डीएनए का सबसे व्यापक परीक्षण

मधुमेह टाइप 2 जैसी जटिल स्थिति का विकास या कोई अन्य मुख्य रूप से दो कारकों पर निर्भर करता है: आनुवंशिक भेद्यता और पर्यावरण के साथ अंतःक्रिया। हम अपने डीएनए को नहीं बदल सकते हैं, लेकिन हम जिस तरह से जीते हैं उसे बदल सकते हैं। आप उन आदतों की देखभाल और सुधार कर सकते हैं जिनका किसी स्वास्थ्य स्थिति से सबसे अधिक संबंध है जिसके लिए आप सबसे अधिक संवेदनशील हैं। हम आपको बताएंगे कि कैसे। tellmeGen के आनुवंशिक परीक्षण के साथ, आप कई स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति अपनी आनुवंशिक भेद्यता को जान सकते हैं, यह जान सकते हैं कि कौन से पर्यावरणीय या जीवन शैली कारक उनके विकास को प्रभावित करते हैं, और उन्हें विकसित करने के जोखिम को कम करने के लिए कार्य कर सकते हैं। एक परीक्षण जो आपको अपनी आनुवंशिक रिपोर्ट प्राप्त करने की अनुमति देगा: आज ही कार्य करने के लिए संकेतक।

आनुवंशिक भेद्यता से तात्पर्य किसी व्यक्ति के आनुवंशिक संरचना के आधार पर, किसी निश्चित स्वास्थ्य स्थिति को विकसित करने की अधिक या कम संभावना से है। यह शब्द बताता है कि जीन किसी व्यक्ति के कुछ बीमारियों या स्थितियों के अनुभव करने की संभावना को कैसे प्रभावित कर सकते हैं।

हाँ, शर्तों के साथ। बच्चों का आनुवंशिक परीक्षण विशेष रुचि का हो सकता है क्योंकि वे जनसंख्या समूह हैं जो परिणामों के आधार पर अपने जीवन और आदतों को सबसे अधिक अनुकूलित कर पाएंगे, यानी, अपने जीवन की शुरुआत से ही वे कुछ स्वास्थ्य स्थितियों या विभिन्न पदार्थों, जिसमें दवाएं भी शामिल हैं, के संपर्क में आने के जोखिम से बच सकते हैं या कम कर सकते हैं, आदि। परीक्षण को पिता, माता या अभिभावक द्वारा अनुबंधित किया जा सकता है, नमूना संसाधित होने से पहले प्रतिनिधित्व को दस्तावेज के साथ प्रमाणित करके और वयस्कों के समान जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। नमूना लेना लार का है, थूकने की आवश्यकता नहीं है, यह छोटे बच्चों के लिए भी आरामदायक है।

tellmeGen में हम कोशिश करते हैं कि हमारे जेनेटिक टेस्ट के परिणाम जल्द से जल्द उपलब्ध हो जाएं। औसतन, आप अपनी जेनेटिक स्टडी का सैंपल लैब में प्राप्त होने के बाद 4 सप्ताह की औसत अवधि पर विचार कर सकते हैं। आप उन्हें किसी पीसी, मोबाइल या टैबलेट से हमारे प्लेटफॉर्म के निजी क्षेत्र में देख पाएंगे, साथ ही पीडीएफ में डाउनलोड भी कर पाएंगे, जो हमारे जेनेटिक टेस्ट का एक बड़ा फायदा है।

tellmeGen में हम लगभग 750 000 जेनेटिक मार्करों के आधार पर जेनेटिक विश्लेषण करने के लिए तकनीक का उपयोग करते हैं, जिनमें 10 000 कस्टम वेरिएंट भी जोड़े गए हैं जो विशेष रूप से अतिरिक्त प्रासंगिक क्लिनिकल जानकारी प्रदान करने के लिए चुने गए हैं। हम मार्करों की पुनरावृत्ति सहित आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण लागू करते हैं, और प्रकाशित अध्ययनों द्वारा समर्थित वेरिएंट के साथ काम करते हैं। कोई भी जेनेटिक तकनीक अचूक नहीं होती है: पता लगाने की दर जीन, वेरिएंट के प्रकार और वंशानुक्रम पर निर्भर करती है, और इंप्यूटेशन द्वारा विस्तारित वेरिएंट का अनुमान लगाया जाता है, सीधे मापा नहीं जाता है। इसके अलावा, हम इंप्यूटेशन तकनीकों को लागू करते हैं जो हमें दसियों मिलियन वेरिएंट का विश्लेषण करने की अनुमति देते हैं। प्रस्तुत परिणाम उच्च-प्रभाव वाली वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित अध्ययनों द्वारा समर्थित हैं, जिसमें सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण प्रमाण हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि प्रदान की गई जानकारी सूचनात्मक प्रकृति की है और इसे इसकी सीमाओं के संदर्भ में देखा जाना चाहिए। *महत्वपूर्ण जानकारी और सीमाएँ* पढ़ें।

आपके परिणाम गोपनीय हैं। आपके टेस्ट को पंजीकृत करने पर, डेटा को एक कोड से जोड़ा जाता है और न तो प्रयोगशाला और न ही विश्लेषण प्रक्रिया आपके व्यक्तिगत डेटा तक पहुँचती है। हम GDPR का कड़ाई से पालन करते हैं और आपकी गोपनीयता की रक्षा के लिए हमने भौतिक और कम्प्यूटेशनल दोनों तरह की बाधाएं स्थापित की हैं, जो कि आपके टेस्ट का एक और भिन्न कारक है, इसकी कीमत के अलावा।