Taux d'apolipoprotéine B

L'apolipoprotéine B ou ApoB est une protéine clé dans le maintien de la structure des particules de lipoprotéines de basse densité (LDL) ou "mauvais cholestérol" et d'autres particules lipidiques plus grandes qui transportent des esters de cholestérol et des triglycérides en quantités et proportions variables dans la circulation sanguine.

L'apolipoprotéine B ou ApoB est la protéine la plus abondante dans les particules athérogènes, l'isoforme Apo-B100 fait partie des particules de faible densité qui comprennent les particules de très faible densité (VLDL), de densité intermédiaire (IDL), de faible densité (LDL) et de lipoprotéine a ou Lp(a), tandis que l'isoforme Apo-B100 fait partie des particules de faible densité.L'Apo-B100 fait partie des particules de faible densité, notamment les particules de très faible densité (VLDL), de densité intermédiaire (IDL), de faible densité (LDL) et de lipoprotéine a ou Lp(a), tandis que l'isoforme Apo-B48 est présente dans les particules de plus grande taille connues sous le nom de chylomicrons. Le nombre de particules ApoB qui pénètrent et sont piégées dans la paroi artérielle est principalement déterminé par le nombre de particules ApoB présentes dans la lumière artérielle. Les petites particules pauvres en cholestérol contenant de l'ApoB (telles que les particules LDL) ont davantage tendance à être piégées que les grosses particules ApoB de type VLDL.

Une fois retenues dans la paroi artérielle, toutes les particules ApoB sont également athérogènes. Comme la teneur en cholestérol varie d'une particule ApoB à l'autre, les taux de triglycérides et de cholestérol ne sont pas toujours des mesures précises pour estimer le nombre de particules ApoB et il est suggéré que le nombre de particules ApoB dans les artères peut être plus élevé que le nombre de particules ApoB dans les artères.Il est suggéré que les niveaux d'apoB peuvent être un indicateur plus précis du risque athérogène ou de la probabilité d'accumulation de lipides dans la paroi artérielle (Sniderman et al., 2019).

De multiples facteurs peuvent influencer les taux d'ApoB, qu'ils soient génétiques ou non, tels que l'alimentation, le mode de vie, les conditions médicales, les médicaments, certaines hormones, etc.

Nombre de variants observés

13,5 millions de variantes

Nombre de loci de risque

215 loci

Gènes analysés

VEGFA VLDLR ZFP28 ZNF329 ZNF366 ZNF648 ZNF664 AARS1 ABCA10 ABCA8 ABCB4 ABCG5 ABO ACMSD ACVR1C ADH1A ADRB1 ADTRP AFF1 AK9 AMHR2 ANGPTL3 APOB ARHGEF19 ASGR1 ATXN2 B4GALNT3 BAIAP2L1 BANF2 BBS1 BNC2 BPTF BRWD1 BUD13 C10orf88 C2CD4A C6orf15 CASZ1 CBLC CDKN2B CEACAM16 CELSR2 CEP112 CETP CGNL1 CHRNA9 CITED2 CLPTM1 CMIP CMTM6 COL4A1 COX16 CRTC3 CSNK1G3 CSTA CYP26A1 CYP2A6 CYP7A1 DARS1 DNAH11 DNAJB7 DNAJC13 EHBP1 ERGIC3 FADS1 FAM117B FAM227B FBXL15 FCGRT FGD2 FGF5 FHIP2B FN1 FRK FUT2 GALK1 GAREM2 GAS6 GCKR GFI1 GLI2 GNAT2 GNMT GRB14 H4C3 HBS1L HGFAC HK1 HLA-A HLA-DRA HLX HMGCR HNF1A HNF4A HPR HSPB1 INPP5E INSIG2 IRF2BP2 ITGA1 KANK2 KCNK3 KCNK5 KLF14 L3MBTL3 LDAH LDLR LIMA1 LIMS1 LIPC LMAN1L LPA LPL MACO1 MAF MAFB MAP3K1 MCHR2 MIDEAS MITF MOSPD3 MPPED2 MYLIP MYOF N4BP2L1 NAGS NAT2 NECTIN2 NF1 OR2B8P OSGIN1 PAQR9 PCSK5 PCSK6 PCSK9 PDE4C PDHB PGS1 PINLYP PKN3 PLCG1 PLEC PLTP PPARG PPP1R3B PPP6R2 PRAC1 PSEN1 PSORS1C2 PSRC1 PTK2 PUM2 PYGB R3HDM2 RAPH1 RASD1 RBPJ RCN1 RP1 RPH3A RSPO3 SCAF4 SCARB1 SCCPDH SEBOX SEPTIN2 SERPINA10 SERTAD2 SLC12A3 SLC22A1 SLC22A3 SLC22A5 SLC2A4RG SNX22 SNX5 SORT1 SP4 SPDEF SPRY1 SPTY2D1 ST3GAL4 STAG1 STAT3 TAGLN TBL2 TDRD15 THADA TIMD4 TM6SF2 TMEM167B TMPRSS11E TRAM2 TRIB1 TRIM22 TRPS1 TTC39B UGT1A1 VAC14 NFE2L3 NISCH NPC1L1 NSUN6 NUFIP2 NYNRIN

Bibliographie

O'Donnell MJ, Chin SL, Rangarajan S, et al. Global and regional effects of potentially modifiable risk factors associated with acute stroke in 32 countries (INTERSTROKE) : a case-control study. Lancet. 2016 Aug 20;388(10046):761-75.

Richardson TG, Sanderson E, Palmer TM, et al. Evaluating the relationship between circulating lipoprotein lipids and apolipoproteins with risk of coronary heart disease : A multivariable Mendelian randomisation analysis. PLoS Med. 2020 Mar 23;17(3):e1003062.

Sniderman AD, Thanassoulis G, Glavinovic T, et al. Apolipoprotein B Particles and Cardiovascular Disease : A Narrative Review. JAMA Cardiol. 2019 Dec 1;4(12):1287-1295.

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