*L 'analyse génétique avancée de tellmeGen comprend des rapports sur la vulnérabilité aux problèmes de santé et aux problèmes héréditaires. L'analyse génétique avancée utilise le génotypage qualitatif pour détecter les variantes cliniquement pertinentes dans l'ADN génomique de la salive afin de signaler la vulnérabilité génétique et le statut de porteur. Ces informations, bien qu'utiles, ne sont pas destinées à diagnostiquer une quelconque maladie. L'appartenance ethnique peut influer sur la pertinence de chaque rapport et sur l'interprétation des résultats de la vulnérabilité génétique. Chaque rapport de vulnérabilité génétique indique si une personne possède des variantes associées à une vulnérabilité accrue au développement d'une maladie, mais ne décrit pas le risque global de développer la maladie. Le test n'est pas destiné à informer sur l'état de santé actuel ou à prendre des décisions médicales, y compris en matière de médication ou de traitement. Les rapports sur les maladies héréditaires peuvent déterminer si une personne est porteuse d'une variante génétique, mais pas si elle possède deux copies d'une variante génétique. Ces rapports ne sont pas destinés à informer sur le risque futur de développer une maladie, la santé du fœtus ou le risque de maladie chez le nouveau-né. Mises en garde et limites : Le rapport de tellmeGen sur la vulnérabilité génétique pour BRCA1/BRCA2 porte sur 832 variantes dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Le rapport indique si le résultat génétique d'une personne est associé à une vulnérabilité accrue au cancer du sein et de l'ovaire, et peut être associé à une vulnérabilité accrue au cancer de la prostate, du pancréas et à d'autres cancers. Les variantes incluses ne représentent pas la totalité des variantes BRCA1/BRCA2 chez les personnes de la plupart des ethnies. Ce rapport n'inclut pas les variantes d'autres gènes liés aux cancers héréditaires et l'absence de variantes n'exclut pas la présence d'autres variantes génétiques susceptibles d'avoir un impact sur le risque de cancer. L'analyse génétique avancée de tellmeGen utilise le génotypage qualitatif pour détecter les variants de plusieurs gènes dans l'ADN génomique adulte de la salive afin d'éclairer le traitement de certains médicaments et de faciliter les discussions avec un professionnel de la santé.Elle ne permet pas de savoir si une personne répondra ou non à un médicament spécifique. Notre rapport de pharmacogénétique fournit des informations sur les variantes associées au métabolisme de certains médicaments et sur l'effet potentiel de certaines thérapies médicamenteuses.Lesrésultats doivent être confirmés par un test génétique indépendant prescrit par votre fournisseur de soins de santé avant de prendre toute mesure médicale.Avertissement : Les informations contenues dans le test avancé ne doivent pas être utilisées pour commencer, arrêter ou modifier un traitement et n'analysent pas tous les variants possibles qui peuvent affecter le métabolisme ou la fonction des protéines. Le test génétique avancé tellmeGen ne remplace pas la consultation d'un professionnel de la santé. La modification de votre traitement actuel peut entraîner des effets secondaires nocifs ou réduire les bénéfices escomptés de votre médicament, veuillez donc consulter votre professionnel de la santé avant de prendre toute mesure médicale.

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