Désipramine (Dosage)

La désipramine est un médicament antidépresseur de la famille des inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline. La personnalisation du traitement médicamenteux pour les patients présentant des polymorphismes du gène CYP2D6 améliore l'efficacité des médicaments, la sécurité des patients et la réponse clinique.

La désipramine appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques (ATC). Il agit en augmentant les concentrations de certaines substances naturelles dans le cerveau qui sont nécessaires à l'équilibre mental.

Les effets secondaires les plus courants de la prise de désipramine sont les nausées, la somnolence, la faiblesse ou la fatigue, les cauchemars, la bouche sèche, la sensibilité au soleil, les changements d'appétit ou de poids, la constipation, la miction difficulté ou miction fréquente et changements dans le désir sexuel ou la capacité. Moins fréquemment, les effets indésirables suivants peuvent survenir : spasmes musculaires dans la mâchoire, le cou et le dos, discours lent ou difficile, tremblements ou mouvements incontrôlables de n'importe quelle partie du corps, fièvre, éruption cutanée sévère, jaunissement de la peau ou des yeux, convulsions et maux de gorge, fièvre et autres signes d'infection.

NOMS DE MARQUE

Norpramin®

  • Pertofrane®

Gènes analysés

CYP2D6

Bibliographie

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