Niveaux d'hémoglobine glycosylée

L`hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges, ou érythrocytes, et lorsqu`elle est liée à des molécules de glucose, elle donne naissance à la forme glycosylée de l`hémoglobine, connue sous le nom d`HbA1c. La mesure du taux d`HbA1c joue un rôle clé dans le diagnostic et le suivi du diabète, une maladie qui touche environ 9,3 % de la population mondiale.

L`hémoglobine glycosylée, également connue sous le nom d`hémoglobine A1c ou simplement HbA1c, est un marqueur utilisé pour mesurer le contrôle à long terme de la glycémie. Ce test fournit une estimation moyenne des niveaux de glucose dans le sang sur une période d`environ 2 à 3 mois, car il reflète la façon dont les niveaux de sucre dans le sang ont été maintenus pendant cette période. C`est l`un des tests les plus couramment utilisés pour le diagnostic du prédiabète et du diabète.

Le glucose présent dans le sang se lie naturellement à l`hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges. Cette liaison persiste pendant une période de 90 à 120 jours (environ 3 mois). Lorsque la glycémie reste élevée pendant une période prolongée, une plus grande quantité de glucose se lie à l`hémoglobine. La mesure de l`HbA1c reflète ce processus de glycosylation et donne une indication du contrôle moyen de la glycémie au cours des semaines précédentes. Plus la concentration d`HbA1c est élevée, plus la glycémie moyenne au cours de cette période est élevée, et vice versa.

Un taux d`HbA1c inférieur à 5,7 % est considéré comme normal, tandis qu`un taux compris entre 5,7 et 6,4 % indique la présence d`un prédiabète. Lorsque le taux d`HbA1c atteint ou dépasse 6,5 %, le diagnostic de diabète est établi. En cas de prédiabète, plus la valeur de l`HbA1c se situe entre 5,7 et 6,4 %, plus le risque de développer un diabète de type 2 est élevé.

Les facteurs de risque associés à ce trait sont liés au diabète et au prédiabète. À cet égard, le surpoids, l`âge (personnes âgées de plus de 45 ans), les antécédents de diabète gestationnel, les antécédents familiaux et l`origine ethnique (afro-américaine, hispanique ou latino, amérindienne, insulaire du Pacifique et asiatique) ont été identifiés comme des éléments qui augmentent le risque d`altération des taux d`hémoglobine glycosylée.

Nombre de variants observés

13,5 millions de variantes

Nombre de loci de risque

168 loci

Gènes analysés

SMIM1 ZBTB48 BMP8A FAF1 CDC14A VAV3 CHI3L2 NOTCH2 PLEKHO1 CTSS OR10Z1 GPR161 ATP2B4 PFKFB2 PROX1 TRIM58 ID2 ATAD2B C2orf16 PLEKHH2 SIX3 FBXO11 BCL11A BCL2L11 SPC25 OLA1 FLACC1 IRS1 MKRN2OS UBE2E2 EOMES ATRIP NDUFAF3 BSN SEMA3F ADCY5 ZBTB38 PAQR9 MBNL1 RPL22L1 FNDC3B TBL1XR1 ST6GAL1 WFS1 LCORL PKD2 TET2 GYPA TMEM131L PDGFC RAI14 PLPP1 ZBED3 TMEM161B EBF1 SSR1 CDKAL1 CARMIL1 AK9 SLC22A16 GJA1 HBS1L CITED2 RGS17 ELFN1 IGF2BP3 JAZF1 GCK FZD9 GSAP ZNF655 WASL PINX1 SLC25A37 CCNE2 SLC30A8 TRIB1 DGAT1 CDKN2B VPS13A S1PR3 KLF4 ABO GPSM1 RNF208 PFKP NUDT5 CCAR1 HK1 ZMIZ1 KLLN KIF11 PKD2L1 ADRA2A TCF7L2 NLRP6 INS-IGF2 CDKN1C HBB SWAP70 SBF2 CYP2R1 KCNJ11 MYBPC3 OR4S1 OR4C46 OR4C15 FADS1 GPR137 ARAP1 MTNR1B ARHGAP42 ABCG4 CCND2 C1S OR10AD1 ATF1 CBX5 HMGA2 NEDD1 ATXN2 RPL6 CCDC62 PDX1 KL ATP11A GAS6 SLC7A7 SPTB DLK1 RASGRP1 HMG20A NPRL3 SRL ABCC1 NPIPB6 BCL7C RPGRIP1L CDH3 CTRB1 CMIP MEAK7 PIEZO1 WRAP53 MYO15A FLOT2 STH WNT3 YPEL2 TMC8 CYTH1 TBCD ARHGAP45 NFIC RTBDN MYO9B ANKRD27 APOC1 SIGLECL1 PLCB4 PXMP4 HNF4A CFAP410 PTTG1IP LIF YWHAH KCTD17 A4GALT

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