Il glioma è un grave tipo di tumore che si sviluppa nel sistema nervoso centrale. Ha origine dalle cellule gliali, che sono responsabili di sostenere i neuroni e di aiutarli a mantenere una funzione corretta. Possono influenzare le funzioni cerebrali e possono essere pericolosi per la vita, anche se le loro caratteristiche e l'approccio dipendono dal tipo di glioma e dalla sua localizzazione. Sono rari e colpiscono 6 persone su 100.000.
Glioma
Come per la maggior parte dei tumori cerebrali, la causa esatta dello sviluppo dei gliomi è sconosciuta, anche se si postula che essi derivino dall'interazione di fattori genetici e ambientali. Inoltre, sono stati identificati dei fattori di rischio che possono contribuire allo sviluppo dei gliomi:
- La diagnosi di glioma è più comune dopo i 45 anni, anche se può verificarsi a qualsiasi età. Alcuni tipi di gliomi, come gli ependimomi, sono più comuni nei bambini e nei giovani adulti.
- Esposizione a radiazioni ionizzanti. Questo è il fattore di rischio più importante nello sviluppo dei gliomi. Le persone esposte a questo tipo di radiazioni (raggi X, radioterapia per il cancro, radiazioni causate da bombe atomiche, ecc.) hanno un rischio maggiore di soffrire di questo tipo di tumore.
- Sindromi che aumentano la predisposizione a sviluppare tumori come la sindrome di Lynch o la sindrome di Li-Fraumeni.
Sintomi
I sintomi del glioma variano a seconda della posizione e del tipo di tumore, anche se i più comuni sono i seguenti:
- Mal di testa.
- Nausea o vomito.
- Confusione o diminuzione delle funzioni cerebrali.
- Perdita di memoria.
- Cambiamenti di personalità.
- problemi di equilibrio
- sequestri
- biascicamento
- problemi di vista
I sintomi possono peggiorare o cambiare man mano che il tumore cresce e comprime diverse parti del cervello, aumentando il gonfiore e la pressione nel cranio. Se il tumore si sviluppa nel midollo spinale, può causare dolore, debolezza e intorpidimento degli arti.
Prevenzione
Non esiste una misura preventiva totale per lo sviluppo dei gliomi, tuttavia, in alcuni casi evitare i fattori di rischio modificabili può aiutare a ridurlo. Al momento, l'unico fattore di rischio identificato chiaramente associato allo sviluppo di questi tumori è l'esposizione alle radiazioni ionizzanti.
L'esposizione alle radiazioni ionizzanti può avvenire attraverso diverse vie:
- Esposizione interna: si verifica quando il radionuclide viene inalato, ingerito o iniettato.
- Esposizione esterna: si verifica quando il materiale radioattivo è presente nell'ambiente.
Le persone più esposte a questo tipo di radiazioni sono gli astronauti (per le radiazioni cosmiche), il personale medico a raggi X, i ricercatori e il personale delle strutture radioattive. Inoltre, ulteriori esposizioni possono essere ricevute ad ogni esame radiografico e di medicina nucleare.
Numero di varianti osservate
13,5 milioni di varianti
Numero di loci di rischio
9 loci
Geni analizzati
Bibliografia
Melin BS, Barnholtz-Sloan JS, Wrensch MR, et al. Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors. Nature Genetics. 2017 May;49(5):789-794.
Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251.