Niveaux d'hémoglobine glycosylée

L`hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges, ou érythrocytes, et lorsqu`elle est liée à des molécules de glucose, elle donne naissance à la forme glycosylée de l`hémoglobine, connue sous le nom d`HbA1c. La mesure du taux d`HbA1c joue un rôle clé dans le diagnostic et le suivi du diabète, une maladie qui touche environ 9,3 % de la population mondiale.

L`hémoglobine glycosylée, également connue sous le nom d`hémoglobine A1c ou simplement HbA1c, est un marqueur utilisé pour mesurer le contrôle à long terme de la glycémie. Ce test fournit une estimation moyenne des niveaux de glucose dans le sang sur une période d`environ 2 à 3 mois, car il reflète la façon dont les niveaux de sucre dans le sang ont été maintenus pendant cette période. C`est l`un des tests les plus couramment utilisés pour le diagnostic du prédiabète et du diabète.

Le glucose présent dans le sang se lie naturellement à l`hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges. Cette liaison persiste pendant une période de 90 à 120 jours (environ 3 mois). Lorsque la glycémie reste élevée pendant une période prolongée, une plus grande quantité de glucose se lie à l`hémoglobine. La mesure de l`HbA1c reflète ce processus de glycosylation et donne une indication du contrôle moyen de la glycémie au cours des semaines précédentes. Plus la concentration d`HbA1c est élevée, plus la glycémie moyenne au cours de cette période est élevée, et vice versa.

Un taux d`HbA1c inférieur à 5,7 % est considéré comme normal, tandis qu`un taux compris entre 5,7 et 6,4 % indique la présence d`un prédiabète. Lorsque le taux d`HbA1c atteint ou dépasse 6,5 %, le diagnostic de diabète est établi. En cas de prédiabète, plus la valeur de l`HbA1c se situe entre 5,7 et 6,4 %, plus le risque de développer un diabète de type 2 est élevé.

Les facteurs de risque associés à ce trait sont liés au diabète et au prédiabète. À cet égard, le surpoids, l`âge (personnes âgées de plus de 45 ans), les antécédents de diabète gestationnel, les antécédents familiaux et l`origine ethnique (afro-américaine, hispanique ou latino, amérindienne, insulaire du Pacifique et asiatique) ont été identifiés comme des éléments qui augmentent le risque d`altération des taux d`hémoglobine glycosylée.

Nombre de variants observés

13,5 millions de variants

Nombre de loci de risque

168 loci

Gènes analysés

A4GALT ABCC1 ABCG4 ABO ADCY5 ADRA2A AK9 ANKRD27 APOC1 ARAP1 ARHGAP42 ARHGAP45 ATAD2B ATF1 ATP11A ATP2B4 ATRIP ATXN2 BCL11A BCL2L11 BCL7C BMP8A BSN C1S C2orf16 CARMIL1 CBX5 CCAR1 CCDC62 CCND2 CCNE2 CDC14A CDH3 CDKAL1 CDKN1C CDKN2B CFAP410 CHI3L2 CITED2 CMIP CTRB1 CTSS CYP2R1 CYTH1 DGAT1 DLK1 EBF1 ELFN1 EOMES FADS1 FAF1 FBXO11 FLACC1 FLOT2 FNDC3B FZD9 GAS6 GCK GJA1 GPR137 GPR161 GPSM1 GSAP GYPA HBB HBS1L HK1 HMG20A HMGA2 HNF4A ID2 IGF2BP3 INS-IGF2 IRS1 JAZF1 KCNJ11 KCTD17 KIF11 KL KLF4 KLLN LCORL LIF MBNL1 MEAK7 MKRN2OS MTNR1B MYBPC3 MYO15A MYO9B NDUFAF3 NEDD1 NFIC NLRP6 NOTCH2 NPIPB6 NPRL3 NUDT5 OLA1 OR10AD1 OR10Z1 OR4C15 OR4C46 OR4S1 PAQR9 PDGFC PDX1 PFKFB2 PFKP PIEZO1 PINX1 PKD2 PKD2L1 PLCB4 PLEKHH2 PLEKHO1 PLPP1 PROX1 PTTG1IP PXMP4 RAI14 RASGRP1 RGS17 RNF208 RPGRIP1L RPL22L1 RPL6 RTBDN S1PR3 SBF2 SEMA3F SIGLECL1 SIX3 SLC22A16 SLC25A37 SLC30A8 SLC7A7 SMIM1 SPC25 SPTB SRL SSR1 ST6GAL1 STH SWAP70 TBCD TBL1XR1 TCF7L2 TET2 TMC8 TMEM131L TMEM161B TRIB1 TRIM58 UBE2E2 VAV3 VPS13A WASL WFS1 WNT3 WRAP53 YPEL2 YWHAH ZBED3 ZBTB38 ZBTB48 ZMIZ1 ZNF655

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