Origines, Traits et Wellness
Technologie et laboratoire
tellmeGen™
Laboratoire
Notre laboratoire de référence est Eurofins Genomics Denmark, le seul en Europe équipé pour gérer le volume élevé d'échantillons que nous traitons chaque mois. Nous collaborons étroitement avec eux tant pour les analyses par Microarray Chip que pour le séquençage du génome entier (WGS). En tant que leader européen en génétique, ce laboratoire possède des certifications de premier ordre qui garantissent l'excellence à chaque étape : C'est un laboratoire de référence en Europe avec les certifications suivantes :
ISO 17025 : Accréditation pour l'excellence analytique en essais de laboratoire.
ISO 13485 : Conformité aux normes pour les oligonucléotides dans les dispositifs médicaux.
BPF : Norme d'or pour les études de sécurité non cliniques.
GCP : Services de pharmacogénomique dans les études cliniques.
cGMP : Production et tests alignés sur les exigences pharmaceutiques et biotechnologiques.
Technologie : Plateforme de séquençage avancée Illumina (Puce microarray)
Chez tellmeGen, nous utilisons la plateforme de séquençage avancée d'Illumina, une technologie d'origine américaine avec des brevets leaders dans le secteur, qui nous permet d'analyser plus de 750 000 marqueurs génétiques (SNP) avec une précision exceptionnelle. De plus, nous personnalisons l'analyse en intégrant plus de 10 000 SNP supplémentaires pour renforcer la spécificité et l'utilité dans les applications cliniques et d'ascendance. Pour maximiser la fiabilité, nous doublons les sondes analysées, portant la reproductibilité et la qualité des résultats aux normes les plus élevées de l'industrie. Ceci assure des informations génétiques détaillées et fiables, idéales pour des décisions éclairées en matière de santé et de bien-être.
Applications étendues en recherche et en pratique clinique
Les variantes sélectionnées optimisent l'imputation avec une haute précision pour celles dont la fréquence allèlique est supérieure à 1 %. Nous incluons des marqueurs spécifiques qui donnent des résultats optimaux en matière de santé, de traits personnels et d'ascendance, soutenus par la robustesse de la technologie Illumina.
Contenu mondial
Notre plateforme intègre une colonne vertébrale multiethnique couvrant le génome entier, avec des variantes de recherche clinique, des marqueurs de contrôle qualité (CQ) et la flexibilité d'intégrer du contenu supplémentaire. Cette approche inclusive garantit la pertinence pour les utilisateurs d'origines ethniques diverses.
Flux de travail à haute performance
Conçue pour traiter des milliers d'échantillons chaque semaine dans des études à grande échelle, notre technologie combine une expertise génétique avec une puissance de calcul avancée. Cela étend l'analyse d'une puce ADN à des dizaines de millions de variantes par imputation, permettant d'étudier les associations avec des maladies non couvertes par les 750 000 SNP initiaux. Ainsi, nous estimons le risque génétique individuel avec une précision sans précédent.
Essai robuste, de haute qualité
La puce de tellmeGen, basée sur la technologie innovante Illumina, offre une reproductibilité supérieure à 99 %, garantissant des résultats cohérents et fiables à chaque analyse.
Technologie : Whole Genome Sequencing (WGS)
Toujours à la pointe de l'innovation génétique, chez tellmeGen nous restons à jour avec les technologies les plus avancées en séquençage complet du génome. Avec notre dernière mise à jour, le tellmeGen Ultra WGS (30x), nous analysons jusqu'à 3 milliards de variantes génétiques, dépassant largement les techniques de génotypage classiques, qui se limitent à quelques millions. Ce processus ne se concentre pas seulement sur les SNPs, mais détecte d'autres variantes qui passent généralement inaperçues dans les analyses conventionnelles, telles que les répétitions en tandem ou les réarrangements structuraux. Pour garantir une précision et une fiabilité maximales, nous utilisons une couverture de 30x basée sur une technologie et des brevets américains leaders du secteur, ce qui signifie que chaque nucléotide est lu en moyenne 30 fois, minimisant les erreurs et confirmant les résultats avec la plus grande exactitude possible.
Lecture complète des variantes et des altérations structurelles
Contrairement à d'autres analyses génétiques plus restreintes, le tellmeGen Ultra WGS (30x) identifie et caractérise un large éventail de modifications génomiques, y compris les SNP, les variantes rares, les variants du nombre de copies (CNV), les grandes insertions/délétions, les répétitions en tandem et les réarrangements. Nous comprenons la complexité de ces données, c'est pourquoi nous vous offrons un support personnalisé pour les interpréter. De plus, vous pouvez opter pour un rapport supplémentaire sur les variantes de signification incertaine pour enrichir davantage vos résultats et obtenir une vision complète.
Résultats mis à jour et constants
Le tellmeGen Ultra WGS (30x) inclut la première année gratuite de tellmeGen+, notre service d'abonnement annuel qui assure l'intégration automatique de toutes les nouvelles mises à jour et fonctionnalités à vos résultats. De cette façon, vos informations génétiques évoluent avec nous, s'améliorant continuellement sans effort supplémentaire de votre part.
Un travail systématique et expérimenté
Forts de plusieurs années d'expérience dans l'industrie génétique, nous collaborons avec des fournisseurs et des experts de premier plan pour fournir des résultats d'excellence et une efficacité optimale. Cette approche globale est soutenue par une technologie d'origine américaine et des brevets innovants, garantissant que chaque étape du processus respecte les normes les plus strictes en matière de qualité et de précision.
Résultats sûrs et fiables
L'analyse du tellmeGen Ultra WGS (30x) offre une couverture de 30x, ce qui équivaut à examiner chaque nucléotide jusqu'à 30 fois en moyenne. Imaginez lire un livre où chaque lettre est vérifiée à plusieurs reprises : cela réduit la marge d'erreur à des niveaux pratiquement inexistants, vous offrant des résultats sur lesquels vous pouvez pleinement vous fier pour des décisions éclairées concernant votre santé et votre bien-être.
