Vitiligine

La vitiligine è una malattia cronica e autoimmune della pelle caratterizzata dalla comparsa di aree depigmentate a causa della perdita di pigmento della pelle (melanina). Le lesioni possono essere di qualsiasi forma e dimensione e colpire qualsiasi parte della pelle e delle mucose. È una malattia relativamente comune, che colpisce l'1%-2% della popolazione, e a volte appare in associazione con altre malattie autoimmuni come la celiachia, il diabete di tipo 1 o l'artrite reumatoide.

La vitiligine si verifica quando le cellule che producono melanina (melanociti) muoiono o smettono di produrre melanina. L'origine non è chiara, ma può essere legata a:

  • Disturbo autoimmune.
  • storia familiare
  • Eventi scatenanti come stress, scottature o traumi alla pelle.

Sintomi

La vitiligine è una malattia benigna senza grandi conseguenze per la salute. Può iniziare a qualsiasi età, ma la sua comparsa è più comune prima dei 30 anni. I segni più comuni della vitiligine includono:

  • Perdita a chiazze del colore della pelle, che di solito appare prima sulle mani, sul viso e sulle aree intorno alle aperture del corpo.
  • Decolorazione prematura di capelli, ciglia o sopracciglia.
  • Perdita di colore delle membrane mucose.

Non esiste una cura per la vitiligine, ma ci sono trattamenti che possono aiutare a fermare o rallentare il processo di decolorazione.

Prevenzione

Non esiste una prevenzione specifica contro l'insorgenza della vitiligine.

Una volta diagnosticata, ci sono azioni che possono essere prese per rallentare la sua progressione, come ad esempio:

  • Proteggere la pelle dall'esposizione al sole usando creme ad alto fattore di protezione solare.
  • Evitare l'esposizione a fonti artificiali di raggi UV come i letti autoabbronzanti.
  • Evitare situazioni che possono essere scatenanti come lo stress o un trauma sulla pelle.

Numero di varianti osservate

13,5 milioni di varianti

Numero di loci di rischio

43 loci

Geni analizzati

ARID5B BACH2 BANK1 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliografia

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