterung

Die Hautalterung wird durch intrinsische und extrinsische Faktoren beeinflusst, wie z. B. Sonneneinstrahlung. Dies führt zu Veränderungen in Epidermis und Dermis, die Falten und andere Zeichen der Hautalterung verursachen. Die Integrität der extrazellulären Matrix und die Hydratation sind für die Hautgesundheit unerlässlich.

Die Haut und die darunter liegenden Knochen- und Knorpelstrukturen sowie Fettgewebe und Muskeln altern chronologisch und biologisch. Die Alterung wird durch intrinsische und extrinsische Faktoren bestimmt, wie z. B. einen Rückgang des Hormonspiegels, eine verringerte Reparaturkapazität der Desoxyribonukleinsäure (DNA), die Ansammlung von DNA-Mutationen, die durch freie Radikale oder ultravioletter Strahlung (UV) verursacht werden, sowie zusätzliche Umweltfaktoren wie Luftverschmutzung, Mangelernährung und Rauchen.

Unter diesen Umweltfaktoren trägt UV-Strahlung bis zu 80 % bei. UV-induzierte Hautalterung oder Photoaging wird als das vorzeitige Auftreten von Alterungszeichen der Haut definiert und manifestiert sich durch charakteristische morphologische Veränderungen der epidermalen und dermalen Kompartimente.

Hautalterung tritt auf verschiedenen Ebenen in der Epidermis, der Dermis und der dermoepidermalen Junktionszone auf. Die Haut erfüllt Barrierefunktionen, Wundheilung, Thermoregulation, sensorische Funktion, Immunfunktion und Vitamin-D-Stoffwechsel, die mit zunehmendem Alter insgesamt abnehmen. Veränderungen der Hautstruktur führen zu Laxheit, Falten, Erschlaffung und Hautneoplasmen.

Die strukturelle Integrität der Epidermis, der Dermis und der Hypodermis hängt von der Integrität der extrazellulären Matrix wie Kollagen und Elastin, einem stabilen Zellproliferationsprozess, einer intakten Vaskularisation und einer ausreichenden Barrierefunktion mit Hautlipiden und Hydratation ab.

Das biologische Alter der Haut kann durch die Hautstruktur, einschließlich Dicke, Kollagenmatrix und Zellgröße, sowie durch eine funktionelle Analyse mit Messungen der Elastizität, der Torsionsdehnung, der Neuroperzeption, des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) und der Proliferationsrate analysiert werden.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

55 loci

Analysierte Gene

SLC45A1 LHX8 LYPLAL1 MEMO1 CDC42EP3 EFEMP1 ZEB2 FLACC1 WNT10A PAX3 TWIST2 NICN1 ZBTB20 PLXNA1 KLHL6 ARAP2 SLC39A8 RXFP3 NDUFS4 ARL15 MAP3K1 P4HA2 IRF4 SUPT3H AKAP12 JAZF1 ELN SRPK2 MKLN1 TRPS1 GSDMC DOCK8 BNC2 SEMA4D JMJD1C RNLS NDUFS3 FADS2 RAD52 PCDH9 SYNE2 EIF2B2 FMN1 LOXL1 CYP11A1 CHRNA5 ROGDI EXOSC6 TUBB3 MFAP4 AKAP1 AXIN2 NFIC PAX1 EIF2S2 PLCG1 BRD1

Bibliografie

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