डीएनए का सबसे व्यापक परीक्षण

मधुमेह टाइप 2 जैसी जटिल स्थिति का विकास या कोई अन्य मुख्य रूप से दो कारकों पर निर्भर करता है: आनुवंशिक भेद्यता और पर्यावरण के साथ अंतःक्रिया। हम अपने डीएनए को नहीं बदल सकते हैं, लेकिन हम जिस तरह से जीते हैं उसे बदल सकते हैं। आप उन आदतों की देखभाल और सुधार कर सकते हैं जिनका किसी स्वास्थ्य स्थिति से सबसे अधिक संबंध है जिसके लिए आप सबसे अधिक संवेदनशील हैं। हम आपको बताएंगे कि कैसे। tellmeGen के आनुवंशिक परीक्षण के साथ, आप कई स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति अपनी आनुवंशिक भेद्यता को जान सकते हैं, यह जान सकते हैं कि कौन से पर्यावरणीय या जीवन शैली कारक उनके विकास को प्रभावित करते हैं, और उन्हें विकसित करने के जोखिम को कम करने के लिए कार्य कर सकते हैं। एक परीक्षण जो आपको अपनी आनुवंशिक रिपोर्ट प्राप्त करने की अनुमति देगा: आज ही कार्य करने के लिए संकेतक।

आनुवंशिक भेद्यता से तात्पर्य किसी व्यक्ति के आनुवंशिक संरचना के आधार पर, किसी निश्चित स्वास्थ्य स्थिति को विकसित करने की अधिक या कम संभावना से है। यह शब्द बताता है कि जीन किसी व्यक्ति के कुछ बीमारियों या स्थितियों के अनुभव करने की संभावना को कैसे प्रभावित कर सकते हैं।

ज़रूर। बच्चों के लिए आनुवंशिक परीक्षण करना विशेष रूप से रुचिकर हो सकता है क्योंकि वे जनसंख्या का वह समूह हैं जो अपने जीवन और आदतों को परिणामों के अनुसार सबसे अधिक अनुकूलित कर सकेगा, यानी, वे अपने जीवन की शुरुआत से ही कुछ स्वास्थ्य स्थितियों के जोखिम को रोक या कम कर सकेंगे या विभिन्न पदार्थों के संपर्क को कम कर सकेंगे, जिसमें अन्य दवाओं के अलावा दवाएं भी शामिल हैं। इसके अलावा, tellmeGen का आनुवंशिक परीक्षण विशेष रूप से थूकने की आवश्यकता के बिना और सबसे आरामदायक और गैर-आक्रामक तरीके से लार का नमूना प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन और सोचा गया है, जो बच्चों के लिए एकदम सही है।

tellmeGen में हम कोशिश करते हैं कि हमारे जेनेटिक टेस्ट के परिणाम जल्द से जल्द उपलब्ध हो जाएं। औसतन, आप अपनी जेनेटिक स्टडी का सैंपल लैब में प्राप्त होने के बाद 4 सप्ताह की औसत अवधि पर विचार कर सकते हैं। आप उन्हें किसी पीसी, मोबाइल या टैबलेट से हमारे प्लेटफॉर्म के निजी क्षेत्र में देख पाएंगे, साथ ही पीडीएफ में डाउनलोड भी कर पाएंगे, जो हमारे जेनेटिक टेस्ट का एक बड़ा फायदा है।

tellmeGen में हम लगभग 750,000 आनुवंशिक मार्करों के आधार पर आनुवंशिक विश्लेषण करने के लिए उन्नत तकनीक का उपयोग करते हैं, जिसमें 10,000 कस्टम वेरिएंट जोड़े जाते हैं जिन्हें विशेष रूप से प्रासंगिक अतिरिक्त नैदानिक ​​जानकारी प्रदान करने के लिए चुना जाता है। हमारे द्वारा उपयोग की जाने वाली प्रणाली 99.99% विश्वसनीयता सुनिश्चित करती है, और इसमें मार्करों को दोहराकर आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण शामिल है। इसके अलावा, हम इंप्यूटेशन तकनीकों को लागू करते हैं जो हमें दसियों मिलियन वेरिएंट का विश्लेषण करने की अनुमति देती हैं। प्रस्तुत परिणाम उच्च-प्रभाव वाली वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित अध्ययनों द्वारा समर्थित हैं, जिसमें सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण प्रमाण भी शामिल हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रदान की गई जानकारी सूचनात्मक प्रकृति की है और इसकी सीमाओं के संदर्भ में इसकी समीक्षा की जानी चाहिए। *महत्वपूर्ण जानकारी और सीमाएं पढ़ें।

परिणाम 100% गोपनीय हैं। जैसे ही आप अपने जेनेटिक टेस्ट को रजिस्टर करते हैं, डेटा स्वचालित रूप से एक एन्क्रिप्टेड अल्फ़ान्यूमेरिक कोड में बदल जाता है। न तो लैब में, और न ही विश्लेषण के दौरान, व्यक्तिगत डेटा तक पहुँचा जाता है। हम RGPD का कड़ाई से पालन करते हैं और आपकी गोपनीयता की सुरक्षा के लिए हमने भौतिक और कम्प्यूटेशनल दोनों तरह की बाधाएँ स्थापित की हैं, जो कि हमारे टेस्ट के मूल्य के अलावा एक और विभेदक कारक है।