L`hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges, ou érythrocytes, et lorsqu`elle est liée à des molécules de glucose, elle donne naissance à la forme glycosylée de l`hémoglobine, connue sous le nom d`HbA1c. La mesure du taux d`HbA1c joue un rôle clé dans le diagnostic et le suivi du diabète, une maladie qui touche environ 9,3 % de la population mondiale.
Niveaux d'hémoglobine glycosylée
L`hémoglobine glycosylée, également connue sous le nom d`hémoglobine A1c ou simplement HbA1c, est un marqueur utilisé pour mesurer le contrôle à long terme de la glycémie. Ce test fournit une estimation moyenne des niveaux de glucose dans le sang sur une période d`environ 2 à 3 mois, car il reflète la façon dont les niveaux de sucre dans le sang ont été maintenus pendant cette période. C`est l`un des tests les plus couramment utilisés pour le diagnostic du prédiabète et du diabète.
Le glucose présent dans le sang se lie naturellement à l`hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges. Cette liaison persiste pendant une période de 90 à 120 jours (environ 3 mois). Lorsque la glycémie reste élevée pendant une période prolongée, une plus grande quantité de glucose se lie à l`hémoglobine. La mesure de l`HbA1c reflète ce processus de glycosylation et donne une indication du contrôle moyen de la glycémie au cours des semaines précédentes. Plus la concentration d`HbA1c est élevée, plus la glycémie moyenne au cours de cette période est élevée, et vice versa.
Un taux d`HbA1c inférieur à 5,7 % est considéré comme normal, tandis qu`un taux compris entre 5,7 et 6,4 % indique la présence d`un prédiabète. Lorsque le taux d`HbA1c atteint ou dépasse 6,5 %, le diagnostic de diabète est établi. En cas de prédiabète, plus la valeur de l`HbA1c se situe entre 5,7 et 6,4 %, plus le risque de développer un diabète de type 2 est élevé.
Les facteurs de risque associés à ce trait sont liés au diabète et au prédiabète. À cet égard, le surpoids, l`âge (personnes âgées de plus de 45 ans), les antécédents de diabète gestationnel, les antécédents familiaux et l`origine ethnique (afro-américaine, hispanique ou latino, amérindienne, insulaire du Pacifique et asiatique) ont été identifiés comme des éléments qui augmentent le risque d`altération des taux d`hémoglobine glycosylée.
Nombre de variants observés
13,5 millions de variants
Nombre de loci de risque
168 loci
Gènes analysés
Bibliographie
Asociación Mexicana de Diabetes (AMD) [février 2022] [février 2022 ].
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [septembre 2022] .
Sinnott-Armstrong N, Tanigawa Y, Amar D, et al . Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank. Nat Genet. 2021 Feb;53(2):185-194.