डीएनए का सबसे व्यापक परीक्षण

नहीं। यह टेस्ट यह नहीं बताता कि आपको कोई बीमारी होगी या नहीं: यह आपकी आनुवंशिक भेद्यता का अनुमान लगाता है, जो केवल एक कारक है, साथ ही उम्र, पर्यावरण, आदतें और संयोग भी। हर रिपोर्ट में हम बताते हैं कि कौन से जीवनशैली कारक उस स्थिति से जुड़े हुए हैं, ताकि आप अपने डॉक्टर से इस पर चर्चा कर सकें। हमारी रिपोर्ट भविष्य कहनेवाला और सूचनात्मक हैं: वे निदान नहीं हैं।

आनुवंशिक भेद्यता आपकी डीएनए के अनुसार, किसी स्वास्थ्य स्थिति को विकसित करने की आपकी प्रवृत्ति है। इसकी गणना करने के लिए, हम उन विविधताओं को मिलाते हैं जिन्हें वैज्ञानिक अध्ययनों ने प्रत्येक स्थिति से जोड़ा है और हम आपके परिणाम की तुलना एक संदर्भ जनसंख्या से करते हैं: इस प्रकार आप जानते हैं कि आपकी प्रवृत्ति औसत से कम, समान या अधिक है। यह यह नहीं बताता है कि आपको वह स्थिति होगी या नहीं, बल्कि यह बताता है कि अन्य लोगों की तुलना में आपकी आनुवंशिकी कितनी महत्वपूर्ण है।

हाँ। लड़के और लड़कियाँ दोनों ही यह परीक्षण करवा सकते हैं। किट कोई भी खरीद या उपहार में दे सकता है, लेकिन इसे केवल उनके पिता, माँ या कानूनी अभिभावक द्वारा ही पंजीकृत किया जा सकता है, जिसमें उनके अपने डेटा और उनकी सहमति शामिल हो, और नमूने के संसाधित होने से पहले प्रतिनिधित्व को दस्तावेजी रूप से प्रमाणित किया जाए। परिणाम पिता, माँ या अभिभावक को मिलते हैं, न कि नाबालिग को, और उनमें वही जानकारी शामिल होती है जो उसी उत्पाद के साथ वयस्क की रिपोर्ट में होती है। अनुबंध करने से पहले, ध्यान रखें कि यह वयस्कता की स्थितियों के प्रति प्रवृत्तियों को प्रकट कर सकता है; आप उन रिपोर्टों को तब तक ब्लॉक करके रख सकते हैं जब तक आपका बच्चा स्वयं निर्णय लेने में सक्षम न हो जाए। नमूना लेना छोटे बच्चों, यहाँ तक कि शिशुओं के लिए भी सरल और आरामदायक है।

आपके परिणाम आम तौर पर प्रयोगशाला द्वारा आपके नमूने प्राप्त करने के 4 से 6 सप्ताह के भीतर उपलब्ध हो जाते हैं। आप उन्हें कंप्यूटर, मोबाइल या टैबलेट से अपने निजी क्षेत्र में देख पाएंगे, और उन्हें पीडीएफ में डाउनलोड कर पाएंगे।

Starter और Advanced में हम लगभग 750 000 जेनेटिक मार्कर मापते हैं, जिनमें हमारी वैज्ञानिक टीम द्वारा चुने गए 10 000 से अधिक अतिरिक्त मार्कर शामिल हैं, जिसमें मार्करों को दोहराने सहित आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण भी शामिल है। Ultra में हम 30x की औसत कवरेज के साथ आपके पूरे जीनोम को अनुक्रमित करते हैं और 20x तक नहीं पहुंचने वाले किसी भी नमूने की समीक्षा के लिए रखते हैं। हमारी सभी रिपोर्टें प्रकाशित और सहकर्मी-समीक्षित वैज्ञानिक अध्ययनों पर आधारित हैं। कोई भी जेनेटिक तकनीक अचूक नहीं है: पता लगाने की दर जीन, प्रकार के वैरिएंट और वंश के अनुसार भिन्न होती है, और आरोपण द्वारा बढ़ाए गए वैरिएंट का अनुमान लगाया जाता है, सीधे मापा नहीं जाता है। यही कारण है कि हमारी रिपोर्टें सूचनात्मक हैं और उन्हें उनकी सीमाओं को ध्यान में रखते हुए पढ़ा जाना चाहिए: "महत्वपूर्ण जानकारी और सीमाएं" देखें।

हाँ। अपने टेस्ट को रजिस्टर करने पर, आपका डेटा एक कोड से जुड़ा होता है: न तो लैब और न ही विश्लेषण प्रक्रिया आपकी व्यक्तिगत जानकारी तक पहुँच पाती है, और आपकी आनुवंशिक जानकारी आपकी पहचान योग्य डेटा से अलग रखी जाती है। हम एन्क्रिप्शन और तकनीकी, भौतिक और संगठनात्मक सुरक्षा उपायों के साथ सामान्य डेटा संरक्षण विनियमन का पालन करते हैं, और हम आपकी जानकारी का उपयोग केवल अनुसंधान के लिए करते हैं यदि आप अपनी स्पष्ट सहमति देते हैं।