Vitiligine

Il vitiligine è una malattia cutanea cronica di natura autoimmune, caratterizzata dalla comparsa di aree depigmentate dovute alla perdita di pigmento della pelle (melanina). Le lesioni possono essere di qualsiasi forma e dimensione e possono colpire qualsiasi parte della pelle e delle mucose. È una malattia relativamente comune, che colpisce l'1%-2% della popolazione e, in alcune occasioni, appare frequentemente associata ad altre malattie autoimmuni come la celiachia, il diabete di tipo 1 o l'artrite reumatoide.

Il vitiligine si presenta quando le cellule che producono melanina (melanociti) muoiono o smettono di produrre melanina. L'origine non è chiara, ma potrebbe essere correlata a:

  • Disturbo autoimmune.
  • Storia familiare.
  • Eventi scatenanti come stress, scottature solari o traumi sulla pelle.

Sintomi

Il vitiligine è una malattia benigna senza conseguenze significative per la salute. Può iniziare a qualsiasi età, ma è più comune prima dei 30 anni. I segni più comuni del vitiligine includono:

  • Perdita irregolare del colore della pelle, che di solito appare prima sulle mani, sul viso e nelle aree intorno alle aperture del corpo.
  • Decolorazione prematura dei capelli, delle ciglia o delle sopracciglia.
  • Perdita di colore delle mucose.

Il vitiligine non ha cura, ma esistono trattamenti che possono aiutare a fermare o rallentare il processo di perdita di colore.

Prevenzione

Non esiste una prevenzione specifica contro l'insorgenza del vitiligine.

Una volta diagnosticato, ci sono azioni che possono essere intraprese per rallentarne la progressione, come:

  • Proteggere la pelle dall'esposizione al sole usando creme ad alto fattore di protezione.
  • Evita l'esposizione a fonti artificiali di raggi UV, come le lampade abbronzanti.
  • Evita situazioni che possono essere scatenanti, come lo stress o i traumi sulla pelle.

Numero di varianti osservate

13,5 milioni di varianti

Numero di loci di rischio

43 loci

Geni analizzati

ARID5B BACH2 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA BANK1 PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliografia

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