*Rapporten over genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen en erfelijke aandoeningen van tellmeGen De Advanced genetische analyse van tellmeGen omvat rapporten over genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen en erfelijke aandoeningen. De Advanced analyse maakt gebruik van kwalitatieve genotypering om klinisch relevante varianten in genomisch DNA uit speeksel te detecteren, met als doel informatie te verschaffen over genetische kwetsbaarheid en dragerschap. Hoewel nuttig, is deze informatie niet bedoeld om een ziekte te diagnosticeren. De etniciteit kan invloed hebben op de relevantie van elk rapport en hoe de resultaten van genetische kwetsbaarheid worden geïnterpreteerd. Elk rapport over genetische kwetsbaarheid beschrijft of een persoon varianten heeft die geassocieerd zijn met een grotere kwetsbaarheid voor het ontwikkelen van een ziekte, maar beschrijft niet het totale risico op het ontwikkelen van de ziekte. De test is niet bedoeld om te informeren over de huidige gezondheidstoestand of om medische beslissingen te nemen, inclusief medicatie of behandeling. De rapporten over erfelijke aandoeningen kunnen bepalen of een persoon drager is van een genetische variant, maar niet of hij twee kopieën van een genetische variant heeft. Deze rapporten zijn niet bedoeld om informatie te geven over het toekomstige risico op het ontwikkelen van een ziekte, de gezondheid van de foetus of het risico op ziekten bij de pasgeborene. Waarschuwingen en beperkingen: Het rapport over genetische kwetsbaarheid voor BRCA1/BRCA2 van tellmeGen bevat informatie over 832 varianten in de BRCA1- en BRCA2-genen. Het rapport beschrijft of de genetische resultaten van een persoon geassocieerd zijn met een grotere kwetsbaarheid voor borstkanker en eierstokkanker, en mogelijk ook met een verhoogd risico op prostaatkanker, pancreaskanker en andere soorten kanker. De opgenomen varianten vertegenwoordigen niet alle BRCA1-/BRCA2-varianten bij mensen van de meeste etnische groepen. Dit rapport omvat geen varianten in andere genen die verband houden met erfelijke kankers, en de afwezigheid van varianten sluit de aanwezigheid van andere genetische varianten die het kankerrisico kunnen beïnvloeden niet uit. Dit rapport is uitsluitend informatief, zonder medische voorschriften, en biedt genetische informatie om te bespreken met een zorgverlener. De resultaten moeten in een klinische omgeving worden bevestigd voordat medische stappen worden ondernomen. **Farmacogenetische rapporten van tellmeGen De Advanced genetische analyse van tellmeGen maakt gebruik van kwalitatieve genotypering om varianten in verschillende genen in het genomisch DNA van volwassenen uit speeksel te detecteren, met als doel informatie te geven over de verwerking van bepaalde medicijnen en het faciliteren van gesprekken met een zorgverlener. Het beschrijft niet of een persoon wel of niet op een specifiek medicijn reageert. Ons farmacogenetische rapport biedt informatie over varianten die verband houden met het metabolisme van bepaalde medicijnen en het potentiële effect van therapieën met bepaalde geneesmiddelen. De resultaten moeten worden bevestigd door een onafhankelijke genetische test die is voorgeschreven door uw zorgverlener voordat medische stappen worden ondernomen. Waarschuwing: De informatie in de Advanced analyse mag niet worden gebruikt om een behandeling te starten, te stoppen of te wijzigen, en analyseert niet alle mogelijke varianten die het metabolisme of de eiwitfunctie kunnen beïnvloeden. De Advanced genetische analyse van tellmeGen vervangt geen consultatie met een zorgverlener. Het wijzigen van uw huidige behandeling kan schadelijke bijwerkingen veroorzaken of de verwachte voordelen van uw medicatie verminderen. Raadpleeg uw zorgverlener voordat u medische stappen onderneemt.

Heb je onze DNA-test nog niet gedaan?

Doe je genetische test en kom alles over jezelf te weten.