L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è la malattia reumatica più comune nei bambini di età inferiore ai 16 anni e una causa importante di morbilità infantile. Provoca dolore articolare persistente, infiammazione e rigidità che possono durare da mesi ad anni.
Artrite idiopatica giovanile
L'artrite idiopatica giovanile è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti articolari. La causa della malattia è attualmente sconosciuta, sebbene si ritenga sia dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Per quanto riguarda i fattori di rischio ambientali, sono stati descritti i seguenti: storia infettiva e vaccinale, stress psicologico, fumo materno durante la gravidanza o traumi, sebbene le prove siano ancora molto limitate.
Sintomi
In generale, la malattia ha un esordio lento. I sintomi di solito iniziano con zoppicamento occasionale e rigidità mattutina che migliora nel corso della giornata. Con il progredire della malattia, le articolazioni colpite appaiono gonfie, calde al tatto, con limitazione del movimento e/o dolore alla palpazione. Tuttavia, è importante notare che esistono diversi tipi di AIG con coinvolgimento articolare caratteristico.
In alcuni casi, l'esordio dell'AIG è brusco con coinvolgimento viscerale, causando un quadro generale che include febbre alta, esantema, infiammazione dei linfonodi e epatosplenomegalia, tra gli altri.
Prevenzione
Al momento, non esiste un modo per prevenire l'insorgenza dell'artrite idiopatica giovanile. Una volta diagnosticata, la gestione della malattia passa per una combinazione di farmaci e uno stile di vita sano, che include una dieta equilibrata, l'esercizio fisico sano e un adeguato riposo.
Numero di varianti osservate
13,5 milioni di varianti
Numero di loci di rischio
13 loci
Geni analizzati
Bibliografia
López-Isac E, Smith SL, Marion MC, et al. Combined genetic analysis of juvenile idiopathic arthritis clinical subtypes identifies novel risk loci, target genes and key regulatory mechanisms. Annals of the Rheumatic Diseases. 2021 Mar;80(3):321-328.
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