HDL Cholesterin Stufen

HDL-Cholesterin ist ein High-Density-Lipoprotein, das gemeinhin als "gutes Cholesterin" bezeichnet wird, weil es für die Speicherung und Ausscheidung von Cholesterin verantwortlich ist, was mit einem geringeren Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall in Verbindung gebracht wird.

HDL-Cholesterin (High Density Lipoprotein) ist ein Lipoprotein der Chylomikron-Gruppe, dessen Aufgabe es ist, Lipide wie Phospholipide, Triglyceride oder Cholesterin zu transportieren. Es unterscheidet sich von anderen Lipoproteinen wie LDL durch seine höhere Dichte, die auf einen größeren Anteil an Proteinen in seiner Zusammensetzung zurückzuführen ist.

Die Hauptfunktion von HDL ist der Transport von Cholesterin aus den peripheren Geweben zur Leber, wodurch es eine Rolle bei der biologischen Verteilung von Lipiden spielt. Es wird gemeinhin als "gutes Cholesterin" bezeichnet, da es dank seiner Aufnahme von Cholesterin, das in den Schaumzellen der atherosklerotischen Plaques gespeichert ist, und dessen Rückführung in die Leber atherosklerotische und entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Auf diese Weise verringert es die Größe der Plaques und die damit verbundenen Entzündungen und senkt so das Risiko von Atherosklerose, einer Vorstufe von Herzinfarkt, transitorischer ischämischer Attacke und Schlaganfall.

Es ist bekannt, dass ein erhöhter HDL-Spiegel (> 40 mg/dL) mit einem geringeren Risiko für koronare Herzkrankheiten verbunden ist und vermutlich eine Rolle bei der Vorhersage des kardiovaskulären Risikos spielt.

Der HDL-Cholesterinspiegel kann aus verschiedenen Gründen schwanken. Die Genetik ist einer der Faktoren, die den HDL-Cholesterinspiegel beeinflussen. Im Vergleich zu genetisch bedingten Anomalien des HDL-Stoffwechsels treten niedrige HDL-C-Werte viel häufiger bei Patienten mit metabolischem Syndrom oder Diabetes mellitus auf. Niedrige HDL-C-Werte werden auch mit systemischen Entzündungen in Verbindung gebracht, z. B. mit Rauchen, chronisch entzündlichen Erkrankungen oder chronischen Nierenerkrankungen (Abb. 3) [45, 46]. Bei extrem niedrigem HDL-C kann eine seltene Diagnose, z. B. eine Neoplasie oder ein erhöhtes Sepsisrisiko, in Betracht gezogen werden.

Im Folgenden sind einige HDL-Cholesterinwerte aufgeführt, die auf der Grundlage ihrer Beziehung zum Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ermittelt wurden:

  • Weniger als 40 mg/dL bei Männern = niedriges HDL (erhöhtes Risiko).
  • Weniger als 50 mg/dL bei Frauen = niedriger HDL-Wert (höheres Risiko)
  • 40 bis 59 mg/dL = Je höher, desto besser
  • 60 mg/dL und mehr = hohes HDL (geringeres Risiko)

Es ist bekannt, dass die Blutfettwerte durch die Genetik beeinflusst werden. Die Erblichkeit dieses Merkmals wirkt sich also auf die Variabilität von Parametern wie Cholesterin niedriger Dichte (LDL), Cholesterin hoher Dichte (HDL), Gesamtcholesterin oder Triglyceridspiegel aus. Eine der in den letzten Jahren durchgeführten GWAS-Studien untersuchte die Rolle genetischer Mutationen bei den Lipidwerten. In dieser Studie, die an 95.Das LIPL-Gen, das das Enzym hepatische Lipase produziert, das auch am Transport von HDL-Cholesterin und an Umwandlungsprozessen zwischen den verschiedenen Cholesterinformen beteiligt ist, und das LPL-Gen, das Lipoproteinlipase produziert, ein Enzym, das am Katabolismus und Abbau von Triglyceriden und Lipoproteinen beteiligt ist. Viele dieser identifizierten Marker wurden wiederum stark mit kardiovaskulären und metabolischen Merkmalen in Verbindung gebracht, wie z. B. koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes, Blutdruck, Taille-Hüft-Verhältnis und Body-Mass-Index.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der in der Studie analysierten Varianten

143 Orte

Bibliographie

Willer C.J., Schmidt E.M., et al. Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nature Genetics, 06 Oct 2013, 45(11):1274-1283

Bailey A. et Mohiuddin S.S. (2021) Biochemistry, High Density Lipoprotein. StatPearls.

März W., Kleber M.E., et al. HDL cholesterol: reappraisal of its clinical relevanceClin Res Cardiol. 2017; 106(9): 663–675.

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