Antenati, Tratti e Wellness
Tecnologia e laboratorio
tellmeGen™
Laboratorio
Il nostro laboratorio di riferimento è Eurofins Genomics Denmark, l'unico in Europa equipaggiato per gestire l'elevato volume di campioni che elaboriamo mensilmente. Collaboriamo a stretto contatto con loro sia per analisi tramite Microarray Chip che per il sequenziamento dell'intero genoma (WGS). In quanto leader europeo nella genetica, questo laboratorio vanta certificazioni di primo livello che garantiscono l'eccellenza in ogni fase: Vincitori di molti premi nazionali ed internazionali hanno i più alti standard qualitativi come:
ISO 17025: Accreditamento per l'eccellenza analitica nei test di laboratorio.
ISO 13485: Conformità agli standard per gli oligonucleotidi nei dispositivi medici.
GLP: Norma d'oro per studi di sicurezza non clinici.
GCP: Servizi di farmacogenomica negli studi clinici.
cGMP: Produzione e test allineati ai requisiti farmaceutici e biotecnologici.
Tecnologia: Piattaforma avanzata di sequenziamento Illumina (Microarray Chip)
In tellmeGen, we employ Illumina's sequencing platform, a US-origin technology with industry-leading patents, which allows us to analyze over 750,000 genetic markers (SNPs) with exceptional precision. Furthermore, we personalize the analysis by incorporating over 10,000 additional SNPs to enhance specificity and utility in clinical and ancestry applications. To maximize reliability, we double the analyzed probes, raising the reproducibility and quality of results to the highest industry standards. This ensures detailed and reliable genetic information, ideal for informed decisions in health and wellness.
Ampie applicazioni nella ricerca e nella pratica clinica
Le varianti selezionate ottimizzano l'imputazione con alta precisione per quelle con frequenza allelica superiore all'1%. Includiamo marcatori specifici che forniscono risultati ottimali in salute, tratti personali e ascendenza, supportati dalla robustezza della tecnologia Illumina.
Contenuto globale
La nostra piattaforma integra una colonna vertebrale multi-etnica che copre l'intero genoma, con varianti di ricerca clinica, marcatori di controllo qualità (QC) e flessibilità per incorporare contenuti aggiuntivi. Questo approccio inclusivo garantisce rilevanza per utenti di diverse etnie.
Flusso di lavoro ad alte prestazioni
Progettata per elaborare migliaia di campioni settimanalmente in studi su larga scala, la nostra tecnologia combina l'esperienza genetica con una potenza computazionale avanzata. Questo amplia l'analisi da un chip del DNA a decine di milioni di varianti tramite imputazione, permettendo di studiare associazioni con malattie non coperte nei 750.000 SNP iniziali. Così, stimiamo il rischio genetico individuale con una precisione senza precedenti.
Saggio robusto, di alta qualità
Il chip di tellmeGen, basato sull'innovativa tecnologia Illumina, offre una riproducibilità superiore al 99%, assicurando risultati consistenti e affidabili in ogni analisi.
Tecnologia: Whole Genome Sequencing (WGS)
Sempre all'avanguardia nell'innovazione genetica, in tellmeGen ci teniamo al passo con le tecnologie più avanzate nel sequenziamento completo del genoma. Con il nostro aggiornamento più recente, il tellmeGen Ultra WGS (30x), analizziamo fino a 3 miliardi di varianti genetiche, superando di gran lunga le tecniche di genotipizzazione classiche, che si limitano a pochi milioni. Questo processo non si concentra solo sugli SNP, ma rileva altre varianti che di solito passano inosservate nelle analisi convenzionali, come le ripetizioni in tandem o i riarrangiamenti strutturali. Per garantire la massima precisione e affidabilità, impieghiamo una copertura di 30x basata su tecnologia e brevetti americani leader nel settore, il che significa che ogni nucleotide viene letto in media 30 volte, minimizzando gli errori e confermando i risultati con la massima accuratezza possibile.
Lettura completa di varianti e alterazioni strutturali
A differenza di altre analisi genetiche più restrittive, il tellmeGen Ultra WGS (30x) identifica e caratterizza un'ampia gamma di modifiche genomiche, inclusi SNP, varianti rare, varianti del numero di copie (CNV), grandi inserzioni/delezioni, ripetizioni in tandem e riarrangiamenti. Comprendiamo la complessità di questi dati, per questo ti offriamo un supporto personalizzato per interpretarli. Inoltre, puoi scegliere un rapporto aggiuntivo sulle varianti di significato incerto per arricchire ulteriormente i tuoi risultati e ottenere una visione completa.
Risultati aggiornati e costanti
Il tellmeGen Ultra WGS (30x) include il primo anno gratuito di tellmeGen+, il nostro servizio in abbonamento annuale che assicura l'incorporazione automatica di tutti i nuovi aggiornamenti e funzionalità ai tuoi risultati. In questo modo, le tue informazioni genetiche evolvono con noi, migliorando continuamente senza alcuno sforzo aggiuntivo da parte tua.
Un lavoro sistematico ed esperto
Con anni di esperienza nell'industria genetica, collaboriamo con fornitori ed esperti di prim'ordine per fornire risultati di eccellenza ed efficienza ottimale. Questo approccio completo è supportato da tecnologia di origine americana e brevetti innovativi, assicurando che ogni fase del processo soddisfi i più rigorosi standard di qualità e precisione.
Risultati sicuri e affidabili
L'analisi del tellmeGen Ultra WGS (30x) presenta una copertura di 30x, che equivale a controllare ogni nucleotide fino a 30 volte in media. Immagina di leggere un libro in cui ogni lettera viene verificata ripetutamente: questo riduce il margine di errore a livelli praticamente inesistenti, offrendoti risultati di cui puoi fidarti pienamente per decisioni informate sulla tua salute e il tuo benessere.
